一名來自亞特蘭大地區的43歲女子正在起訴Kaiser Permanente，指控一起標籤錯誤導致她被誤診為癌症並接受了不必要的子宮切除手術。

Cassandra Barksdale和她的律師團隊於週二提起訴訟，聲稱這起混淆導致了不可逆轉的手術以及數月的身心折磨。

根據訴狀，另一名患者的組織被誤標為Barksdale的樣本。在相信檢查結果的情況下，Barksdale於2025年5月15日接受了全子宮切除手術，隨後被告知她將收到化療指示。

標籤錯誤的確切原因尚不清楚。9月，Barksdale接到通知，DNA分析已確認該組織樣本——顯示為侵襲性子宮內膜癌——實際上屬於另一名患者。

「她來到Kaiser Permanente尋求答案，卻帶著一個不屬於她的診斷離開，」她的律師Shannan Young說。「之後採取的每一步都是基於錯誤的資訊。」

Barksdale最初於2025年初前往位於喬治亞州Jonesboro的Kaiser Permanente Southwood醫療中心，尋求月經量過多和子宮肌瘤的治療，子宮肌瘤是子宮內及周圍的非癌性腫瘤。2025年3月10日進行了切片檢查。

在2025年3月17日收到檢查結果後，Barksdale表示她在數月間一直相信自己患有侵襲性癌症，她形容這段時期對她和她的兒子們造成了深深的痛苦。

「我甚至開始跟他們一起安排葬禮計劃，讓他們知道，你知道嗎，如果我沒能挺過來，這就是我希望做的事情，」Barksdale說。

Kaiser Permanente代表在一份聲明中承認了這一錯誤：「Barksdale女士不應該經歷這些。」

聲明繼續說道：「我們擁有訓練有素的工作人員和非常完善的流程來防止此類錯誤的發生。在去年此事發生後，我們立即採取了措施，確保此類事件不會再次發生。我們意識到這一事件的影響，並致力於與Barksdale女士及其律師合作，以最公平和負責任的方式解決此事。」

由於患者隱私法，關於另一名患者的任何資訊——包括其癌症治療是否被延誤——均未公開。

病理樣本在醫學檢測中被誤標或混淆的頻率尚無充分記錄。一名俄亥俄州女子提起了類似訴訟，稱2019年的一次切片檢查錯誤導致肺癌誤診和不必要的手術。一篇2011年關於前列腺癌的研究論文在兩年期間發現了三起切片樣本誤識別案件。

美國的實驗室在聯邦標準下運營，該標準由臨床實驗室改進修正案（CLIA）制定，為所有人體檢測建立了品質要求，包括樣本處理和識別。美國病理學家學會（CAP）等認證機構維持著額外的樣本識別要求，各實驗室也已採取了多種預防措施，包括基於條碼的樣本標籤系統和即時檢測協議。

此案也凸顯了在進行重大手術前尋求第二意見以確認嚴重診斷的重要性。包括美國癌症協會在內的醫療組織長期以來一直建議患者在面臨癌症診斷時尋求第二次病理審查，特別是在接受不可逆轉的治療之前。

這起喬治亞州的訴訟尋求未指明金額的賠償。

「沒有任何金額能夠歸還她健康的器官，或抹去她所經歷的一切和痛苦，」Young說。「但我們的司法體系認識到，當某人的疏忽傷害了另一個人時，問責需要的不仅仅是『對不起』。」

來源：Fortune