2026年8月6日，丹麥哥本哈根 — 截至2026年6月30日止六個月中期報告

重點摘要

Genmab宣布，epcoritamab合併lenalidomide用於復發／難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者的第三期試驗取得正向結果。此組合在無惡化存活期方面展現統計顯著改善，進一步強化epcoritamab在日益競爭的CD3xCD20雙特異性抗體領域中的定位，該領域亦包括Roche的glofitamab與mosunetuzumab。

與2025年前六個月相比，Genmab營收增加25%，達到2,051百萬美元。

Genmab更新了2026年財務指引。

Genmab執行長Jan van de Winkel博士表示：「2026年第二季為我們後期產品組合帶來臨床進展。Epcoritamab持續展現其作為B細胞惡性腫瘤各個範疇核心治療的潛力，並在多種治療情境與患者族群中取得強勁數據。與此同時，新的數據進一步支持Rina-S ®（rinatabart sesutecan）於晚期卵巢癌合併療法的開發。綜合而言，這些結果反映我們持續致力於為患者帶來具實質意義的進展。」

2026年上半年財務表現

2026年前六個月營收為2,051百萬美元，而2025年前六個月為1,640百萬美元。增加的411百萬美元，或25%，主要由DARZALEX ® 與Kesimpta ® 權利金增加，以及EPKINLY ® 淨產品銷售提高所帶動。由J&J行銷的DARZALEX是一種針對CD38的抗體，用於多條多發性骨髓瘤治療線；由Novartis行銷的Kesimpta則是一種皮下注射抗CD20療法，用於復發型多發性硬化症。

2026年前六個月權利金收入為1,708百萬美元，較2025年前六個月的1,378百萬美元增加330百萬美元，或24%。權利金增加主要來自DARZALEX與Kesimpta淨銷售額提高。

J&J的DARZALEX淨銷售額在2026年前六個月為8,171百萬美元，較2025年前六個月的6,776百萬美元增加1,395百萬美元，或21%。

EPKINLY/TEPKINLY ® 的全球淨銷售額在2026年前六個月為312百萬美元，較2025年前六個月的211百萬美元增加101百萬美元，或48%。EPKINLY與AbbVie共同開發，目前已獲准用於某些復發／難治性B細胞淋巴瘤適應症，而與lenalidomide合併的第三期正向數據可能支持其擴大標籤至更早治療情境。

2026年前六個月產品銷售成本為149百萬美元，較2025年前六個月的99百萬美元增加50百萬美元，或51%。增加主要由與EPKINLY銷售相關、應支付予AbbVie的利潤分成款項帶動。

剔除收購與整合相關費用後，調整後營業費用在2026年前六個月為1,270百萬美元，較2025年前六個月的993百萬美元增加277百萬美元，或28%。增加主要由對產品管線的投資所驅動，包括推進Rina-S與petosemtamab，以及為其預期上市做準備而擴大全球商業化能力。Rina-S是一種標靶葉酸受體α的抗體藥物複合體，係透過Genmab已完成對ProfoundBio的收購取得，目前正開發用於晚期卵巢癌。Petosemtamab則是一種標靶EGFR與LGR5的雙特異性抗體，正開發用於上皮性腫瘤。

與Merus整合相關的收購與整合費用在2026年前六個月為77百萬美元。

已取得無形資產攤銷費用在2026年前六個月為24百萬美元，較2025年前六個月的6百萬美元增加18百萬美元。增加主要由Merus技術平台的攤銷所帶動。

2026年前六個月營業利益為555百萬美元，較2025年前六個月的548百萬美元增加。剔除收購與整合相關費用及已取得無形資產攤銷費用後，調整後營業利益在2026年前六個月為656百萬美元，較2025年前六個月的554百萬美元增加。

展望

Genmab正在更新其2026年營收、調整後營業費用及調整後營業利益指引。改善後的展望主要來自DARZALEX帶來的較高總權利金收入以及EPKINLY淨銷售額增加。

2026年全年展望

1. 淨產品銷售／合作收入包括EPKINLY在美國與日本的淨產品銷售，以及Tivdak ® 在美國以外的淨產品銷售，加上Genmab所分得的美國毛利。
2. 調整後營業費用及營業利益不包括2026年與以下項目相關的費用：1）收購與整合相關費用90百萬美元；2）透過收購取得的無形資產攤銷47百萬美元。
3. 調整後營業費用及營業利益不包括2026年與以下項目相關的費用：1）收購與整合相關費用65百萬美元；2）透過收購取得的無形資產攤銷45百萬美元。

