Johnson & Johnson (NYSE : JNJ) a clôturé la séance de vendredi à 263,81 $, en baisse de 1,42 %, un mouvement survenu juste avant la publication par la société de nouvelles données sur le cancer dimanche. Au Congrès ESMO 2026, la réunion annuelle de la Société européenne d'oncologie médicale et l'une des plus grandes tribunes annuelles de l'oncologie pour les données cliniques de pointe, le laboratoire a présenté les résultats de phase 1 du JNJ-6143, une pilule expérimentale à prendre une fois par jour contre le cancer de la prostate, faisant état d'un taux de réponse tumorale de 75 % chez les patients atteints d'une maladie mesurable à la dose de 50 mg. Les essais de phase 1 étant le premier test d'un médicament chez l'humain, les résultats à ce stade sont des signaux précoces que les études ultérieures sont conçues pour confirmer.

Données de réponse tumorale de phase 1

Parmi les patients atteints d'une maladie mesurable à la dose de 50 mg, 75 % ont obtenu une réponse tumorale complète ou partielle, soit 12 patients sur 16. Dans les tests oncologiques de phase précoce, les taux de réponse sont généralement la première indication de l'activité d'un médicament, bien qu'ils ne constituent pas les preuves d'efficacité que des essais plus vastes doivent établir. Un reportage a avancé un taux de réponse de 69 %, mais le communiqué de la société elle-même indique 75 %, c'est donc ce chiffre qui est retenu ici.

La fenêtre d'annonce a également inclus une déclaration distincte de la société. Comme relayé dans une publication de First Squawk sur X, Johnson & Johnson a indiqué que le traitement par Erleada (apalutamide) avant et après la chirurgie réduit de 62 % le risque de récidive ou de décès par rapport à la chirurgie seule dans le cancer de la prostate à haut risque :

JOHNSON & JOHNSON ANNOUNCES ERLEADA® (APALUTAMIDE) TREATMENT BEFORE AND AFTER SURGERY REDUCES RISK OF RECURRENCE OR DEATH BY 62% VERSUS SURGERY ALONE IN HIGH-RISK PROSTATE CANCER — First Squawk (@FirstSquawk) [October 24, 2026https://x.com/FirstSquawk/status/2113978689168052673?ref_src=twsrc%5Etfw)

Ce rapprochement est notable car Erleada est déjà un traitement approuvé du cancer de la prostate dans le portefeuille de J&J, ce qui signifie que les deux annonces concernent la même franchise : l'un un médicament établi, l'autre une pilule expérimentale reposant sur un nouveau mécanisme.

Les chiffres du PSA

À la dose de 50 mg, 77 % des patients ont présenté une réduction confirmée du PSA (antigène prostatique spécifique) d'au moins 50 %, tandis que48 % ont vu leur PSA chuter d'au moins 90 %. Le PSA est une protéine couramment suivie pour mesurer l'activité du cancer de la prostate. La société a indiqué que 38 patients avaient reçu la dose de 50 mg, bien qu'un reportage ait dénombré 31 patients évaluables ; les totaux diffèrent donc selon les sources.

Les patients de l'étude avaient reçu en médiane quatre traitements antérieurs, notamment une chimiothérapie et une thérapie par radioligand ciblant le PSMA, une population lourdement prétraitée où il est notoirement difficile d'obtenir des progrès — précisément le contexte où toute activité confirmée suscite l'attention de la communauté oncologique.

Les effets secondaires liés au traitement les plus fréquents étaient une élévation du cholestérol (18 %), des nausées (16 %) et une élévation des triglycérides (16 %). La société a indiqué que la plupart des événements étaient légers à modérés. Quatre patients, soit 11 %, ont interrompu leur dose, un patient a réduit sa dose et un a arrêté le traitement en raison d'effets secondaires. Au moment de l'analyse, 71 % des patients sous dose de 50 mg étaient toujours sous traitement, avec un suivi médian de 5,6 mois.

Le médicament et l'accord

Le JNJ-6143, anciennement connu sous le nom de HLD-0915, est arrivé chez J&J via l'acquisition d'Halda Therapeutics pour 3,05 milliards de dollars en 2025. Il s'agit de la première molécule issue de la plateforme RIPTAC de la société à atteindre les études cliniques. Le médicament utilise un double verrou protéique entre BRD4 et le récepteur des androgènes, un mécanisme qui, selon J&J, déclenche la mort des cellules cancéreuses. Le récepteur des androgènes est un moteur central de la croissance du cancer de la prostate et la cible de plusieurs médicaments existants, dont Erleada, et la résistance à cette classe de médicaments constitue un défi bien documenté dans la maladie avancée.

Yusri Elsayed, directeur mondial de l'oncologie chez J&J, a qualifié ces résultats de « base encourageante » pour le développement continu. Le professeur Johann de Bono de l'Institute of Cancer Research (ICR) de Londres a déclaré que l'activité antitumorale observée chez des patients lourdement traités était significative.

L'essai était toutefois de petite taille, et les taux de réponse n'indiquent ni la durée du bénéfice pour les patients ni si le médicament améliore la survie. La dose de 50 mg une fois par jour passera désormais à une étude de phase 2 dans le cancer de la prostate métastatique, le prochain test majeur de la molécule pour vérifier si les signaux précoces se confirment. La partie escalade de dose de l'essai de phase 1 a testé des doses allant de 12,5 mg à 150 mg.

Le point de vue de Wall Street

Au cours des trois derniers mois, 18 analystes ont noté JNJ, aboutissant à un consensus d'Achat Modéré. L'objectif de cours moyen s'établit à 288,71 $, soit environ 9 % au-dessus du cours actuel.

Cet article est initialement paru sur CoinCentral.