Akcje Moderny (MRNA) skoczyły o 7,38% do 259,25 USD po tym, jak firma biotechnologiczna zgłosiła wyższe przychody kwartalne i obiecujące wyniki późnego etapu badania nowotworowego. Akcje zyskały 17,79 USD w trakcie sesji i odbiły się od dołka intraday w okolicach 241,46 USD. Decyzja firmy o podniesieniu rocznej prognozy przychodów dodatkowo wesprła wzrost.

Wyższe przychody i powrót do zysku

Moderna wygenerowała 1,3 mld USD przychodów w trzecim kwitale, o 29% więcej niż 1,0 mld USD rok wcześniej. Wzrost wspierały rosnący międzynarodowy popyt na szczepionki oraz umowy rządowe. Sprzedaż w USA wyniosła 780 mln USD, a rynki międzynarodowe dostarczyły dodatkowe 533 mln USD.

Firma osiągnęła 162 mln USD zysku netto w kwitale, co stanowi odwrócenie straty 200 mln USD z analogicznego okresu ubiegłego roku. Skonsolidowany zysk rozliczony na akcję wyniósł 0,38 USD, w porównaniu ze stratą 0,51 USD na akcję wcześniej.

Wydatki na badania spadły o 27% do 583 mln USD, ponieważ Moderna ograniczyła koszty późnego etapu rozwoju klinicznego. Koszt sprzedaży wzrósł o 54% do 318 mln USD wraz z wyższymi wolumenami szczepionek i kosztami produkcji. Koszty sprzedaży, ogólne i administracyjne wzrosły o 5% do 282 mln USD. Wzrost sprzedaży i niższe wydatki badawcze zrekompensowały wyższe koszty produkcji w całej działalności.

Podniesione prognozy przychodów i gotówki na 2026 rok

Moderna obecnie oczekuje rocznego wzrostu przychodów o 15% do 25%, powyżej wcześniejszej prognozy maksymalnie 10%. Rynek amerykański i rynki międzynarodowe mają wnosić mniej więcej równe udziały w przychodach. Zaktualizowana prognoza wynika z rozszerzonych dostaw i partnerstw komercyjnych na kilku rynkach międzynarodowych.

Zarząd obniżył prognozę rocznych wydatków na badania z 2,9 mld USD do około 2,7 mld USD. Firma utrzymała prognozę kosztów administracyjnych na poziomie 1,0 mld USD i oczekuje nakładów kapitałowych w wysokości około 200 mln USD. Oczekuje również około 1,7 mld USD kosztu sprzedaży, w tym kosztów ugody sądowej.

Moderna podniosła prognozę gotówki na koniec roku do zakresu 8,1–8,3 mld USD, z wcześniejszej prognozy 4,7–5,2 mld USD — rewizja o ponad 3 mld USD w punkcie środkowym. Finansowanie we wrześniu dostarczyło około 2,6 mld USD wpływów netto i wzmocniło pozycję gotówkową firmy. Dla biotechnologii prowadzącej badania późnego etapu przy jednoczesnym skalowaniu komercyjnej produkcji posiadana gotówka określa, jak daleko programy pipelinowe mogą zaawansować bez nowego finansowania.

Pozytywne dane z czerniaka wiodą aktualizacje pipelinu

Moderna i Merck poinformowały o pozytywnych wynikach fazy 3 badania czerniaka dla intismeran autogene w połączeniu z lekiem Keytruda. Intismeran autogene to badana terapia zindywidualizowanych neoantygenów oparta na tej samej platformie mRNA, która stoi za szczepionkami Moderny, zaprojektowana tak, aby kierować odpowiedź immunologiczną pacjenta przeciw specyficznym mutacjom w jego guzie. Keytruda, ramię porównawcze, to zatwierdzona immunoterapia anty-PD-1 firmy Merck, już stosowana jako standard leczenia czerniaka.

Połączenie zmniejszyło ryzyko nawrotu choroby lub zgonu o 42% w porównaniu z samym lekiem Keytruda. W badaniu obniżyło również ryzyko odległych przerzutów lub zgonu o 38%.

Firmy planują zgłoszenia regulacyjne i przygotowania do ewentualnego wprowadzenia na rynek po uzyskaniu zatwierdzenia. Zatwierdzenie dałoby Modernie pierwszy zarejestrowany produkt onkologiczny i rozszerzyłoby platformę mRNA poza szczepionki profilaktyczne — obszar, w którym znaczna część branży biotechnologicznej skierowała swoje badania nad mRNA.

Osobno amerykańscy regulatorzy zatwierdzili szczepionkę Moderny przeciw grypie mFLUSIVA dla dorosłych w wieku od 50 do 64 lat oraz przyznali zatwierdzenie przyspieszone dla dorosłych w wieku 65 lat i starszych, poszerzając portfolio zatwierdzonych szczepionek oddechowych firmy. Firma oczekuje wyników kluczowych z programu dotyczącego acydemii propionowej przed końcem 2026 roku. Tymczasem jej szczepionka przeciw norowirusom nie osiągnęła progu interim dla wczesnego sukcesu w badaniu fazy 3 — wcześniej zdefiniowanego punktu statystycznego, który badanie musi przekroczyć, aby móc wcześniej zakończyć się pozytywnym wynikiem.

Aktualizacje odzwierciedlają postępy kliniczne wraz z niepowodzeniami rozwojowymi w portfolio Moderny, przy czym zgłoszenia regulacyjne dla kombinacji w czerniaku i odczyt wyników z acydemii propionowej znajdują się wśród określonych kamieni milowych przed firmą.

Źródło: Blockonomi