L'action ImmunityBio (IBRX) a clôturé à 8,83 $ le 29 septembre 2026, en hausse de plus de 12 % sur la journée, prolongeant une dynamique qui a fait progresser le titre de plus de 11 % sur le mois écoulé et de plus de 256 % sur l'année passée. Cette progression s'accompagne d'une série de développements réglementaires et de partenariats autour d'Anktiva.

Cette trajectoire a placé la société de biotechnologie sur l'écran des fonds d'investissement à la recherche d'histoires de croissance dans le secteur. Parmi eux figure le GA-Courtenay Special Situations Fund, géré par Green Ash Partners, qui a désigné ImmunityBio comme l'une de ses premières positions et une sélection remarquable dans sa lettre aux investisseurs du deuxième trimestre 2026, comme cité dans un rapport de Yahoo Finance.

La capacité de production fonde la thèse du fonds

Le fonds a mis en avant la capacité de fabrication d'ImmunityBio comme le cœur de son cas d'investissement. Selon la lettre, la société peut produire un million de flacons par an de son médicament phare, Anktiva, dont le prix catalogue s'élève à 35 000 $ par dose. Sur la base de cette production, le fonds estime un marché adressable de plus de 5,8 milliards de dollars de revenus annuels rien qu'avec les approbations actuelles d'Anktiva. Il cite également une marge brute de 99 % sur le médicament. La capacité de production et la marge brute font partie des indicateurs que les investisseurs externes prennent généralement en compte pour évaluer le potentiel de revenus d'un médicament commercialisé.

Une opportunité plus vaste au-delà des approbations actuelles

Les projections du fonds ne s'arrêtent pas à 5,8 milliards de dollars. Anktiva est déjà approuvé en dehors des États-Unis pour le traitement du cancer du poumon, et le fonds s'attend à ce qu'une approbation américaine puisse intervenir d'ici 2028. Si cela se produit, le fonds estime que le marché adressable du médicament pourrait s'étendre au-delà de 43 milliards de dollars par an — une prévision qui suppose une tarification prudente tout au long. Autrement dit, ce chiffre plus élevé reste conditionné à une issue réglementaire américaine qui n'a pas encore eu lieu.

Une expansion mondiale par les partenariats

ImmunityBio a également été active sur le front des partenariats. La société s'est associée à Accord Healthcare pour élargir la disponibilité dAnktiva dans 30 pays, dont le Royaume-Uni, l'Union européenne, la Norvège, l'Islande et le Liechtenstein. Dans le cadre de cet accord, Accord déploiera plus de 100 personnes dans les ventes, le médical et le marketing pour le lancement. ImmunityBio a en outre créé une filiale irlandaise à Dublin pour soutenir la distribution en Europe. Ensemble, ces initiatives s'inscrivent dans une démarche plus large visant à étendre l'empreinte internationale du médicament.

Le fondateur Patrick Soon-Shiong a indiqué que l'objectif est d'élargir l'accès à Anktiva en achevant un essai randomisé chez des patients naïfs de BCG — un terme désignant les patients atteints de cancer de la vessie qui n'ont pas encore reçu d'immunothérapie par BCG ou qui ont rechuté longtemps après le traitement.

Une dynamique réglementaire

ImmunityBio a également obtenu l'approbation de l'Union européenne pour Anktiva en combinaison avec le BCG. Cette autorisation est intervenue quelques jours après que les régulateurs saoudiens ont encouragé la société à déposer une demande pour sa thérapie par BCG recombinant afin de contribuer à atténuer les pénuries de traitement. La société mène par ailleurs des discussions avec les régulateurs saoudiens concernant l'association d'Anktiva à des inhibiteurs de checkpoints dans plusieurs types de tumeurs. Le mois dernier, les régulateurs saoudiens ont accordé une approbation accélérée pour Anktiva dans le cancer du poumon non à petites cellules métastatique et le cancer de la vessie non réactif au BCG. Pris ensemble, ces développements européens et saoudiens concentrent une grande partie de l'expansion à court terme d'Anktiva en dehors des États-Unis.

Avancées de l'essai de phase 1b

Sur le plan de la recherche, ImmunityBio mène une nouvelle étude de phase 1b combinant le N-803 au pembrolizumab et à l'enfortumab vedotin. L'essai cible les patients atteints de carcinome urothélial métastatique naïf de traitement, une forme avancée de cancer de la vessie. L'étude est conçue en un seul bras de traitement, ce qui signifie que chaque participant reçoit la même combinaison de médicaments, et elle est en ouvert, de sorte que les médecins comme les patients savent quels agents sont administrés.

L'essai a été soumis pour la première fois le 14 octobre 2025, et son enregistrement a été mis à jour pour la dernière fois le 21 septembre 2026 — une modification qui témoigne d'une reprise de la dynamique vers l'activation des sites. L'étude reste en phase de préparation et n'a pas encore commencé à recruter des patients. Les mises à jour peuvent être suivies via le portail ClinicalTrials à mesure que le programme avance, le passage de la préparation au recrutement actif constituant la prochaine étape visible pour l'étude.

Aperçu du marché

ImmunityBio affiche actuellement une capitalisation boursière de 9,35 milliards de dollars, avec une fourchette de négociation sur 52 semaines comprise entre 1,95 $ et 12,43 $ — le titre restant en dessous de son plus haut de 52 semaines malgré les forte hausses de l'année.

Cet article est initialement paru sur CoinCentral.