Onco-Innovations首席医疗官详述双重机制PNKP抑制剂ONC010
要点速览
- •Onco-Innovations的候选主力药物ONC010旨在抑制PNKP，这是一种在DNA损伤修复中发挥重要作用的酶。
- •公司旨在通过合成致死实现肿瘤选择性，将药物的致死作用限制在PTEN或SHP-1缺陷癌细胞中，同时利用纳米颗粒递送将药物集中于肿瘤组织。
- •阿尔伯塔大学的临床前研究显示，这种纳米制剂抑制剂作为单药表现出抗肿瘤活性，在测试剂量下具有耐受性，并较对照组延长了生存期。
- •Onco-Innovations持有PNKP抑制专利技术的全球独家许可，并正在筹备ONC010的首次人体临床项目。
- •公司关于选择性和耐受性的相关主张仍有待人体临床试验确认。
Onco-Innovations Limited (CBOE CA: ONCO) (OTCQB: ONNVF) (Frankfurt: W1H, WKN: A3EKSZ)正在开发ONC010，这是一种旨在靶向多核苷酸激酶磷酸酶（PNKP）的候选主力药物。PNKP是一种参与DNA修复的酶。在近期一期IBN BioMedWire播客节目中，该公司首席医疗官Islam Mohamed博士讨论了该项目的科学依据以及Onco-Innovations的开发战略。
Mohamed博士指出了旨在使ONC010区别于其他药物的两种选择性机制。第一种是合成致死机制，其设计目标是将药物的致死作用限制在缺失PTEN或SHP-1的癌细胞中。第二种是纳米颗粒递送，旨在将药物集中于肿瘤组织中。公司表示，将这两种机制结合起来，可能有助于作用于癌细胞，同时减少对健康细胞的损伤。
阿尔伯塔大学开展的临床前研究取得了公司称为有希望的结果。Mohamed博士表示，这种纳米制剂PNKP抑制剂表现出单药抗肿瘤活性，在测试剂量下具有耐受性，并且与对照组相比延长了生存期。这些发现支持进一步评估ONC010作为针对具有特定遗传脆弱性的癌症的靶向治疗，但仍需通过人体研究评估临床前观察结果能否转化为临床效果。
Onco-Innovations持有针对PNKP治疗性抑制专利技术的全球独家许可。公司将PNKP描述为DNA损伤应答领域的新型临床靶点。公司正在筹划ONC010的首次人体临床项目，这将标志着该候选药物开发进入下一阶段。
该项目聚焦于为治疗选择有限的肿瘤患者探索一种潜在治疗方法。通过靶向PNKP并采用纳米颗粒递送，Onco-Innovations正在研究ONC010能否实现选择性活性，同时减少与部分传统化疗方法相关的副作用。公司关于选择性和耐受性的相关主张仍有待临床试验确认。
BioMedWire播客采访介绍了公司的科学方法和战略方向。完整新闻稿请访问 。有关ONNVF的公司新闻可通过其新闻中心获取： 。有关BioMedWire的更多信息请访问 ，使用条款和免责声明请见 。原报道由Citybuzz发布，网址为 https://www.citybuzz.co/2026/09/10/onco-innovations-cmo-highlights-dual-mechanism-of-pnkp-inhibitor-onc010-in-biomedwire-podcast/ 。