非IFRS財務指標

Genmab的調整後營業費用與調整後營業利益不包括收購與整合相關費用及已取得無形資產攤銷。公司表示，這些費用已在先前期間認列，且未來期間很可能再次發生。

公司表示，排除此等項目的原因在於它們既不屬於公司日常業務，也不反映公司的基礎業務表現。Genmab指出，非IFRS資訊旨在呈現基礎表現，補充管理層、分析師與投資人對基礎財務表現的整體理解，並協助比較當前、過去與未來期間。

公司表示，非IFRS資訊不應單獨看待，亦不應取代依IFRS編製的財務指標；由於方法與調整項目可能不同，亦可能無法與其他公司同名指標相互比較。

法說會

Genmab將於2026年8月6日星期四下午6:00（CEST）、下午5:00（BST）或中午12:00（EDT）舉行法說會，討論2026年前六個月的業績。

已完成登記的參與者可使用以下連結加入： 。登記參與者將收到含有撥入資訊連結及唯一個人PIN碼的電子郵件。

該電話會議的即時與存檔網路直播以及相關簡報可於 www.genmab.com/investor-relations 取得。

聯絡方式

Marisol Peron，全球溝通與企業事務高級副總裁
T: +1 609 524 0065
E: mmp@genmab.com

Andrew Carlsen，副總裁、投資人關係主管
T: +45 3377 9558
E: acn@genmab.com

前瞻性陳述

本中期報告包含前瞻性陳述。文中「相信」、「預期」、「預計」、「打算」和「計劃」等詞語，以及類似表述，均屬前瞻性陳述。實際結果或表現可能與此類陳述明示或暗示的未來結果或表現有重大差異。

可能導致實際結果或表現出現重大差異的因素包括但不限於：與產品臨床前與臨床開發相關的風險、與臨床試驗結果及進行方式有關的不確定性，包括未預見的安全性問題、與產品製造相關的不確定性、公司產品缺乏市場接受度、公司無法管理成長、公司業務領域與市場中的競爭環境、無法吸引並留任具適當資格的人才、專利與專有權利無法執行或缺乏保護、與關聯實體的關係，以及可能使產品或技術過時的技術變化與發展。

關於這些風險的進一步討論，請參閱Genmab最新財務報告中的風險管理章節，該等報告可於 www.genmab.com 查閱；另請參閱Genmab最新20-F表格年度報告及向美國證券交易委員會（SEC）提交的其他文件中所列風險因素，該等文件可於 www.sec.gov 查閱。

除非法律要求，Genmab對於更新或修訂本中期報告中的前瞻性陳述，或確認其以反映作出日期之後的後續事件或情況，或實際結果，概不承擔任何義務。

Genmab A/S及／或其子公司擁有以下商標：Genmab ® ；Y形Genmab標誌 ® ；Genmab與Y形Genmab標誌的組合 ® ；HuMax ® ；DuoBody ® ；HexaBody ® ；DuoHexaBody ® ；HexElect ® ；KYSO ® 、RAINFOL™、ProfoundBio™及Rina-S ® 為ProfoundBio, U.S., Co.與Genmab (Suzhou) Co., Ltd.之商標。Tivdak ® 為Seagen Inc.之商標；EPCORE ® 、EPKINLY ® 、TEPKINLY ® 及其設計為AbbVie Biotechnology Ltd.之商標；Biclonics ® 與BIZENGRI ® 為Merus N.V.之註冊商標。Kesimpta ® 與Sensoready ® 為Novartis AG或其關係企業之商標；DARZALEX ® 、DARZALEX FASPRO ® 、RYBREVANT ® 、RYBREVANT FASPRO™、TECVAYLI ® 及TALVEY ® 為Johnson & Johnson之商標；TEPEZZA ® 為Horizon Therapeutics Ireland DAC之商標。

可於附件下載或至 www.genmab.com/investor-relations 取得2026年上半年完整中期報告。

CVR編號：2102 3884 LEI代碼 529900MTJPDPE4MHJ122

Genmab A/S
Carl Jacobsens Vej 30
2500 Valby
丹麥

附件：060826_CA34_Genmab Interim Report H1 2026