罗氏控股公司（RHHBY）股价上涨1.18%至59.81美元，涨幅0.70美元，此前这家瑞士制药集团公布了强劲的第三季度销售业绩，并获得了一系列美国重大监管批准。按固定汇率计算，季度销售额增长7%，核心药品需求的增长以及药物管线的稳步推进支撑了公司的业绩表现。

制药业务销售增长

罗氏2026年前九个月集团销售额达465亿瑞郎，按固定汇率计算增长6%——这一报告指标剔除了汇率波动的影响，被制药行业广泛用于反映潜在需求。尽管药品和诊断产品的需求持续，瑞郎走强使报告增长率仅为1%。随着期间汇率压力缓解，第三季度以瑞郎计算的收入增长8%。

制药事业部销售额为362亿瑞郎，按固定汇率计算增长7%。公司五大核心药品——Xolair、Hemlibra、Ocrevus、Phesgo和Vabysmo——合计产生168亿瑞郎收入，实现12%的固定汇率增长，支撑了罗氏在多个重大疾病领域的表现。

区域数据显示罗氏各市场需求存在差异。日本录得25%的固定汇率增长，国际市场增长10%，美国增长5%。然而，较老的药品面临生物类似药的竞争——即通常在监管独占期结束后进入市场的生物药仿制版本——导致多项成熟疗法的销售额下降；随着主要疗法陆续失去独占权，这一动态正在重塑整个行业的收入格局。

FDA批准扩充罗氏药物管线

罗氏在本季度获得多项美国批准，扩大了癌症和自身免疫疾病的治疗选择。FDA批准Tecentriq联合化疗用于部分III期结肠癌术后患者；临床试验结果显示，与单纯化疗相比，该联合疗法将疾病复发或死亡风险降低了50%。

FDA还批准Enspryng用于甲状腺眼病，为符合条件的患者提供了居家治疗选择。此外，罗氏获得fenebrutinib用于复发型和原发进展型多发性硬化症的优先审评资格——该资格是FDA为可能较现有疗法提供显著改善、并缩短审评时间的疗法而设——该多发性硬化症候选药物的监管决定是接下来值得关注的里程碑之一。III期试验显示，该药物与特立氟胺相比将复发率分别降低了51%和58%。

除监管里程碑外，罗氏还报告了肾病、癌症、糖尿病和肥胖项目的积极临床结果。其实验性糖尿病疗法enicepatide在最高剂量下，48周后实现平均15.5%的减重效果。公司 continues 持续扩大其开发管线，目标是在2030年前推出最多20种新药。

诊断业务增长与2026年展望

诊断事业部前九个月销售额为103亿瑞郎，按固定汇率计算增长4%。实验室和病理产品的强劲需求帮助抵消了影响中国诊断销售的价格改革。北美增长9%，拉丁美洲按固定汇率计算增长12%。

FDA还批准了罗氏的Elecsys pTau217血液检测，用于支持阿尔茨海默病的评估。该检测使临床医生能够在初级诊疗和专科诊疗环境中通过单一生物标志物识别淀粉样蛋白病理，罗氏计划利用其现有的美国实验室设备网络支持更广泛的可及性。

罗氏在第三季度业绩和监管进展之后维持2026年全年展望。公司预计按固定汇率计算实现中个位数集团销售增长和高个位数核心每股收益增长。同时，公司预计瑞郎股息将再次提高，并在美国扩大制造和研究业务。随着fenebrutinib审评仍在进行，加上肾病、癌症、糖尿病和肥胖领域更多管线项目处于测试阶段，未来几个季度将提供明确的监管和临床指标，用以追踪公司既定目标的实现情况。