GeoVax Labs, Inc.（Nasdaq: GOVX）公布 2026 年第二季財務結果，並表示正朝其疫苗候選產品 GEO-MVA 預定啟動的關鍵性免疫橋接研究邁進。

這家臨床階段生物科技公司在獲得歐洲藥品管理局（EMA）的科學建議後，正為 GEO-MVA 採取加速監管途徑。GEO-MVA 是一款以 Modified Vaccinia Ankara（MVA）為基礎、針對 mpox 與天花的疫苗。GeoVax 預計於 2026 年第四季開始這項關鍵性研究，目標是證明其相較於已核准的 MVA 疫苗不劣效。

執行長 David A. Dodd 表示，該計畫在策略上十分重要，因為 GEO-MVA 旨在滿足全球對多元化 MVA 疫苗供應的需求，以支持公共衛生準備與生物防禦。GeoVax 表示，公司已經製造並放行 cGMP 臨床試驗材料，並正在推進 AGE1 持續細胞株製造平台，以供未來商業規模生產之用。

公司將重心放在 GEO-MVA 及其免疫腫瘤學候選產品 Gedeptin，也導致其 GEO-CM04S1 COVID-19 疫苗的主動開發停止。GeoVax 表示，此舉反映全球 COVID-19 疫苗市場收縮，以及公司決定將資源集中於監管路徑更明確、且具有商業化潛力的項目。公司指出，此決定並非因安全性或療效疑慮所致。

GeoVax 正將 Gedeptin 定位為與 Merck 的 Keytruda 等免疫檢查點抑制劑併用的聯合療法。公司持有 Emory University 授予的此聯合策略獨家授權，該策略旨在提升對免疫反應不佳實體腫瘤的治療反應。

就 2026 年第二季而言，GeoVax 公布淨損失為 440 萬美元，即每股 0.97 美元；去年同期淨損失為 540 萬美元，即每股 8.74 美元。虧損縮小部分歸因於研發費用下降至 310 萬美元，低於 470 萬美元，反映 COVID-19 相關活動逐步收尾。一般及行政費用也由 150 萬美元降至 130 萬美元。

截至本季末，公司現金約為 310 萬美元，與 2025 年底持平。

GeoVax 於 2026 年 5 月宣布策略重整，將資源集中於 GEO-MVA 與 Gedeptin。公司表示，GEO-MVA 有望協助滿足全球多元化 MVA 疫苗製造產能的需求，並支持公共衛生準備與生物防禦韌性。公司也持續與政府及國際利害關係人互動，以爭取未來採購機會。

透過加速監管途徑推進 GEO-MVA，可能為 MVA 疫苗增加另一家供應商；此類疫苗對 orthopoxvirus 的準備工作至關重要。此進展發生之際，全球衛生主管機關持續強調，必須維持充足的疫苗供應，以應對可能出現的 mpox 與天花疫情。

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