Las acciones de Roche Holding AG (RHHBY) subieron 1,18% hasta los $59.81, una ganancia de $0.70, después de que el grupo farmacéutico suizo reportara fuertes ventas del tercer trimestre y una serie de aprobaciones regulatorias importantes en Estados Unidos. Las ventas trimestrales crecieron 7% a tipos de cambio constantes, mientras que la demanda de medicamentos clave y el progreso constante en su cartera de fármacos sustentaron el desempeño de la compañía.

Crecimiento de ventas farmacéuticas

Roche generó 46.500 millones de francos suizos en ventas grupales durante los primeros nueve meses de 2026, un aumento del 6% a tipos de cambio constantes, una medida de reporte que excluye las fluctuaciones cambiarias y que se usa ampliamente en la industria farmacéutica para mostrar la demanda subyacente. El fortalecimiento del franco suizo limitó el crecimiento reportado al 1%, a pesar de la demanda continua de medicamentos y productos de diagnóstico. Los ingresos del tercer trimestre aumentaron 8% en francos suizos a medida que la presión cambiaria se moderó durante el período.

La División Farmacéutica registró 36.200 millones de francos suizos en ventas, un alza del 7% a tipos de cambio constantes. Los cinco medicamentos principales de la compañía —Xolair, Hemra, Ocrevus, Phesgo y Vabysmo— generaron ingresos combinados de 16.800 millones de francos suizos, con un crecimiento del 12% a monedas constantes que sustentó el desempeño en varias categorías importantes de enfermedades.

Las cifras regionales mostraron una demanda diferente en los mercados de Roche. Japón registró un crecimiento del 25% a monedas constantes, los mercados internacionales se expandieron 10% y Estados Unidos creció 5%. Sin embargo, los medicamentos más antiguos enfrentaron la competencia de biosimilares, versiones rivales de fármacos biológicos que suelen ingresar al mercado una vez que expira la exclusividad regulatoria, lo que redujo las ventas de varios tratamientos consolidados, una dinámica que está transformando los ingresos de la industria a medida que las principales terapias pierden exclusividad.

Las aprobaciones de la FDA amplían la cartera de Roche

Roche obtuvo múltiples aprobaciones en Estados Unidos durante el trimestre, ampliando las opciones de tratamiento en cáncer y enfermedades autoinmunes. La FDA aprobó Tecentriq en combinación con quimioterapia para ciertos pacientes con cáncer de colon en estadio III después de la cirugía; los resultados del ensayo clínico mostraron que la combinación redujo en 50% el riesgo de recurrencia de la enfermedad o muerte en comparación con la quimioterapia sola.

La agencia también aprobó Enspryng para la enfermedad tiroidea ocular, ofreciendo a los pacientes elegibles una opción de tratamiento en casa. Además, Roche recibió Revisión Prioritaria para fenebrutinib tanto en esclerosis múltiple recurrente como en esclerosis múltiple primaria progresiva, una designación que la FDA reserva para terapias que pueden ofrecer mejoras sustanciales sobre las opciones existentes y que acorta el plazo de revisión, dejando una decisión regulatoria sobre este candidato de esclerosis múltiple entre los próximos hitos a seguir. Los ensayos de Fase III mostraron que el fármaco redujo las tasas de recaída en 51% y 58% frente a teriflunomida.

Más allá de los hitos regulatorios, Roche reportó resultados clínicos positivos en programas de enfermedad renal, cáncer, diabetes y obesidad. Su tratamiento experimental para la diabetes, enicepatide, logró una pérdida de peso promedio del 15,5% con la dosis más alta después de 48 semanas. La compañía continúa ampliando su cartera de desarrollo y apunta a lanzar hasta 20 nuevos medicamentos para 2030.

Avances en Diagnósticos y perspectivas 2026

La División de Diagnósticos generó 10.300 millones de francos suizos en ventas de nueve meses, un aumento del 4% a tipos de cambio constantes. La fuerte demanda de productos de laboratorio y patología ayudó a compensar las reformas de precios que afectan las ventas de diagnóstico en China. Norteamérica creció 9%, mientras que Latinoamérica se expandió 12% a tipos de cambio constantes.

La FDA también autorizó la prueba de sangre Elecsys pTau217 de Roche para apoyar evaluación de la enfermedad de Alzheimer. La prueba permite a los médicos identificar la patología amiloidea mediante un solo biomarcador tanto en atención primaria como especializada, y Roche planea utilizar su red existente de equipos de laboratorio en Estados Unidos para facilitar un acceso más amplio.

Roche mantuvo su perspectiva para todo 2026 tras el desempeño del tercer trimestre y el avance regulatorio. La compañía espera un crecimiento de ventas grupales de un dígito medio y un crecimiento del EPS subyacente de un dígito alto a tipos de cambio constantes. También anticipa otro aumento del dividendo en francos suizos mientras expande sus operaciones de fabricación e investigación en Estados Unidos. Con la revisión de fenebrutinib aún pendiente y programas adicionales de su cartera en evaluación en enfermedad renal, cáncer, diabetes y obesidad, los próximos trimestres ofrecerán indicadores regulatorios y clínicos claros contra los cuales se podrán medir los objetivos declarados de la compañía.