默克公司(NYSE:MRK)股价10月29日上涨3.84%,收于146.34美元,交易时段内上涨5.41美元。此前这家制药公司公布的2026年第三季度营收为181亿美元,较上年同期增长5%。盘后交易中,该股进一步上涨0.74%至147.42美元,财务业绩凸显了持续的产品需求和研发管线的进展。

第三季度营收达181亿美元

默克第三季度全球销售额为180.85亿美元,高于2025年同期的172.76亿美元。汇率波动拖累了报告增速,剔除汇率影响后营收增长4%。本季度,采购模式为制药业务销售额增长贡献了约5.5亿美元。

制药部门销售额为162.68亿美元,同比增长4%。增长主要来自KEYTRUDA、WINREVAIR、GARDASIL、WELIREG和ENFLONSIA,以及OHTUVAYRE销售的新增贡献。JANUVIA、JANUMET、BRIDION和LAGEVRIO的销售额下滑部分抵消了这些增长。

默克报告的GAAP每股收益为2.04美元,较上年同期的2.32美元下降12%。调整后非GAAP每股收益从上年同期的2.58美元下降3%至2.49美元。两项收益指标均包含与SciBrunch Therapeutics全球许可协议相关的每股0.12美元一次性费用。

KEYTRUDA和WINREVAIR推动产品销售增长

KEYTRUDA与KEYTRUDA QLEX合计销售额达86.01亿美元,同比增长6%。这一总额占制药部门季度销售额的一半以上,反映出该产品组合在默克整体业绩中的分量。早期适应症的需求上升,包括三阴性乳腺癌、宫颈癌、头颈癌和膀胱癌。包括尿路上皮癌在内的转移性适应症也助推了全球需求走强,KEYTRUDA QLEX产生8.3亿美元销售额。

WINREVAIR录得6.94亿美元销售额,较2025年第三季度的3.60亿美元增长93%。更高的需求和有利的采购模式支撑了美国市场的增长,国际市场的上市则扩大了该产品的商业化表现,欧洲和日本是 contributing 地区之一。

GARDASIL和GARDASIL 9销售额增长14%至19.95亿美元,得益于美国销售走强和有利的公共部门采购模式。PROQUAD、M-M-R II和VARIVAX的销售额增长7%至7.30亿美元,反映出部分欧洲市场需求的上升。相比之下,JANUVIA和JANUMET在美国失去市场独占权后遭遇仿制药竞争,销售额下降39%至3.80亿美元。这一对比印证了制药行业普遍存在的产品组合更新周期:随着成熟药物因仿制药失去独占权,新品牌承担起更大的营收比重。

研发管线进展与上调2026年全年展望

默克在2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布了关键性III期肿瘤学数据,彰显其研发管线的进展。公司报告了TroFuse-005试验的结果,该试验评估了sacituzumab tirumotecan在部分晚期或复发性子宫内膜癌患者中的疗效。美国食品药品监督管理局已受理相关的生物制品许可申请并授予优先审评资格。优先审评使该申请进入加速监管通道,成为管线中的近期里程碑。

默克还公布了INTerpath-001的III期研究结果,该研究评估了intismeran autogene联合KEYTRUDA作为已切除IIB-IV期黑色素瘤辅助治疗的疗效。该项目与Moderna合作开展,推进了公司对治疗性癌症疫苗的研究。此外,默克报告了tulisokibart在中重度化脓性汗腺炎中的IIb期积极结果,并公布了remigromig治疗成人糖尿病性黄斑水肿的BRUNELLO试验一年期结果。

在临床进展之外,默克上调了2026年全年全球销售额指引中值,并将预测区间收窄至668亿至673亿美元。公司还将预期非GAAP每股收益区间收窄至2.77至2.82美元,该区间包含与SciBrunch协议相关的0.12美元费用。更新后的展望反映了成熟药物和新产品的持续商业化贡献,以及更广泛制药管线的进展。

默克第三季度业绩呈现营收走强和WINREVAIR大幅增长,同时报告收益同比下降。公司上调的年度销售指引和不断推进的临床项目为MRK股价10月29日的上涨提供了背景。