Die Aktien von Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) wurden am Freitag mit einem Kursrückgang von 4,73 % im Tagesverlauf zu 0,8223 US-Dollar gehandelt. Diese Entwicklung erfolgte trotz des Abschlusses der Fusion des Unternehmens mit Kira Pharmaceuticals und einer neuen Finanzierungsrunde über 132 Millionen US-Dollar – zwei Transaktionen, die Jasper die Kontrolle über eine kombinierte Pipeline von Komplement- und Antikörpertherapien für immunvermittelte Erkrankungen verschaffen, mit Programmen gegen paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH), Transplantation und Autoimmunerkrankungen.

Kira-Fusion und Finanzierung über 132 Millionen US-Dollar

Jasper Therapeutics schloss die Übernahme von Kira Pharmaceuticals am 16. Juli 2026 ab. Die reine Aktientransaktion vereinte zwei Biotechnologieunternehmen in klinischer Entwicklungsphase. Kira war zuvor ein auf den Kaimaninseln ansässiges Unternehmen mit Schwerpunkt auf Komplementtherapien.

Zeitgleich mit der Fusion schloss Jasper eine Privatplatzierung von nicht stimmberechtigten wandelbaren Vorzugsaktien ab, die für das kombinierte Unternehmen rund 132 Millionen US-Dollar an Bruttoerlösen generierte. Die Runde wurde von Affinity Asset Advisors und Ikarian Capital gemeinsam geleitet; weitere Investoren aus den Lebenswissenschaften beteiligten sich.

Präsident und CEO Jeet Mahal erklärte, die Fusion vereine Jasper Therapeutics und Kira Pharmaceuticals in einer gemeinsamen Mission. Er betonte, dass das neue Kapital die Kapitaldecke des Unternehmens bis in die zweite Jahreshälfte 2028 verlängere und dass das kombinierte Unternehmen nun über Ressourcen in den Vereinigten Staaten und China verfüge.

Konsolidierte Pipeline nähert sich wichtigen Meilensteinen

Jasper entwickelt KP-104, auch bekannt als vensobafusp alfa, als führendes Komplement-Asset weiter. Das bifunktionelle Biologikum zielt sowohl auf den alternativen als auch auf den terminalen Komplementweg ab und wird derzeit in einer Basket-Studie der Phase 2 erprobt – einem Studiendesign, das Patienten mit verschiedenen Erkrankungen innerhalb einer einzigen Studie einschließt –, die seltene Nierenerkrankungen abdeckt.

Zwischendaten aus Stufe 1 dieser Studie werden für das vierte Quartal 2026 erwartet. Zudem plant Jasper ein End-of-Phase-2-Treffen mit der US-Arzneimittelbehörde FDA – eine Art Gespräch, das Sponsoren nutzen, um sich mit den Aufsichtsbehörden über die Pläne für die späte Entwicklungsphase abzustimmen –, und rechnet damit, Anfang 2027 die nächsten Schritte für die Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie bekannt zu geben. PNH ist eine seltene Bluterkrankung, bei der die komplementvermittelte Zerstörung roter Blutkörperchen eine hämolytische Anämie verursacht; der Markt ist bereits therapeutisch erschlossen: C5-Inhibitoren wie Eculizumab und Ravulizumab bilden derzeit die Basis der Therapie. Dass KP-104 sowohl den alternativen als auch den terminalen Weg adressiert, hebt seinen Wirkmechanismus von einer reinen C5-Blockade ab.

Briquilimab, ein Anti-KIT-Antikörper in fortgeschrittener klinischer Entwicklung, bleibt ein zentraler Bestandteil der Transplantations- und Immunologieprogramme des Unternehmens. Positive Langzeitdaten bei Patienten mit schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID) – einer seltenen genetischen Erkrankung, die bei Säuglingen zu einer stark beeinträchtigten Immunfunktion führt – stützen ein geplantes Pre-BLA-Gespräch mit den Aufsichtsbehörden, einen Schritt vor der Einreichung eines Antrags auf Biologics-Lizenz; zugleich strebt das Unternehmen für Anfang 2027 einen Phase-1-Antrag für KP-701 an.

Finanzergebnis des zweiten Quartals

Jasper meldete zum 30. Juni 2026 Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von 7,3 Millionen US-Dollar. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung beliefen sich im Quartal auf 5,1 Millionen US-Dollar, die allgemeinen Verwaltungskosten im selben Zeitraum auf 4,1 Millionen US-Dollar.

Das Unternehmen wies für das zweite Quartal einen Nettoverlust von 2,8 Millionen US-Dollar aus, was einem unverwässerten und verwässerten Verlust von 0,10 US-Dollar je Aktie entspricht. Jasper führte die Ausgaben auf die fortgesetzte klinische Entwicklung über die gesamte Pipeline zurück.

Die Finanzierung über 132 Millionen US-Dollar, die nach dem Stichtag 30. Juni abgeschlossen wurde, ergänzt diese Quartalszahlen nun deutlich. In Kombination mit den Assets von Kira geht Jasper mit mehr Ressourcen in die zweite Jahreshälfte 2026 und beabsichtigt, den Betrieb bis 2028 ohne zusätzliche Finanzierung zu bestreiten.