Argenx SE (ARGX) 股价下跌，尽管这家生物技术公司公布的第三季度销售额和利润大幅增长，其主打药物VYVGART持续保持强劲势头。该股下跌1.00%至881.15美元，交易中失守8.90美元。股价在早盘低点后有所回升，但在震荡交投中于890美元附近再度遭遇抛售。

VYVGART销售额增长54%至17.2亿美元

Argenx公布2026年第三季度产品销售额为17.2亿美元，同比增长54%。随着主要治疗领域的需求增长，销售额环比也上升13%。该公司将VYVGART用于治疗自身免疫性疾病，包括全身型重症肌无力和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病。VYVGART是一种新生儿Fc受体（FcRn）阻断剂，通过减少驱动这两种疾病的IgG抗体发挥作用——在这两种疾病中，免疫系统会攻击神经与肌肉之间的连接或周围神经本身。

总营业收入达到17.5亿美元，高于一年前的11.5亿美元。季度营业利润从去年同期的3.46亿美元升至4.86亿美元。净利润从3.44亿美元增至5.06亿美元，每股基本收益达8.07美元。

前九个月VYVGART销售额总计45.3亿美元，去年同期为28.7亿美元。九个月内营业利润翻倍至13.7亿美元，反映出更强劲的商业活动。不过，该公司也增加了支持研发、营销和运营的支出。

支出上升抵消部分增长

第三季度营业费用从去年同期的8.05亿美元攀升至12.7亿美元。随着Argenx推进多个疾病的临床项目，研发成本增至5.03亿美元。销售、 general及管理费用达5.98亿美元，去年同期为3.36亿美元。

管理费用中包括与Forte Biosciences收购相关的约1.5亿美元成本，Argenx为该交易支付了约21亿美元（扣除所获现金）。截至9月，现金与流动金融资产合计为37亿美元，低于12月的44亿美元。

Argenx目前预计2026年研发和管理费用合计约为40亿美元。该预估包括Forte收购成本及持续的商业扩张，反映出公司在管线投入的同时，VYVGART销售在全球范围内增长。

管线里程碑临近

Argenx已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请，将VYVGART治疗扩展至眼肌型重症肌无力，这是一种集中于眼部和眼睑肌肉的疾病形式。FDA还授予儿科全身型重症肌无力优先审评资格，目标日期为2027年2月；优先审评将审评目标从标准的十个月缩短至六个月。此外，公司预计VYVGART Hytrulo自动注射剂将于2027年下半年上市，在现有制剂基础上增加皮下给药选择。

积极的ALKIVIA三期试验结果支持了免疫介导性肌肉疾病的进一步开发，Argenx预计将在2026年年底前提交免疫介导性坏死性肌病的上市申请。与此同时，其empasiprubart治疗多灶性运动神经病的三期研究预计将于12月公布结果。

在早期结果令人鼓舞之后，Argenx还计划推进来自Forte Biosciences收购的主打项目FB102在乳糜泻方面的三期开发。根据其Vision 2030战略，公司目标是治疗5万名患者、获得10个获批适应症，以及5个处于注册性开发阶段的候选药物。

尽管销售增长临床进展顺利，ARGX股价仍面临持续的抛售压力。

来源：Blockonomi