Het aandeel Moderna (NASDAQ: MRNA) daalde donderdag met meer dan 17% naar $202,63 nadat gedetailleerde resultaten van de fase 3-studie naar het melanoomvaccin eerder dan gepland naar buiten kwamen, ook al behaalde de studie, uitgevoerd samen met Mercks immunotherapie Keytruda, haar belangrijkste behandelingsdoelen.

Vroegtijdige vrijgave van data leidt tot scherpe verkoop

De studiecijfers verschenen kort op een oncologische website vóór de geplande presentatie van de resultaten op zaterdag, waardoor Moderna en Merck de bevindingen donderdag al publiceerden. Het aandeel Moderna zakte met meer dan 25% tot de intraday-dieptepunten, waarbij tijdelijk circa $24 miljard aan marktkapitalisatie verdween, voordat een deel van de verliezen voor de slotkoers werd goedgemaakt. Het aandeel verzwakte opnieuw in de voorbeurs van vrijdag. Ook het aandeel Merck daalde na de melanoombevindingen.

Ook na de daling van donderdag stond Moderna dit jaar nog circa 587% hoger — een oploop die de verwachtingen voorafgaand aan de publicatie uitzonderlijk hoog had laten uitkomen.

Studie toont lager risico op herkomst

In de INTerpath-001-studie werden 1.137 patiënten opgenomen bij wie het hoog-risico melanoom in stadium IIB-IV operatief was verwijderd. De deelnemers kregen óf het gepersonaliseerde vaccin, intismeran autogene, ontworpen op basis van genetische veranderingen in de tumor van elke patiënt, samen met Mercks anti-PD-1-therapie Keytruda (pembrolizumab), óf een placebo in combinatie met Keytruda. Die opzet maakt Keytruda alleen de vergelijkingsmaatstaf, waarbij wordt getest of een op de tumor van elke patiënt toegesneden vaccin extra voordeel kan bieden boven wat de immunotherapie op zichzelf oplevert.

Na een mediane vervolgtijd van 24,6 maanden verlaagde de combinatie het risico op herkomst van melanoom of overlijden met 42%. De recidiefvrije overleving na jaar bedroeg 82,2% met de gecombineerde behandeling, tegenover 70% bij alleen Keytruda. De behandeling verlaagde ook het risico dat de kanker uitzaaide naar verafgelegen delen van het lichaam, of het risico op overlijden, met 38%.

Analysten wegen resultaten en veiligheid

Ernstige behandelingsgerelateerde bijwerkingen kwamen voor bij 14,2% van de patiënten in de combinatiegroep en 13,4% in de vergelijkingsgroep, en de bedrijven meldden geen nieuwe veiligheidszorgen. In ander oncologienieuws steeg het aandeel Roche deze week nadat de Amerikaanse food and drug administration een van haar darmkankerbehandelingen had goedgekeurd.

UBS-analist Michael Yee noemde de bevindingen over herkomst over het geheel genomen stevig, maar schreef de verkoop toe aan de eerdere koerswinsten van het aandeel. Myles Minter van William Blair stelde de vraag of vergelijkbare voordelen ook bij andere kankersoorten zouden optreden. Analysten wezen er bovendien op dat de verlaging van de uitzaaiing op afstand achterbleef bij de verwachtingen uit eerder onderzoek, al verschilden de studies van opzet.

Reguleringsoverleg gaat door terwijl getokeniseerde aandelen zakken

Moderna en Merck willen de volledige bevindingen op zaterdag 24 oktober presenteren tijdens een medisch congres in Madrid en bespreken de resultaten met toezichthouders. De cijfers over de totale overleving zijn nog onvolledig, wat betekent dat de studie nog geen definitief overlevingsvoordeel heeft aangetoond — die rijpende data vormen samen met het lopende reguleringsoverleg de belangrijkste open punten om in de gaten te houden.

Apart daarmee werd het getokeniseerde Moderna-aandeel (MRNAB) genoteerd op $191,91, een daling van 20,67% in 24 uur; de token wordt los van het aan de Nasdaq genoteerde aandeel verhandeld en de steilere daling op één dag weerspiegelde de aandelenverkoop. In verwante marktbeweging registreerde BNB Chain in het derde kwartaal $25,6 miljard aan transacties in getokeniseerde aandelen.

Bron: Blockonomi