Moderna（MRNA）股價大漲 7.38% 至 259.25 美元，此前這家生技公司公布季度銷售成長以及振奮人心的晚期癌症試驗結果。該股在盤中上漲 17.79 美元，並從接近 241.46 美元的盤中低點回升。公司決定上調年度營收指引，為這波漲勢提供了進一步支撐。

營收成長並重返獲利

Moderna 第三季營收達 13 億美元，較一年前的 10 億美元成長 29%。國際疫苗需求上升以及政府協議支撐了這一成長。美國銷售額總計 7.8 億美元，國際市場則貢獻另外 5.33 億美元。

公司本季錄得 1.62 億美元淨利，較去年同期 2 億美元的虧損實現扭轉。稀釋後每股盈餘達 0.38 美元，相比此前每股虧損 0.51 美元。

隨著 Moderna 縮減晚期臨床開發成本，研發支出下降 27% 至 5.83 億美元。銷售成本因疫苗量增加及製造費用上升而上漲 54% 至 3.18 億美元。銷售、一般及行政費用增加 5% 至 2.82 億美元。銷售成長與較低的研發支出抵銷了各項業務中較高的生產費用。

上調 2026 年營收與現金預測

Moderna 目前預計年度營收成長 15% 至 25%，高於此前最高 10% 的預測。美國與國際市場預計貢獻大致相當的營收份額。此次更新後的預測，是在多個國際市場擴大交付並建立商業夥伴關係之後作出。

管理層將全年研發支出預測從 29 億美元下調至約 27 億美元。公司維持 10 億美元的行政費用預測，並預計資本支出接近 2 億美元。公司還預計銷售成本約為 17 億美元，包含訴訟和解費用。

Moderna 將年底現金預測上調至 81 億至 83 億美元，高於先前 47 億至 52 億美元的預測——以中點計算修正幅度超過 30 億美元。9 月的融資提供約 26 億美元淨收益，強化了公司的現金狀況。對於一家在推進晚期試驗的同時擴大商業化製造規模的生技公司而言，手頭現金決定了其研發管線計畫在無需新融資的情況下能推進多遠。

正面黑色素瘤數據成為研發管線進展亮點

Moderna 與 Merck 公布了 intismeran autogene 與 Keytruda 合併使用的正面第三期黑色素瘤結果。Intismeran autogene 是一種研究中的個體化新抗原療法，建基於 Moderna 疫苗背後相同的 mRNA 平台，旨在引導患者的免疫反應對抗其腫瘤中的特定突變。作為對照組的 Keytruda 是 Merck 已獲批准的抗 PD-1 免疫療法，目前已作為黑色素瘤的標準照護治療使用。

相比單獨使用 Keytruda，該合併療法將復發或死亡風險降低 42%。在研究中，它還將遠端轉移或死亡的風險降低 38%。

兩家公司計劃提交監管申請，並為獲批後的可能上市作準備。一旦獲批，這將是 Moderna 首個上市的腫瘤學產品，並將其 mRNA 平台擴展至預防性疫苗之外——這正是生技產業許多公司投入 mRNA 研究的前沿領域。

另外，美國監管機構批准了 Moderna 的 mFLUSIVA 流感疫苗用於 50 至 64 歲成人，並對 65 歲及以上成人給予加速批准，擴大了公司已獲批准的呼吸道疫苗組合。公司預計其丙酸血症計畫的關鍵結果將在 2026 年底前公布。與此同時，其諾羅病毒疫苗未能達到第三期試驗早期成功的中期門檻——這是試驗必須通過的預定統計檢查點，才能以正面結果提前終止試驗。

這些更新反映了 Moderna 產品組合中臨床進展與開發挫折並存，黑色素瘤合併療法的監管申請與丙酸血症計畫的數據公布，是未來已確定的重要里程碑。

來源：Blockonomi