Moderna癌症疫苗臨床試驗傳佳績,分析師紛紛上調目標價,股價勁揚
重點速覽
- •Intismeran autogene在第3期試驗中達到主要試驗終點,在黑色素瘤患者中的療效優於單獨使用Keytruda。
- •該研究納入約1,100名已接受黑色素瘤手術切除的受試者。
- •消息公布後Moderna股價大幅上漲,週二在154.94美元附近交易,成為當天S&P 500中表現最佳的股票。
- •該疫苗依每位患者的腫瘤客製化,可針對多達34種新抗原,製造時間約需六週。
- •分析師紛紛上調目標價,並指出另有九項實體腫瘤試驗正在進行;若計畫持續進展,2027年有望商業化。

在個人化mRNA癌症疫苗intismeran autogene於第3期臨床試驗中達到主要試驗終點後,Moderna股價上漲逾14%。
研究發現,intismeran與Merck的Keytruda併用,可協助黑色素瘤患者維持無癌狀態的時間,長於單獨使用Keytruda的治療。分析師與投資人將此結果視為該計畫的重大里程碑;此計畫由Moderna, Inc.(MRNA)與Merck合作開發。Keytruda是Merck最暢銷的藥物,也是全球最暢銷的藥品之一,而本試驗的設計是將新疫苗與其併用,而非取代它。
週二Moderna股價在154.94美元附近交易,當日上漲近12%,成為當天S&P 500指數中表現最佳的股票。最新走勢延續了上週第3期試驗數據公布後的大漲,接著因獲利了結而回檔,如今再度反彈。
這項試驗結果是mRNA癌症疫苗首次在晚期臨床試驗中獲得正向成果。該研究納入約1,100名已接受黑色素瘤手術切除的受試者。Intismeran的設計可針對多達34種患者專屬的新抗原;新抗原是癌細胞上的異常蛋白質,能協助免疫系統辨識並攻擊腫瘤。
每一劑疫苗都是透過對患者切除的腫瘤進行定序,找出其獨特突變後客製化製造。從採集細胞樣本到交付成品疫苗,製造過程約需六週。在這段期間,患者可先開始使用Keytruda,同時等待其個人化治療完成製備。Moderna與Merck自2016年起便就此計畫展開合作。
分析師調升評等與目標價變動
Barclays分析師Eliana Merle將Moderna的目標價從48美元上調至125美元,並維持「Equal Weight(中立)」評等。她表示,認為intismeran通過法規審查程序的可能性較高。
Wolfe Research於週二將Moderna的評等從「Underperform(低於同業)」調升至「Peer Perform(與同業相當)」。分析師Alexandria Hammond指出,許多投資人可能誤解了癌症疫苗的定義,這或許是導致上週股價劇烈反應的原因之一。
BofA Securities與William Blair也在試驗數據公布後調升該股評等。Wolfe估計,在與Merck分配利潤之前,該產品在輔助性黑色素瘤、RCC、MIBC與NSCLC等四項適應症的未調整峰值銷售額合計達92億美元。
Leerink Partners預期,intismeran到2032年可望創造低個位數十億美元級別的年銷售額。Merck則預估到2035年約可達60億美元。
估值仍是關鍵疑問
上週三,Moderna與Merck的市值在單日內各自增加超過400億美元。分析師指出,若峰值銷售額最終達到100億美元,約可支撐合計400億美元的市值,這意味著部分上漲空間可能已反映在目前的估值中。
Intismeran尚未在其他癌症類型中證實其療效。目前有九項實體腫瘤試驗正在進行,包括肺癌、腎癌與胰臟癌。分析師普遍認為黑色素瘤的結果對這些試驗是正向訊號,但結果並無保證。
對Moderna而言,腫瘤領域之外的利害關係也相當重大。其COVID疫苗營收已較疫情時期大幅下滑,公司一直努力證明其mRNA平台能夠推出第二款商業化產品。
若中期數據持續支持該計畫,分析師認為2027年可能是商業化元年。Moderna的52週高點為176.66美元。
週二,Wolfe Research與Argus也以產品管線實力堅強為由,調升了Merck的目標價。在Keytruda失去市場專屬權之前,Merck一直努力尋找下一款重量級藥物;隨著關鍵專利到期,Keytruda預計將在本十年後期面臨生物相似藥的競爭。