НовостиАкцииАкции Roche (RHHBY) выросли на 1,18% на фоне сильных продаж за III квартал и ключевых одобрений FDA

Акции Roche (RHHBY) выросли на 1,18% на фоне сильных продаж за III квартал и ключевых одобрений FDA

Автор: Blockonomi·

Ключевые выводы

  • •Групповые продажи Roche за девять месяцев 2026 года составили 46,5 млрд швейцарских франков, увеличившись на 6% в постоянных валютных курсах; пять ведущих препаратов обеспечили совокупную выручку в 16,8 млрд швейцарских франков с ростом на 12%.
  • •FDA одобрила Tecentriq в комбинации с химиотерапией для отдельных пациентов с раком толстой кишки III стадии; результаты исследований показали снижение риска рецидива или смерти на 50% по сравнению с одной лишь химиотерапией.
  • •Roche получила приоритетный статус рассмотрения для фенебрутиниба при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе после результатов III фазы, показавших снижение частоты рецидивов на 51% и 58% по сравнению с терифлуномидом.
  • •FDA одобрила анализ крови Roche Elecsys pTau217 для поддержки оценки болезни Альцгеймера, а подразделение диагностики получило 10,3 млрд швейцарских франков выручки за девять месяцев с ростом на 4% в постоянных валютных курсах.
  • •Roche сохранила прогноз на весь 2026 год, ожидая роста групповых продаж на средние однозначные величины и роста базовой прибыли на акцию на высокие однозначные величины в постоянных валютах, а также очередного увеличения дивидендов и расширения операций в США.
Акции Roche (RHHBY) выросли на 1,18% на фоне сильных продаж за III квартал и ключевых одобрений FDA

Акции Roche Holding AG (RHHBY) выросли на 1,18% до $59,81, прибавив $0,70, после того как швейцарская фармацевтическая группа отчиталась о сильных продажах за III квартал и серии крупных одобрений со стороны регуляторов США. Квартальные продажи выросли на 7% в постоянных валютных курсах, а спрос на ключевые препараты и стабильный прогресс в разработке лекарств поддержали результаты компании.

Рост фармацевтических продаж

Групповые продажи Roche за первые девять месяцев 2026 года составили 46,5 млрд швейцарских франков, увеличившись на 6% в постоянных валютных курсах — показателе, который исключает валютные колебания и широко применяется в фармацевтической отрасли для оценки базового спроса. Более крепкий швейцарский франк ограничил официальный рост до 1%, несмотря на устойчивый спрос на лекарства и диагностическую продукцию. Выручка за III квартал выросла на 8% в швейцарских франках по мере ослабления валютного давления в течение периода.

Фармацевтическое подразделение зафиксировало продажи в размере 36,2 млрд швейцарских франков, что на 7% больше в постоянных валютных курсах. Пять ведущих препаратов компании — Xolair, Hemlibra, Ocrevus, Phesgo и Vabysmo — обеспечили совокупную выручку в 16,8 млрд швейцарских франков, показав рост на 12% в постоянных валютах и поддержав результаты по нескольким крупным категориям заболеваний.

Региональные данные отразили различия в спросе на рынках Roche. В Японии зафиксирован рост на 25% в постоянных валютах, на международных рынках — 10%, а в США — 5%. Более старые препараты, однако, столкнулись с конкуренцией со стороны биоаналогов — конкурентных версий биологических препаратов, которые обычно выходят на рынок после истеченияуляторной эксклюзивности, — что снизило продажи ряда устоявшихся препаратов; эта динамика меняет структуру выручки по всей отрасли по мере утраты эксклюзивности крупными терапиями.

Одобрения FDA расширяют портфель Roche

В течение квартала Roche получила несколько одобрений в США, расширяя варианты лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний. FDA одобрила Tecentriq в комбинации с химиотерапией для отдельных пациентов с раком толстой кишки III стадии после операции; результаты клинических исследований показали, что комбинация снижает риск рецидива заболевания или смерти на 50% по сравнению с одной лишь химиотерапией.

Агентство также одобрило Enspryng при эндокринной орбитопатии, предоставив подходящим пациентам вариант лечения на дому. Кроме того, Roche получила приоритетный статус рассмотрения для фенебрутиниба при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе — этот статус FDA предоставляет терапиям, которые могут предложить существенные преимущества перед существующими вариантами и для которых сокращается срок рассмотрения, — так что регуляторное решение по кандидату при рассеянном склерозе остаётся одним из ближайших ключевых событий. Исследования III фазы показали, что препарат снижает частоту рецидивов на 51% и 58% в сравнении с терифлуномидом.

Помимо регуляторных достижений, Roche сообщила о положительных клинических результатах по программам в области заболеваний почек, онкологии, диабета и ожирения. Экспериментальный препарат для лечения диабета enicepatide обеспечил среднее снижение веса на 15,5% при максимальной дозе через 48 недель. Компания продолжает расширять портфель разработок и рассчитывает вывести до 20 новых препаратов к 2030 году.

Рост диагностики и прогноз на 2026 год

Подразделение диагностики получило 10,3 млрд швейцарских франков выручки за девять месяцев, увеличив продажи на 4% в постоянных валютных курсах. Высокий спрос на лабораторную и патологоанатомическую продукцию помог компенсировать ценовые реформы, влияющие на продажи диагностических решений в Китае. В Северной Америке зафиксирован рост на 9%, а в Латинской Америке — 12% в постоянных валютных курсах.

FDA также одобрила анализ крови Roche Elecsys pTau217 для поддержки оценки болезни Альцгеймера. Тест позволяет клиницистам выявлять амилоидную патологию по одному биомаркёру как в первичном звене здравоохранения, так и у специалистов, а Roche планирует использовать свою существующую сеть лабораторного оборудования в США для обеспечения более широкого доступа.

Roche сохранила прогноз на весь 2026 год по итогам квартальных результатов и регуляторного прогресса. Компания ожидает роста групповых продаж на средние однозначные величины и роста базовой прибыли на акцию на высокиенозначные величины в постоянных валютных курсах. Она также предвещает очередное увеличение дивидендов в швейцарских франках при расширении производственных и исследовательских операций в США. С учётом ожидающегося рассмотрения фенебрутиниба и дополнительных программ разработки в области заболеваний почек, онкологии, диабета и ожирения ближайшие кварталы предоставят чёткие регуляторные и клинические ориентиры для оценки заявленных целей компании.