嬌生（NYSE: JNJ）週五收於 263.81 美元，下跌 1.42%，此波走勢出現在該公司於週日公布新癌症數據之前。在 ESMO 2026 年會——歐洲腫瘤內科學會的年度會議，也是腫瘤領域公布最新臨床數據的最大舞台之一——這家藥廠發布了實驗性每日一次口服前列腺癌藥物 JNJ-6143 的第一期臨床結果，50 mg 劑量組中可測量病灶患者的腫瘤緩解率為 75%。由於第一期試驗是藥物首次在人體中的測試，此階段的結果屬於早期訊號，尚待後續研究加以證實。

第一期腫瘤緩解數據

在 50 mg 劑量組中具可測量病灶的患者，75% 達到完全或部分腫瘤緩解，相當於 16 名患者中的 12 名。在早期腫瘤臨床試驗中，緩解率通常是判斷藥物是否具有活性的首要指標，但仍不足以作為較大型試驗必須建立的療效證據。有新聞報導將緩解率列為 69%，但公司自身的發布為 75%，因此本文採用後者數據。

在同一公布期間，公司還發布了另一項聲明。根據 First Squawk 在 X 上的貼文，嬌生表示 Erleada（apalutamide）在手術前後使用，相較單獨手術可將高危險群前列腺癌的復發或死亡風險降低 62%：

JOHNSON & JOHNSON ANNOUNCES ERLEADA® (APALUTAMIDE) TREATMENT BEFORE AND AFTER SURGERY REDUCES RISK OF RECURRENCE OR DEATH BY 62% VERSUS SURGERY ALONE IN HIGH-RISK PROSTATE CANCER — First Squawk (@FirstSquawk) [October 24, 2026https://x.com/FirstSquawk/status/2113978689168052673?ref_src=twsrc%5Etfw)

這兩項消息同時公布格外值得注意，因為 Erleada 已是嬌生產品組合中獲准使用的前列腺癌療法，代表兩項公告都指向同一產品線：一個是既有藥物，另一個則是基於全新機制開發的實驗性口服藥。

PSA 數據表現

在 50 mg 劑量組中，77% 的患者經證實 PSA（前列腺特異抗原）降幅達至少 50%，另有 48% 的患者 PSA 降幅達至少 90%。PSA 是常用於衡量前列腺癌活動性的蛋白指標。公司表示有 38 名患者接受 50 mg 劑量，但有新聞報導計為 31 名可評估患者，因此總數因來源而異。

研究中的患者先前已接受中位數四種療程，包括化療與 PSMA 標靶放射配體療法，屬於治療難度極高的重度預治療族群——而正是在這類情境中，任何經證實的藥物活性往往會引起腫瘤學界的高度關注n
最常見的治療相關副作用為膽固醇升高（18%）、噁心（16%）與三酸甘油酯升高（16%）。公司表示大多數不良事件為輕至中度。四名患者（11%）中斷劑量，一名患者降低劑量，一名患者因副作用停止治療。分析時，50 mg 劑量組中 71% 的患者仍在接受治療，中位追蹤時間為 5.6 個月。

藥物與交易

JNJ-6143 前稱 HLD-0915，來自嬌生 2025 年以 30.5 億美元收購 Halda Therapeutics 的交易，是該公司 RIPTAC 平台首個進入臨床研究的分子。該藥利用 BRD4 與雄激素受體之間的雙蛋白鎖定機制，嬌生稱此機制可觸發癌細胞死亡。雄激素受體是前列腺癌生長的核心驅動因子，也是包括 Erleada 在內多款既有藥物的作用標靶，而對此類藥物的抗藥性是晚期疾病中已有充分紀錄的難題。

嬌生全球腫瘤負責人 Yusri Elsayed 稱這些結果是持續開發的「令人鼓舞的基礎」。倫敦癌症研究會（ICR）的 Johann de Bono 教授表示，在重度治療患者中觀察到的抗腫瘤活性具有實質意義。

然而，該試驗規模較小，緩解率無法顯示患者受益時間的長短，也無法顯示該藥是否能改善存活率。50 mg 每日一次的劑量現將推進至轉移性前列腺癌的第二期研究，這是該分子早期訊號能否成立的下一個重大考驗。第一期試驗的劑量遞增部分測試了 12.5 mg 至 150 mg 的劑量範圍。

華爾街觀點

過去三個月，共有 18 名分析師對 JNJ 評級，共識為「適度買入」。平均目標價為 288.71 美元，較目前價格高出約 9%。

本文最初發表於 CoinCentral.