AbCellera Biologics（ABCL）は8月7日に一時10.3%高の6.53ドルまで上昇した後、6.13%高で取引を終えた。投資家らは第2四半期決算と今後発表される臨床データの読み取りに反応した。

同社は2026年8月10日の市場開始前にABCL635のトップライン第2相結果を発表すると発表した。当日午前4時30分（PT）に投資家向け電話会議とウェブキャストが予定されている。

ABCL635はNK3受容体を標的とする潜在的なファーストインクラスの非ホルモン性抗体である。閉経後の女性における血管運動症状の頻度と重症度を軽減するよう設計されている。同薬剤は2025年7月に臨床開発に入った。閉経に伴う血管運動症状（VMS）に対する非ホルモン性の選択肢は、Women's Health Initiativeの知見が従来のホルモン療法を乳がんおよび心血管イベントのリスク上昇と関連付けて以来、関心が高まっている。これにより、米国の約6,000万人の閉経後女性の一部が代替手段を求める状況となっている。NK3受容体標的は、FDAの2023年におけるアストラス（Astellas）のフェゾリネタント（fezolinetant、Veozah）の承認により臨床的裏付けを得ている。Veozahは低分子NK3拮抗薬であるが、ABCL635の抗体ベースのアプローチは、成功すれば機序の面で異なる選択肢となる。

AbCelleraはXに以下を投稿した：

AbCellera to Announce Top-Line Results from the Phase 2 Trial of ABCL635 for the Treatment of Moderate-to-Severe VMS Due to Menopause on Monday, August 10, 2026 pic.twitter.com/haJhACRwFq — AbCellera (@AbCelleraBio) August 7, 2026

第2相試験は、無作為化二重盲検プラセボ対照デザインで約80名の閉経後女性を登録した。本試験の識別子はNCT07118891である。

今回のデータ発表はAbCelleraのGPCRおよびイオンチャネルプラットフォームからの初の第2相データの読み取りであり、同社にとって重要なマイルストーンとなる。

第2四半期決算は収益の落ち込みと損失拡大を示す

AbCelleraの第2四半期の財務結果は弱含んだ。売上高は前年同期比76.3%減の405万ドルとなり、2025年第2四半期の1,708万ドルから減少した。純損失は59.7%拡大して5,540万ドルとなった。

1株当たり基本損失は0.18ドルで、前年同期の1株当たり損失0.12ドルと比較された。研究開発費は今四半期で約4,600万ドルに達した。

それにもかかわらず、パイプラインは前進し続けた。AbCelleraは現在、第1相に9つの製品、第2相に1つの製品を有しており、1年前は第1相に11製品で第2相にはなかった。

ABCL575は第1相の投与を完了し、同社は2026年第4四半期のデータ読み取りを予想している。

資金がバランスシートの支えとなる

損失にもかかわらず、AbCelleraは今四半期を5億6,700万ドルの現金と6億7,500万ドル以上の総利用可能流動性で終えた。

Jazz PharmaceuticalsおよびVertexとのパートナーシップは、T細胞エンゲージャープログラムに焦点を当てたものであり、1億1,000万ドル以上の前受金をもたらした。

一部の批評家は、これらの支払いは継続的収益ではなく一時的な取益であると指摘しており、マイルストーンおよびロイヤルティは未だ継続的な損失を相殺するまでに拡大していない。

ABCLの最新のアナリスト評価は「買い」で、目標株価は12.00ドルである。同社の時価総額は約17億4,000万ドルである。

投資家は現在、ABCL635の8月10日の第2相結果に注目している。これは、非ホルモン性選択肢に対する需要が拡大し続ける治療領域において、AbCelleraのプラットフォームの最初の臨床的有効性シグナルを提供するものである。