Moderna股價在盤前交易中下跌6.09%至54.39美元，此前該公司公布第二季業績並披露其諾羅病毒疫苗計畫遭遇挫折。這家生物技術公司公布了溫和的營收增長和收窄的季度虧損，但投資人將焦點放在臨床試驗的令人失望結果上。此次盤前下跌延續了Moderna更廣泛的趨勢——隨著COVID-19疫苗需求萎縮，該公司營收已從疫情高峰時期大幅下滑，目前正在努力將更廣泛的mRNA產品商業化。

第二季營收與虧損均見收窄

Moderna公布第二季營收為1.45億美元，較2024年同期的1.42億美元微幅增長。美國業務貢獻了8,700萬美元，國際市場則貢獻了5,800萬美元。來自英國合約和合作夥伴關係的營收有助於抵消多個地區COVID-19疫苗需求疲軟的影響。

製造成本同比下降22%至9,300萬美元，反映出營運效率的提升。該數字包含與存貨調整相關的4,100萬美元以及與未充分利用的產能相關的2,300萬美元。研發支出在該公司終止部分產品線計畫後下降7%至6.51億美元。

管理費用下降6%至2.16億美元，管理層持續實施更嚴格的支出紀律。Moderna公布季度淨虧損為7.82億美元，相比去年同期虧損8.25億美元有所改善。每股虧損從2.13美元收窄至1.97美元。

2026年展望與現金部位

該公司重申2026財年營收增長最高達10%的展望，管理層預期國內外業務將有均衡的貢獻。Moderna表示，預計下半年營收的55%將在第三季度產生。

該公司將銷售成本預測從18億美元下調至17億美元。同時也將研發支出預測從30億美元下調至29億美元。管理費用預計仍將維持在約10億美元。

截至6月30日，Moderna持有的現金及有價證券總額為69億美元，低於第一季季度末的75億美元。該公司還在7月支付了9.5億美元以和解訴訟。管理層預計年底現金餘額將介於47億至52億美元之間。不斷下降的現金餘額凸顯了成本削減和產品線推進對投資人的重要性，他們正密切關注在新產品產生有意義的商業營收之前，Moderna的儲備資金能維持營運多久。

產品線更新與監管里程碑

Moderna表示，透過新的供應合約和監管核准，已擴大了在歐洲、亞洲和拉丁美洲的市場准入。歐盟委員會已為六個成員國敲定了最多2,400萬劑mRESVIA的供應安排。監管機構還在另外四個國家授予了mRESVIA和mNEXSPIKE的上市許可。

美國食品藥品監督管理局（FDA）已將mRNA-1010——該公司的季節性流感候選疫苗——的行動日期定於8月5日。Moderna還在等待mFLUSIVA的監管決定，該產品可能成為其第五款商業化產品。歐洲當局已核准mCOMBRIAX——一款流感和COVID-19聯合疫苗——在該地區銷售。這些即將到來的監管決定是對Moderna利用其mRNA平台在呼吸道和聯合疫苗領域實現COVID-19疫苗以外多元化策略的關鍵考驗。

該公司的諾羅病毒疫苗候選藥物在其第三期試驗的計畫性期中分析中，未能達到預定的療效終點。該研究將在盲法條件下繼續進行，Moderna計畫招募額外的患者群組。諾羅病毒是全球急性胃腸炎爆發的主要原因，目前尚無獲批的諾羅病毒疫苗，這使得該計畫的結果與追求諾羅病毒疫苗的公司之間更廣泛的競爭格局息息相關。

Moderna表示，其黑色素瘤和丙酸血症計畫的數據預計將在2026年底前公布。