Die Aktien von Merck & Co. (NYSE: MRK) stiegen am 29. Oktober um 3,84 % auf 146,34 USD, ein Plus von 5,41 USD in der Handelssitzung, nachdem der Pharmakonzern einen Umsatz von 18,1 Mrd. USD im dritten Quartal 2026 gemeldet hatte, ein Anstieg von 5 % gegenüber dem Vorjahr. Nachbörslich legte die Aktie weitere 0,74 % auf 147,42 USD zu, da die Finanzergebnisse eine anhaltende Produktnachfrage und Fortschritte in der Pipeline unterstrichen.

Der Quartalsumsatz erreicht 18,1 Mrd. USD

Merck erzielte im dritten Quartal weltweite Umsätze von 18,085 Mrd. USD, nach 17,276 Mrd. USD im gleichen Zeitraum 2025. Währungsbewegungen dämpften das ausgewiesene Wachstum; ohne Währungseffekte lag der Umsatzanstieg bei 4 %. Kaufmuster trugen im Quartal rund 550 Mio. USD zum Umsatzwachstum des Pharmaunternehmens bei.

Die Pharma-Division verzeichnete Umsätze von 16,268 Mrd. USD, ein Plus von 4 % gegenüber dem Vorjahr. Das Wachstum resultierte in erster Linie aus KEYTRUDA, WINREVAIR, GARDASIL, WELIREG und ENFLONSIA sowie der Ergänzung um Umsätze aus OHTUVAYRE. Rückläufige Umsätze von JANUVIA, JANUMET, BRIDION und LAGEVRIO schmälerten diese Zuwächse teilweise.

Merck wies einen GAAP-Gewinn je Aktie von 2,04 USD aus, ein Rückgang von 12 % gegenüber 2,32 USD im Vorjahr. Das bereinigte, nicht-GAAP-EPS sank um 3 % von 2,58 USD auf 2,49 USD im Vergleichszeitraum. Beide Ergebniskennzahlen enthielten einen einmaligen Aufwand von 0,12 USD je Aktie im Zusammenhang mit einer globalen Lizenzvereinbarung mit SciBrunch Therapeutics.

KEYTRUDA und WINREVAIR treiben das Produktumsatzwachstum

KEYTRUDA und KEYTRUDA QLEX erwirtschafteten kombinierte Umsätze von 8,601 Mrd. USD, ein Plus von 6 % im Jahresvergleich. Dieser Betrag machte mehr als die Hälfte des Quartalsumsatzes der Pharma-Division aus, ein Maß für das Gewicht dieser Franchise in Mercks Gesamtergebnis. Die Nachfrage stieg bei Frühindikationen, darunter dreifach-negativer Brustkrebs, Zervixkarzinom, Kopf-Hals-Karzinome und Blasenkrebs. Auch metastatische Indikationen, darunter Urothelkarzinom, trugen zu einer stärkeren globalen Nachfrage bei, während KEYTRUDA QLEX 830 Mio. USD erwirtschaftete.

WINREVAIR verzeichnete Umsätze von 694 Mio. USD, ein Plus von 93 % gegenüber 360 Mio. USD im dritten Quartal 2025. Höhere Nachfrage und günstige Kaufmuster unterstützten das Wachstum in den USA, während Markteinführungen in internationalen Märkten die kommerzielle Performance des Produkts erweiterten, wobei Europa und Japan zu den beitragenden Regionen zählten.

Die Umsätze von GARDASIL und GARDASIL 9 stiegen um 14 % auf 1,995 Mrd. USD, gestützt auf stärkere US-Verkäufe und günstige Beschaffungsmuster des öffentlichen Sektors. Die Umsätze von PROQUAD, M-M-R II und VARIVAX erhöhten sich um 7 % auf 730 Mio. USD, was eine höhere Nachfrage in ausgewählten europäischen Märkten widerspiegelt. Demgegenüber sanken die Umsätze von JANUVIA und JANUMET um 39 % auf 380 Mio. USD infolge des Generikawettbewerbs nach dem Verlust der Marktexklusivität in den USA. Dieser Kontrast veranschaulichte den portfolioerneuerungszyklus, der in der Pharmaindustrie verbreitet ist, bei dem neuere Präparate mehr Umsatzgewicht erhalten, wenn etablierte Medikamente ihre Exklusivität an Generika verlieren.

Pipeline-Fortschritte und erhöhte Prognose für das Gesamtjahr 2026

Merck präsentierte wegweisende Phase-3-Onkologie-Daten auf dem ESMO-Kongress 2026 der European Society for Medical Oncology und zeigte damit Fortschritte in seiner Entwicklungspipeline. Das Unternehmen berichtete über Ergebnisse der Studie TroFuse-005, die Sacituzumab Tirumotecan bei bestimmten Patienten mit fortgeschrittenem oder rezidiviertem Endometriumkarzinom untersucht. Die US-amerikanische Food and Drug Administration nahm den zugehörigen Biologics-License-Antrag zur vorrangigen Prüfung an. Die vorrangige Prüfung platziert den Antrag auf einen beschleunigten regulatorischen Weg und stellt damit einen kurzfristigen Meilenstein in der Pipeline dar.

Merck stellte zudem Phase-3-Ergebnisse aus INTerpath-001 vor, die Intismeran Autogene in Kombination mit KEYTRUDA als adjuvante Therapie bei reseziertem Melanom im Stadium IIB-IV untersuchten. Das Programm wird in Zusammenarbeit mit Moderna durchgeführt und treibt die Erforschung therapeutischer Krebsimpfstoffe voran. Darüber hinaus berichtete Merck über positive Phase-2b-Ergebnisse für Tulisokibart bei mittel- bis schwerer Hidradenitis suppurativa und präsentierte Ein-Jahres-Ergebnisse der BRUNELLO-Studie zu Remigromig bei Erwachsenen mit diabetischem Makulaödem.

Neben den klinischen Updates erhöhte Merck den Mittelpunkt seiner weltweiten Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2026 und verengte die Prognose auf 66,8 Mrd. USD bis 67,3 Mrd. USD. Das Unternehmen verengte zudem seine erwartete Spanne für das nicht-GAAP-EPS auf 2,77 bis 2,82 USD, eine Spanne, die den 0,12-USD-Aufwand im Zusammenhang mit der SciBrunch-Vereinbarung einschließt. Die aktualisierte Prognose spiegelt weiterhin kommerzielle Beiträge etablierter Medikamente und neuerer Produkte sowie Entwicklungen in der breiteren Pharma-Pipeline wider.

Die Quartalsergebnisse von Merck kombinierten höheren Umsatz und erhebliches WINREVAIR-Wachstum mit einem rückläufigen Ergebnis im Jahresvergleich. Die erhöhte Jahresumsatzprognose und die fortschreitenden klinischen Programme rahmten die Kursgewinne der MRK-Aktie am 29. Oktober ein.