AFT Pharmaceuticals、最新のFDAマイルストーンを受けて数十億ドル規模のR&D機会を見込む
重要ポイント
- •AFT Pharmaceuticalsは、新しい特許取得済み医薬品についてFDAの暫定承認を受けたとし、米国の承認プロセスを通過した3件目の製品になったと述べた。
- •最高経営責任者ハートリー・アトキンソン氏は、同社のポートフォリオには現在8つの特許製品があると述べた。
- •アトキンソン氏は、AFTが複数の研究開発プロジェクトを進めていると語った。
- •同氏は、Maxigesic Rapid TabletsとMaxigesic IVを、アイデアを規制当局の承認を受けた市場投入へと転換した先行例として挙げた。
HotCopperの最新Watchlistでは、AFT Pharmaceuticals（ASX:AFP）の創業者兼最高経営責任者ハートリー・アトキンソン氏が登場し、同社の拡大する世界展開と、同社が直近で取得した「暫定的な」FDA承認について語った。これは、同社にとって米国の重要な関門を通過した3件目の特許医薬品となる。
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アトキンソン氏は今週、今回のFDAの節目が、オーストラリアの製薬ディストリビューターにとって「非常に良いポートフォリオ」を形作るものだとHotCopperに語った。
「現在、私たちは8つの特許製品を持っています。中には他より大きくなる可能性が高いものもありますが……本当に興味深いプロジェクトがたくさんあります」と同氏はインタビューで説明した。「かなり良いR&Dプロジェクトが進行中です」
「今では、私たちが成功できるという良い示唆があります。最初の2つのプロジェクトはMaxigesic Rapid Tablets、そしてMaxigesic IVで、今回はまったく異なる製品も加わりました。ですから、私たちがアイデアや製品を実際に形のあるものへ転換できることを、人々は見て取れると思います」
AFP Watchlistのインタビュー全編は、上のブラウザで視聴できます。
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