Jasper Therapeutics, Inc.（JSPR）株は金曜日、1株0.8223ドルで取引され、日中で4.73%下落した。この動きは、Kira Pharmaceuticalsとの合併の完了と、新たな1億3,200万ドルの資金調達ラウンドの締結にもかかわらずのものだった。この2つの取引により、Jasperは、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）、移植、自己免疫疾患を対象とするプログラムを含む、免疫介在性疾患向けの補体療法と抗体療法からなる統合パイプラインを手中に収めた。

Kira合併と1億3,200万ドルの資金調達

Jasper Therapeuticsは2026年7月16日にKira Pharmaceuticalsの買収を完了した。全株式取引により、臨床段階のバイオテクノロジー企業2社が統合された。Kiraはそれまで、補体療法に注力するケイマン諸島拠点の企業として事業を展開していた。

合併と並行して、Jasperは議決権のない転換優先株の私募を締結し、統合後の会社に約1億3,200万ドルの総収入をもたらした。このラウンドはAffinity Asset AdvisorsとIkarian Capitalが共同で主導し、他のライフサイエンス系投資家も参加した。

社長兼CEOのJeet Mahal氏は、この合併によりJasper TherapeuticsとKira Pharmaceuticalsが共通のミッションの下に結束すると述べた。新たな資金により会社のキャッシュランウェイが2028年下半期まで延長されるほか、統合後の企業は米国と中国にまたがるリソースを有するとした。

統合パイプラインが重要マイルストーンへ前進

Jasperは、主要な補体アセットとしてKP-104（一般名vensobafusp alfa）の開発を進めている。この二機能性バイオロジクスは補体の代替経路と終末経路の両方を標的とし、研究者らは希少腎疾患を対象とする第2相バスケット試験——1つの試験で複数の疾患の患者を登録する試験デザイン——でその評価を進めている。

同試験のステージ1の中間データは2026年第4四半期に入手できる見通しである。Jasperはまた、米国食品医薬品局（FDA）との第2相終了会合も計画している。これはスポンサー企業が後期開発計画について規制当局と認識を合わせるために用いる会合であり、同社は2027年初頭に発作性夜間ヘモグロビン尿症治療の次のステップを発表する予定だ。PNHは、補体によって引き起こされる赤血球の破壊が溶血性貧血を招く希少血液疾患であり、すでに治療が確立された市場でもある。エクリズマブやラブリズマブといったC5阻害薬が現在の治療の中心となっている。KP-104が代替経路と終末経路の両方に作用することは、C5のみを阻害する手法との差別化ポイントとなっている。

後期段階の抗KIT抗体であるbriquilimabは、同社の移植および免疫学プログラムの中核に留まっている。重症複合免疫不全症（SCID）——乳児の免疫機能を重度に損なう希少遺伝性疾患——の患者における良好な長期データに支えられ、生物製剤承認申請（BLA）の提出前段階となるpre-BLA会合が規制当局との間で計画されている。同社は2027年初頭にKP-701の第1相申請を行うことも目指している。

第2四半期の決算

Jasperは、2026年6月30日時点で730万ドルの現金および現金同等物を報告した。研究開発費は当四半期に510万ドルに達し、一般管理費は同期間に410万ドルとなった。

同社は第2四半期に280万ドルの純損失を計上した。これは1株あたり基本的および希薄化後損失0.10ドルに相当する。Jasperは、支出の要因をパイプライン全体における継続的な臨床開発としている。

6月30日の報告基準日後に締結された1億3,200万ドルの資金調達は、これらの四半期実績を大幅に補強する。Kiraのアセットと合わせて、Jasperはより多くのリソースを保有したまま2026年下半期を迎えており、追加調達なしで2028年まで事業資金を賄うことを目指している。