强生（NYSE: JNJ）周五收于 263.81 美元，下跌 1.42%，这一走势发生在公司于周日发布新癌症数据之前。在 ESMO 2026 年大会——欧洲肿瘤内科学会的年度会议，也是肿瘤学领域发布最新临床数据的最大年度舞台之一——上，这家制药商公布了实验性每日一次前列腺癌口服药 JNJ-6143 的一期试验结果，报告在 50 mg 剂量下，可测量病灶患者的肿瘤缓解率为 75%。由于一期试验是药物在人体中的首次测试，此阶段的结果属于早期信号，后续研究旨在予以确认。

一期肿瘤缓解数据

在 50 mg 剂量下具有可测量病灶的患者中，75% 达到完全或部分肿瘤缓解，即 16 名患者中的 12 名。在早期肿瘤学试验中，缓解率通常是判断药物是否具有活性的首要指标，但尚不足以构成更大规模试验必须确立的疗效证据。有新闻报道将缓解率定为 69%，但公司自己的新闻稿为 75%，因此本文采用这一数字。

在此次公告窗口期内，公司还发布了另一项声明。据 First Squawk 在 X 上的帖子转述，强生表示，在高危前列腺癌中，手术前后使用 Erleada（阿帕他胺）治疗与单纯手术相比，可将复发或死亡风险降低 62%：

JOHNSON & JOHNSON ANNOUNCES ERLEADA® (APALUTAMIDE) TREATMENT BEFORE AND AFTER SURGERY REDUCES RISK OF RECURRENCE OR DEATH BY 62% VERSUS SURGERY ALONE IN HIGH-RISK PROSTATE CANCER — First Squawk (@FirstSquawk) [October 24, 2026https://x.com/FirstSquawk/status/2113978689168052673?ref_src=twsrc%5Etfw)

这一组合之所以值得关注，是因为 Erleada 已经是强生产品组合中获批的前列腺癌疗法，这意味着两项公告都指向同一产品线：一个是成熟的药物，另一个是基于新机制构建的实验性口服药。

PSA 数据表现

在 50 mg 剂量下，77% 的患者 PSA（前列腺特异性抗原）确认下降至少 50%，另有 48% 的患者 PSA 下降至少 90%。PSA 是常用于衡量前列腺癌活动性的蛋白质指标。公司称有 38 名患者接受了 50 mg 剂量，不过有新闻报道统计为 31 名可评估患者，因此各来源的数字存在差异。

研究中的患者既往接受过中位四线治疗，包括化疗和 PSMA 靶向放射配体疗法，这是一个重度预处理、 notoriously 难以取得进展的人群——恰恰是任何确证的药物活性都容易引起肿瘤学界关注的环境。

最常见的治疗相关副作用为胆固醇升高（18%）、恶心（16%）和甘油三酯升高（16%）。公司表示大多数事件为轻至中度。四名患者（占 11%）中断了剂量，一名患者减少了剂量，一名患者因副作用停止治疗。在分析时点，50 mg 剂量组中 71% 的患者仍在接受治疗，中位随访时间为 5.6 个月。

药物与交易

JNJ-6143，前身为 HLD-0915，来自强生 2025 年以 30.5 亿美元收购 Halda Therapeutics 的交易。它是该公司 RIPTAC 平台首个进入临床研究的分子。该药物利用 BRD4 与雄激素受体之间的双蛋白锁定机制，强生称这一机制可触发癌细胞死亡。雄激素受体是前列腺癌生长的核心驱动因素，也是包括 Erleada 在内多种现有药物的作用靶点，而对这类药物的耐药性是晚期疾病据可查的难题。

强生全球肿瘤学负责人 Yusri Elsayed 称这些结果为持续开发的“令人鼓舞的基础”。伦敦癌症研究院（ICR）的 Johann de Bono 教授表示，在重度治疗的患者中观察到的抗肿瘤活性是有意义的。

不过，该试验规模较小，缓解率无法显示患者获益的持续时间，也无法显示该药物是否能改善生存期。50 mg 每日一次的剂量将进入转移性前列腺癌的二期研究，这是该分子早期信号能否站得住脚的下一个重大考验。一期试验的剂量递增部分测试了 12.5 mg 至 150 mg 的剂量范围。

华尔街观点

过去三个月，共有 18 位分析师对 JNJ 进行评级，共识为“适度买入”。平均目标价为 288.71 美元，较当前价格高出约 9%。

本文最初发表于 CoinCentral.