Las acciones de Argenx SE (ARGX) cayeron incluso cuando la empresa de biotecnología reportó ventas y utilidades del tercer trimestre notablemente más altas, impulsadas por el continuo impulso de su tratamiento principal VYVGART. La acción retrocedió un 1.00% hasta $881.15, perdiendo $8.90 durante la sesión. Los títulos se recuperaron de sus mínimos tempranos antes de que surgiera una nueva ola de ventas cerca del nivel de $890 en una jornada volátil.

Ventas de VYVGART suben 54% hasta $1.72 mil millones

Argenx reportó $1.72 mil millones en ventas de productos para el tercer trimestre de 2026, un aumento del 54% frente al año anterior. Las ventas también crecieron un 13% en términos secuenciales a medida que la demanda aumentó en las principales áreas de tratamiento. La compañía comercializa VYVGART para enfermedades autoinmunes, incluida la miastenia gravis generalizada y la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica. VYVGART, un bloqueador del receptor Fc neonatal (FcRn), actúa reduciendo los anticuerpos IgG que impulsan ambas enfermedades, en las que el sistema inmunitario ataca las conexiones entre nervios y músculos o los nervios periféricos mismos.

El ingreso operativo total alcanzó $1.75 mil millones, frente a $1.15 mil millones un año antes. La utilidad operativa trimestral subió a $486 millones desde $346 millones en el período comparable. La utilidad neta aumentó a $506 millones desde $344 millones, mientras que la ganancia básica alcanzó $8.07 por acción.

Las ventas de VYVGART de nueve meses sumaron $4.53 mil millones, en comparación con $2.87 mil millones un año antes. La utilidad operativa se duplicó hasta $1.37 mil millones en el período de nueve meses, reflejando una mayor actividad comercial. Sin embargo, la compañía también ha incrementado el gasto para respaldar el desarrollo, la comercialización y las operaciones.

El aumento de gastos compensa parte del crecimiento

Los gastos operativos del tercer trimestre treparon a $1.27 mil millones desde $805 millones un año antes. Los costos de investigación y desarrollo aumentaron a $503 millones a medida que Argenx avanza en programas clínicos para múltiples enfermedades. Los gastos de ventas, generales y administrativos alcanzaron $598 millones, en comparación con $336 millones del año pasado.

El gasto administrativo incluyó aproximadamente $150 millones en costos relacionados con la adquisición de Forte Biosciences, por la cual Argenx pagó cerca de $2.1 mil millones netos del efectivo adquirido. El efectivo combinado y los activos financieros corrientes totalizaron $3.7 mil millones en septiembre, frente a $4.4 mil millones en diciembre.

Argenx ahora espera gastos combinados de investigación, desarrollo y administración de aproximadamente $4 mil millones para 2026. Esa estimación incluye los costos de la adquisición de Forte y la expansión comercial en curso, reflejando el gasto en su portafolio de desarrollo junto con el crecimiento mundial de las ventas de VYVGART.

Hitos del portafolio a la vista

Argenx ha presentado una solicitud ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para expandir el tratamiento con VYVGART a la miastenia gravis ocular, forma de la enfermedad concentrada en los músculos del ojo y el párpado. La FDA también otorgó revisión prioritaria para la miastenia gravis generalizada pediátrica, con fecha objetivo de febrero de 2027; la revisión prioritaria establece una meta de revisión de seis meses para la agencia en lugar de los diez estándar. Además, la compañía espera el lanzamiento del autoinyector VYVGART Hytrulo durante la segunda mitad de 2027, añadiendo una opción de administración subcutánea junto a las formulaciones existentes.

Los resultados positivos de la fase 3 ALKIVIA respaldaron un mayor desarrollo en enfermedades musculares inmunomediadas, y Argenx espera presentar una solicitud para la miopatía necrotizante inmunomediada antes de fines de 2026. Mientras tanto, se espera que el estudio de fase 3 de empasiprubart en neuropatía motora multifocal reporte resultados en diciembre.

Argenx también planea el desarrollo de fase 3 de FB102, el programa principal de la adquisición de Forte Biosciences, en la enfermedad celíaca tras resultados prometedores en etapas anteriores. Bajo su estrategia Visión 2030, la compañía apunta a 50,000 pacientes tratados, 10 indicaciones aprobadas y cinco candidatos en desarrollo registracional.

A pesar del crecimiento de las ventas y el progreso clínico, las acciones de ARGX enfrentaron una presión vendedora sostenida.

Fuente: Blockonomi