L'action Roche Holding AG (RHHBY) a grimpé de 1,18 % à 59,81 $, soit un gain de 0,70 $, après que le groupe pharmaceutique suisse a annoncé de solides ventes au troisième trimestre et une série d'importantes approbations réglementaires aux États-Unis. Les ventes trimestrielles ont progressé de 7 % à taux de change constants, tandis que la demande pour les médicaments clés et les avancées régulières du pipeline de médicaments ont soutenu la performance de l'entreprise.

Croissance des ventes pharmaceutiques

Roche a généré 46,5 milliards de CHF de ventes de groupe au cours des neuf premiers mois de 2026, soit une hausse de 6 % à taux de change constants — un indicateur qui neutralise les fluctuations de change et est largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour refléter la demande sous-jacente. La force du franc suisse a limité la croissance publiée à 1 %, malgré la demande continue de médicaments et de produits de diagnostic. Le chiffre d'affaires du troisième trimestre a augmenté de 8 % en francs suisses à mesure que la pression monétaire s'atténuait sur la période.

La division pharmaceutique a enregistré 36,2 milliards de CHF de ventes, en hausse de 7 % à taux de change constants. Les cinq médicaments phares du groupe — Xolair, Hemlibra, Ocrevus, Phesgo et Vabysmo — ont généré un chiffre d'affaires combiné de 16,8 milliards de CHF, avec une croissance de 12 % à changes constants, soutenant la performance dans plusieurs grandes catégories de maladies.

Les chiffres régionaux ont révélé une demande contrastée selon les marchés de Roche. Le Japon a enregistré une croissance de 25 % à changes constants, les marchés internationaux ont progressé de 10 % et les États-Unis de 5 %. Les médicaments plus anciens ont toutefois fait face à la concurrence des biosimilaires — des versions rivales de médicaments biologiques qui entrent généralement sur le marché à la fin de l'exclusivité réglementaire — ce qui a réduit les ventes de plusieurs traitements établis, une dynamique qui redessine les revenus de l'industrie à mesure que les thérapies majeures perdent leur exclusivité.

Les approbations de la FDA élargissent le pipeline de Roche

Roche a obtenu plusieurs approbations américaines au cours du trimestre, élargissant les options de traitement en oncologie et en maladies auto-immunes. La FDA a approuvé Tecentriq en association avec la chimiothérapie pour certains patients atteints d'un cancer du côlon de stade III après une chirurgie ; les résultats de l'essai clinique ont montré que la combinaison réduisait de 50 % le risque de récidive ou de décès par rapport à la chimiothérapie seule.

L'agence a également approuvé Enspryng pour la maladie thyroïdienne de l'orbite (maladie de Basedow oculaire), offrant aux patients éligibles une option de traitement à domicile. En outre, Roche a obtenu une Revue Prioritaire pour le fenebrutinib dans la sclérose en plaques récurrente et primaire progressive — une désignation que la FDA réserve aux thérapies susceptibles d'apporter des améliorations substantielles par rapport aux options existantes et qui raccourcit le délai d'examen — laissant une décision réglementaire sur ce candidat parmi les prochaines étapes à surveiller. Les essais de phase III ont montré que le médicament réduisait les taux de rechute de 51 % et 58 % par rapport au tériflunomide.

Au-delà des jalons réglementaires, Roche a annoncé des résultats cliniques positifs dans des programmes sur les maladies rénales, le cancer, le diabète et l'obésité. Son traitement expérimental du diabète, l'enicepatide, a permis une perte de poids moyenne de 15,5 % à la dose la plus élevée après 48 semaines. Le groupe continue d'élargir son pipeline de développement et vise jusqu'à 20 nouveaux médicaments d'ici 2030.

Croissance des diagnostics et perspectives 2026

La division Diagnostics a généré 10,3 milliards de CHF de ventes sur neuf mois, en hausse de 4 % à taux de change constants. La forte demande de produits de laboratoire et d'anatomopathologie a contribué à compenser les réformes de prix affectant les ventes de diagnostic en Chine. L'Amérique du Nord a affiché une croissance de 9 %, tandis que l'Amérique latine a progressé de 12 % à taux de change constants.

La FDA a également homologué le test sanguin Elecsys pTau217 de Roche pour soutenir l'évaluation de la maladie d'Alzheimer. Ce test permet aux cliniciens d'identifier la pathologie amyloïde via un seul biomarqueur, tant en soins primaires qu'en milieu spécialisé, et Roche prévoit d'utiliser son réseau existant d'équipements de laboratoire aux États-Unis pour en élargir l'accès.

Roche a confirmé ses perspectives pour l'ensemble de l'année 2026 après sa performance du troisième trimestre et ses avancées réglementaires. Le groupe attend une croissance des ventes de groupe à chiffre moyen unique et une croissance du bénéfice par action de base à chiffre élevé unique à taux de change constants. Il anticipe également une nouvelle hausse du dividende ens suisses tout en étendant ses activités de fabrication et de recherche aux États-Unis. Avec l'examen du fenebrutinib toujours en cours et des programmes supplémentaires du pipeline en phase de test dans les maladies rénales, le cancer, le diabète et l'obésité, les trimestres à venir offriront des repères réglementaires et cliniques clairs permettant de suivre les objectifs annoncés par le groupe.