强生股价上涨 0.46% 至 261.55 美元，此前公司获得美国食品药品监督管理局（U.S. Food and Drug Administration）对 MONARCH QUEST 3 的 510(k) 许可。该许可通过新的规划、导航和靶向工具，扩展了强生的机器人辅助支气管镜技术。它也为正在开发中的先进肺部诊断流程平台增加了又一次更新，因为在复杂病例中，准确性和工作流程支持可能很重要。

MONARCH QUEST 3 是强生 MONARCH Platform 的最新软件更新。公司表示，该版本旨在提升临床医生在复杂支气管镜操作中的控制能力，并建立在过去 18 个月中平台引入的多项改进之上。

MONARCH Platform 为支气管镜检查提供灵活的机器人辅助，并在操作过程中支持直接可视化。其技术帮助医生在气道中导航并到达用于诊断性活检的目标区域。该系统还可应对术前 CT 图像与不断变化的患者解剖结构之间的差异，这是在目标相对于基于扫描的规划可能发生偏移的操作中面临的实际挑战。

MONARCH QUEST 3 通过人工智能驱动的结节分割和改进后的导航软件强化了规划能力。该更新还加入了三维 Compass 叠加层，以便在操作过程中提供更清晰的方向指引。强生还扩大了与常用固定式和移动式锥形束 CT（CBCT）成像系统的兼容性。

新软件会在术前规划阶段自动生成详细的结节边界，且临床医生只需较少输入。公司表示，这项能力旨在帮助医生在开始导航前实现更准确的靶向。改进的配准工具也被设计用于在支气管镜检查过程中随着解剖结构变化而维持导航精度。

强生表示，MONARCH QUEST 3 支持连续配准和实时镜头尖端追踪。这些功能旨在帮助医生了解支气管镜相对于患者解剖结构的位置。公司称，这些工具可在接近难以处理的肺结节时为临床医生提供更高的操作控制。

更广泛的成像兼容性使医院能够将该平台连接到现有的锥形束 CT 基础设施。强生表示，这可以减少在高级支气管镜操作中对独立成像系统的依赖。它还有助于临床医生管理 CT 与人体之间的偏差，同时确认目标肺组织的位置，这在该场景下对术前规划和验证至关重要。

强生将此次更新与 Polyphonic 集成，后者是其用于程序数据管理的开放式数字生态系统。Polyphonic 允许临床团队查看程序量并整理已记录的 MONARCH 病例。团队还可以使用集中式视频库来支持培训和程序回顾。

公司将 MONARCH 开发为一种软件赋能的机器人系统，可持续获得硬件和软件改进。强生表示，这种设计支持定期更新，而无需全新的支气管镜平台。因此，MONARCH QUEST 3 是在现有技术基础上的延伸，而不是替换当前系统。

MONARCH Bronchoscope 仍获许可用于诊断和治疗性气道操作中的支气管镜可视化和通路获取。然而，支气管镜检查存在感染、出血、呼吸并发症和肺塌陷等风险。强生继续扩展 MONARCH，同时保持其对更早、更精准肺部诊断的关注。