禮來公司週四宣布，打算在 2027 年第一季為其先進的肥胖治療候選藥物 retatrutide 尋求監管部門的許可。這意味著這家製藥公司將先前設定的 2025 年提交目標進行了調整，延長了這個已成為製藥業最大且成長最快的治療領域之一的時間表。在週四的交易時段，LLY 股價上漲了 1.99%。

該公司表示，需要額外的時間來彙編和驗證衛生當局要求的生產流程和品質保證文件。生產規模化一直是整個 GLP-1 藥物類別反覆面臨的挑戰，因為禮來和競爭對手諾和諾德 都曾面臨其廣泛處方的減肥和糖尿病治療藥物的週期性供應限制。

Retatrutide 作為一種每週注射一次的藥物，已成功完成兩項獨立的第三期臨床研究，其減重效果超越了目前可用的藥物。

第一項研究顯示，患有肥胖症和第二型糖尿病的參與者在 80 週的治療期間，平均體重減輕了 20.8% ——約 50 磅。

另一項配套研究顯示，在相同的時間範圍內，患有嚴重肥胖且患有心血管疾病的個體平均體重下降了 22.6%，相當於約 55.8 磅。

Retatrutide 的作用機制

Retatrutide 以其作用機制脫穎而出。該藥物激活了三個獨立的荷爾蒙途徑：GLP-1、GIP 和升糖素受體。

相比之下，禮來現有的暢銷藥 Zepbound 能激活 GLP-1 和 GIP 受體。而諾和諾德的 Wegovy 僅能激活 GLP-1 途徑。Retatrutide 的三重受體策略代表了肥胖藥物治療的新領域。

臨床測試中記錄到的不良事件包括腹瀉、噁心和便秘——這些副作用與 GLP-1 受體激動劑類別中的其他藥物一致。

領導禮來心臟代謝健康 部門的 Kenneth Custer 表示有信心，該公司擁有足夠的數據進行全球監管申請，不僅針對肥胖症，還包括膝關節骨性關節炎疼痛管理和阻塞性睡眠呼吸中止症等額外病症。向這些額外適應症的推進，反映了將腸促胰素療法從糖尿病和體重管理擴展到心血管、腎臟和肌肉骨骼疾病的更廣泛行業趨勢。

華爾街預測

1 月，道明考恩 分析師預測 retatrutide 到 2030 年可能達到 38 億美元的年收入。這將使其成為禮來肥胖治療陣容中的關鍵資產，與 Zepbound 和最近推出的口服劑型 Foundayo 形成互補。

Retatrutide 的開發代表了禮來在不斷擴大的全球體重管理製藥領域中保持對諾和諾德競爭優勢的策略努力，儘管修訂後的 2027 年申請時程表讓競爭對手有更多時間推進他們自己的下一代計畫。

涵蓋 LLY 的 22 家華爾街公司目前的分析師共識顯示為強烈買入評級。這一評估反映了過去三個月內發布的 20 個買入建議和 2 個持有評級。

LLY 的平均目標價為 1,294.06 美元，暗示從目前交易水平有約 17% 的潛在上漲空間。