Акции Spyre Therapeutics (SYRE) упали на 14% после того, как фаза 2 по РА не оправдала внутренний порог компании
Ключевые выводы
- •Обе дозы SPY072 превзошли плацебо в подисследовании по ревматоидному артриту, но результаты не достигли порога Spyre для самостоятельной разработки.
- •Spyre заявила, что не будет продвигать SPY072 как монотерапию для ревматоидного артрита.
- •Компания планирует продолжить изучение SPY072 в комбинированных подходах, включая сочетание с ингибитором IL-17A/F в программе SPY772 для гнойного гидраденита.
- •Данные фазы 2 по SPY072 при псориатическом артрите и аксиальном спондилоартрите ожидаются в четвертом квартале 2026 года.
- •Акции SYRE после закрытия рынка падали до 14%, при этом Уолл-стрит по-прежнему оценивает их как Strong Buy со средней 12-месячной целевой ценой $124.73.

Spyre Therapeutics (SYRE) упала в ходе торгов после закрытия рынка во вторник на величину до 14% после того, как компания сообщила, что не будет продвигать SPY072 как самостоятельное лечение ревматоидного артрита. До появления новости акции торговались примерно по $107.36.
Решение было принято после предварительных результатов подисследования по ревматоидному артриту в рамках испытания SKYWAY фазы 2 компании Spyre. Обе дозы SPY072 превзошли плацебо по ключевым конечным точкам, однако эффект оказался недостаточно сильным, чтобы соответствовать внутреннему порогу Spyre для разработки монотерапии при ревматоидном артрите.
Согласно результатам исследования, в группе низкой дозы изменение по сравнению с исходным уровнем по DAS28-CRP составило -1.9 против -1.3 для плацебо на 12-й неделе. В группе высокой дозы показатель ACR20 составил 63% против 43% для плацебо. В группе низкой дозы показатель ACR50 достиг 38% против 19% для плацебо.
Исследование включало 143 участника в трех группах. 48 участников получили высокую дозу, 48 — низкую дозу, и 47 — плацебо.
С точки зрения безопасности результаты выглядели благоприятно. Нежелательные явления были отмечены у 27% участников, получавших SPY072, по сравнению с 36% в группе плацебо, при этом большинство событий оценивались как легкие или умеренные. Для инвесторов и наблюдателей за портфелем препаратов против аутоиммунных заболеваний этот отчет важен, поскольку показывает, что программа по-прежнему активна, однако Spyre смещает фокус разработки в сторону комбинаций, а не самостоятельного пути для ревматоидного артрита.
Spyre не прекращает разработку SPY072 полностью. Компания заявила, что продолжит оценивать программу в комбинированных стратегиях, включая использование с ингибитором IL-17A/F в программе SPY772 для гнойного гидраденита. Данные по этому комбинированному исследованию ожидаются позднее в 2027 году или в начале 2028 года.
У компании также впереди есть дополнительные катализаторы. Данные фазы 2 по SPY072 при псориатическом артрите и аксиальном спондилоартрите ожидаются в четвертом квартале 2026 года. Эти результаты будут внимательно отслеживаться после неудачи во вторник по ревматоидному артриту.
Spyre заявила, что результаты по-прежнему подтверждают более широкий потенциал ее антител TL1A в аутоиммунных заболеваниях, особенно в роли компонентов комбинированной терапии, а не самостоятельных препаратов.
Настроения аналитиков после снижения на внебиржевых торгах не изменились. SYRE сохраняет консенсус Strong Buy на Уолл-стрит, основанный на 13 рекомендациях Buy и одной Hold.
Средняя 12-месячная целевая цена составляет $124.73, что указывает примерно на 16% потенциала роста от уровней до объявления.
С технической точки зрения, перед объявлением SYRE торговалась выше своей 20-дневной экспоненциальной скользящей средней на уровне $103.75 и 50-дневной EMA на уровне $96.37. Williams %R также показывал сигнал Buy, что указывает на отсутствие перекупленности акций.
Следующим крупным тестом для SYRE станут публикации данных фазы 2 по псориатическому артриту и аксиальному спондилоартриту в четвертом квартале 2026 года.
Публикация Spyre Therapeutics (SYRE) Stock Drops 14% After Phase 2 RA Trial Disappoints впервые появилась на CoinCentral.