Noxopharm (ASX:NOX) ha comunicato nuovi dati preclinici che dimostrano il potenziale della sua tecnologia antitumorale, mostrando che può avviare una risposta immunitaria contro il ribonucleico (RNA) cellulare normalmente "immune-silent".

All’inizio di quest’anno, Noxopharm e i suoi collaboratori hanno pubblicato una ricerca su Nature Immunology che descriveva come questo RNA immune-silencing agisca per limitare l’attivazione del sistema immunitario. Il team di ricerca ha inoltre identificato un modo per contrastare questo effetto aumentando l’attività del Toll-like receptor 8 (TLR8), un sensore fondamentale che consente al sistema immunitario di riconoscere potenziali minacce. TLR8 è uno di oltre una dozzina di Toll-like receptor che fungono da primi rispondenti nel sistema immunitario innato, rilevando pattern molecolari associati a patogeni e danni cellulari.

Nello studio più recente, gli oligonucleotidi di Noxopharm — brevi sequenze sintetiche di RNA — hanno consentito al sistema immunitario di rilevare e rispondere a RNA cellulare che normalmente passerebbe inosservato. La società ritiene che questa svolta possa aprire la strada a una nuova classe di trattamento oncologico progettata per agire insieme a terapie esistenti come chemioterapia e radioterapia, aiutando il sistema immunitario a montare una risposta antitumorale più efficace. Questo approccio affronta una sfida di lunga data in oncologia: molti tumori sono considerati immunologicamente "freddi", nel senso che non provocano una risposta immunitaria sufficiente, limitando l’efficacia delle immunoterapie esistenti.

I ricercatori hanno testato la risposta immunitaria all’RNA cellulare contenente RNA immune-silencing sia in vitro con sia senza uno degli oligonucleotidi di Noxopharm in grado di amplificare TLR8. Come previsto, l’RNA da solo non ha attivato una risposta immunitaria guidata da TLR8. Tuttavia, quando è stato combinato con l’oligonucleotide amplificante TLR8, lo stesso RNA ha indotto una forte risposta immunitaria mediata da TLR8 che ha superato di oltre quattro volte il livello osservato nelle cellule non trattate.

I nuovi risultati evidenziano il potenziale della strategia di oligonucleotidi potenzianti TLR8 di Noxopharm per rendere visibile alle cellule immunitarie l’RNA tumorale e innescare l’attivazione immunitaria. I dati restano in fase preclinica e ulteriori studi, inclusi modelli animali e successivamente sperimentazioni sull’uomo, sarebbero necessari per stabilire se l’effetto si traduca in un beneficio clinico.

Lo studio è stato condotto in collaborazione con il Hudson Institute of Medical Research, partner strategico chiave di Noxopharm nello sviluppo della piattaforma tecnologica Sofra.

L’amministratore delegato di Noxopharm, il dottor Olivier Laczka, ha affermato che la società è incoraggiata dai nuovi risultati, osservando che ampliano in modo significativo le potenziali applicazioni della tecnologia potenziante TLR8.

"Abbiamo ora dimostrato che la tecnologia consente l’attivazione di TLR8 in risposta al rilevamento di RNA, con potenziali benefici significativi dato che i pazienti oncologici in tutto il mondo sono già trattati con terapie che uccidono le cellule tumorali", ha detto.

"C’è una simmetria scientifica elegante in tutto il nostro portafoglio. In oncologia, i nostri oligonucleotidi potenzianti TLR8 mirano a rafforzare il riconoscimento immunitario dell’RNA rilasciato dopo la morte delle cellule tumorali.

"Nelle malattie autoimmuni, i nostri oligonucleotidi inibitori sono progettati per sopprimere un’attivazione immunitaria inappropriata guidata da self-RNA. Insieme, questi programmi dimostrano la nostra capacità di modulare lo stesso percorso immunitario innato in direzioni opposte per affrontare malattie molto diverse."

Prima dell’apertura dei mercati, NOX era invariata a 7,9 centesimi con una capitalizzazione di mercato di $24.27M.

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