AbCellera Biologics (ABCL) 在 8 月 7 日盤中上漲高達 10.3% 至 6.53 美元，收盤上漲 6.13%，投資人對其第二季財報及即將發布的臨床數據做出反應。

該公司表示，將於 2026 年 8 月 10 日開盤前發布 ABCL635 的第二階段頂線結果。當天上午 4:30（太平洋時間）安排了一場投資人電話會議與網路廣播。

ABCL635 是一種潛在的首創（first-in-class）非荷爾蒙抗體，專門針對 NK3 受體。其設計旨在降低停經後女性血管舒縮症狀的頻率與嚴重程度。該藥物於 2025 年 7 月進入臨床開發。自從婦女健康倡議（Women’s Health Initiative）的研究發現將傳統荷爾蒙療法與較高的乳癌和心血管事件風險聯繫起來後，更年期血管舒縮症狀（VMS）的非荷爾蒙療法選擇引起了越來越多的關注，促使美國約 6,000 萬停經後女性中的一部分人尋求替代方案。隨著美國 FDA 於 2023 年批准了安斯泰來（Astellas）的小分子 NK3 拮抗劑 fezolinetant (Veozah)，NK3 受體靶點獲得了臨床驗證；不過，如果成功，ABCL635 基於抗體的方法將代表一種在作用機制上截然不同的選擇。

AbCellera 在 X 上發布：

AbCellera to Announce Top-Line Results from the Phase 2 Trial of ABCL635 for the Treatment of Moderate-to-Severe VMS Due to Menopause on Monday, August 10, 2026 pic.twitter.com/haJhACRwFq — AbCellera (@AbCelleraBio) August 7, 2026

該第二階段試驗以隨機、雙盲、安慰劑對照設計，招募了約 80 名停經後女性。該研究的識別碼為 NCT07118891。

即將發布的數據將是 AbCellera 的 GPCR 與離子通道平台首份第二階段數據，使其成為該公司的一個關鍵里程碑。

第二季財報顯示營收疲軟與虧損擴大

AbCellera 的第二季財務表現疲軟。營收從 2025 年第二季的 1,708 萬美元，年減 76.3% 至 405 萬美元。淨損擴大 59.7% 至 5,540 萬美元。

基本每股虧損為 0.18 美元，而去年同期每股虧損為 0.12 美元。本季研發支出總計約為 4,600 萬美元。

儘管如此，其研發管線仍持續推進。AbCellera 目前有 9 項產品處於第一階段，1 項處於第二階段，而去年同期為 11 項第一階段，且沒有第二階段。

ABCL575 已完成第一階段給藥，該公司預計將於 2026 年第四季度獲得數據解讀。

現金部位依然是資產負債表的支撐

儘管面臨虧損，AbCellera 在本季結束時仍擁有 5.67 億美元的現金，以及超過 6.75 億美元的總可用流動性。

與 Jazz Pharmaceuticals 和 Vertex 的合作關係（專注於 T 細胞銜接子計畫）帶來了超過 1.1 億美元的預付現金款項。

一些評論指出，這些款項屬於一次性交易收益，而非經常性收入；同時里程碑款項與權利金尚未擴大到足以抵消持續虧損的程度。

最近一次對 ABCL 的分析師評級為「買入」，目標價為 12.00 美元。該公司的市值約為 17.4 億美元。

投資人現在將目光轉向 8 月 10 日的 ABCL635 第二階段試驗結果，這將為 AbCellera 的平台在對非荷爾蒙療法需求持續增長的治療領域中，提供首個臨床療效訊號。