GeoVax Labs, Inc.（Nasdaq: GOVX）公布了2026年第二季度财务业绩，并表示正继续推进其疫苗候选产品GEO-MVA的关键免疫桥接研究，计划按此前安排启动。

这家处于临床阶段的生物技术公司在获得欧洲药品管理局（EMA）的科学建议后，正为GEO-MVA寻求加速监管路径。GEO-MVA是一款基于改良痘苗安卡拉（MVA）的疫苗，针对猴痘和天花。GeoVax预计将于2026年第四季度启动这项关键研究，目标是证明其与已获批的MVA疫苗相比具有非劣效性。

首席执行官David A. Dodd表示，该项目在战略上具有重要意义，因为GEO-MVA旨在满足全球对多元化MVA疫苗供应的需求，以支持公共卫生准备和生物防御。GeoVax称，公司已生产并放行符合cGMP标准的临床试验材料，并正推进AGE1连续细胞系制造平台，以支持未来的商业规模生产。

公司将重点转向GEO-MVA及其免疫肿瘤学候选药物Gedeptin，也导致其GEO-CM04S1 COVID-19疫苗的主动开发终止。GeoVax表示，此举反映了全球COVID-19疫苗市场的收缩，以及公司将资源集中于监管路径更清晰、商业化潜力更明确项目的决定。公司称，此次调整并非由安全性或有效性问题引发。

Gedeptin项目正被定位为与默克的Keytruda等免疫检查点抑制剂联合使用的联合疗法。GeoVax拥有来自埃默里大学的该联合策略独家许可，旨在提高免疫反应较弱的实体瘤的应答性。

在财务方面，GeoVax报告2026年第二季度净亏损为440万美元，即每股0.97美元；上年同期净亏损为540万美元，即每股8.74美元。亏损收窄部分归因于研发费用下降至310万美元，低于此前的470万美元，反映出COVID-19相关活动的缩减。一般及行政费用也降至130万美元，低于150万美元。

截至本季度末，公司现金约为310万美元，与2025年年底持平。

GeoVax于2026年5月宣布战略优先级调整，将资源集中于GEO-MVA和Gedeptin。公司认为，GEO-MVA在帮助满足全球多元化MVA疫苗制造产能需求、支持公共卫生准备和生物防御韧性方面具有独特定位。公司正持续与政府及国际利益相关方接触，以争取未来的采购机会。

通过加速监管路径推进GEO-MVA，可能增加一项MVA疫苗供应来源，而这类疫苗对正痘病毒防备至关重要。当前全球卫生机构仍在强调，维持充足疫苗供应对于应对可能出现的猴痘和天花疫情具有重要意义。

更多信息请访问公司网站www.geovax.com。

GeoVax Advances GEO-MVA Pivotal Study Amid Strategic Reprioritization一文最初发表于citybuzz。