一名来自亚特兰大地区的43岁女子正在起诉凯撒永久医疗集团（Kaiser Permanente），指控标签错误导致她被误诊为癌症并接受了不必要的子宫切除术。

卡桑德拉·巴克斯代尔（Cassandra Barksdale）及其法律团队于周二提起诉讼，声称这一失误导致了不可逆转的手术以及数月的身心痛苦。

根据诉状，另一名患者的组织被错误地标记为巴克斯代尔的样本。在相信了这一检查结果后，巴克斯代尔于2025年5月15日接受了全子宫切除术，随后被告知将收到化疗的相关指导。

标签错误的具体原因尚不清楚。9月，巴克斯代尔接到通知，DNA分析已确认那份显示患有侵袭性子宫内膜癌的组织样本实际上属于另一名患者。

"她来到凯撒永久医疗集团寻求答案，却带着一个不属于她的诊断离开，"她的律师香农·杨（Shannan Young）说道。"之后采取的每一步都是基于错误信息。"

巴克斯代尔最初于2025年初前往位于佐治亚州琼斯伯勒的凯撒永久医疗集团Southwood医疗中心就诊，寻求月经过多和子宫肌瘤的治疗——子宫肌瘤是子宫内及周围的非癌性增生。2025年3月10日，她接受了活检。

巴克斯代尔说，在2025年3月17日收到活检结果后，她长达数月相信自己患有侵袭性癌症，她形容这段时期对自己和儿子们来说都是极度的精神折磨。

"我甚至开始和他们一起安排葬礼计划，让他们知道，如果我没有挺过去，这就是我希望做的事，"巴克斯代尔说。

凯撒永久医疗集团代表在一份声明中承认了这一错误："巴克斯代尔女士不应该经历这样的事情。"

"我们拥有训练有素的工作人员和非常完善的流程来防止此类错误发生，"声明继续说道。"去年此事发生后，我们立即采取了措施确保其不再发生。我们认识到这一事件的影响，并致力于与巴克斯代尔女士及其法律顾问合作，以最公平和负责任的方式解决此事。"

由于患者隐私法的限制，关于另一名患者的任何信息——包括其癌症治疗是否被延误——均未公开。

病理样本在医学检测中被错误标记或混淆的频率尚无充分记录。一名俄亥俄州女子提起了类似诉讼，称2019年的一次活检错误导致了肺癌误诊和不必要的手术。2011年一篇关于前列腺癌的研究论文报告了两年内发现的三起活检样本识别错误案例。

美国的实验室在联邦《临床实验室改进修正案》（CLIA）制定的标准下运营，该法案为所有人体检测建立了质量要求，包括样本处理和身份识别。美国病理学家学院（CAP）等认证机构维持着额外的样本识别要求，实验室也已采取各种预防措施，包括条形码样本标记系统和即时检测协议。

这一案件还凸显了在重大手术前通过第二诊疗意见确认严重诊断的重要性。包括美国癌症协会（American Cancer Society）在内的医学组织长期以来一直建议患者在面对癌症诊断时，尤其是在接受不可逆转的治疗之前，寻求第二次病理学审查。

佐治亚州的这起诉讼寻求未指明金额的赔偿。

"没有任何金额的钱能够还给她健康的器官，或者消除她所经历的一切和承受的痛苦，"杨说道。"但我们的司法制度认识到，当某人的过失伤害了另一个人时，问责所需要的不仅仅是'对不起'。"

来源：Fortune