Акции Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) закрылись в пятницу по цене 263,81 доллара, снизившись на 1,42%, — это произошло непосредственно перед публикацией компанией новых данных по онкологии в воскресенье. На конгрессе ESMO 2026 — ежегодной встрече Европейского общества медицинской онкологии и одной из крупнейших ежегодных площадок в области онкологии для представления новейших клинических данных — фармацевтическая компания представила результаты I фазы испытаний JNJ-6143, экспериментальной таблетки для лечения рака простаты, принимаемой один раз в день, сообщив об уровне ответа опухоли 75% среди пациентов с измеримым заболеванием при дозе 50 мг. Поскольку испытания I фазы являются первым испытанием препарата на людях, результаты на этом этапе представляют собой ранние сигналы, которые последующие исследования призваны подтвердить.

Данные об ответе опухоли в I фазе

Среди пациентов с измеримым заболеванием при дозе 50 мг у 75% был достигнут полный или частичный ответ опухоли, что соответствует 12 из 16 пациентов. В ранних испытаниях в онкологии частота ответа обычно является первым признаком активности препарата, хотя она не заменяет доказательств эффективности, которые должны установить более крупные исследования. В одном новостном сообщении уровень ответа был указан как 69%, однако в собственном пресс-релизе компании указано 75%, поэтому здесь используется именно эта цифра.

В то же окно объявлений попало и отдельное заявление компании. Как передано в публикации First Squawk на X, Johnson & Johnson сообщила, что терапия Эрледой (апалутамид) до и после операции снижает риск рецидива или смерти на 62% по сравнению с одной только операцией при раке простаты высокого риска:

JOHNSON & JOHNSON ANNOUNCES ERLEADA® (APALUTAMIDE) TREATMENT BEFORE AND AFTER SURGERY REDUCES RISK OF RECURRENCE OR DEATH BY 62% VERSUS SURGERY ALONE IN HIGH-RISK PROSTATE CANCER — First Squawk (@FirstSquawk) [October 24, 2026https://x.com/FirstSquawk/status/2113978689168052673?ref_src=twsrc%5Etfw)

Это сочетание примечательно тем, что Эрледа уже является одобренной терапией рака простаты в портфеле J&J, то есть оба заявления касаются одной и той же линейки препаратов: одно — устоявшееся лекарство, другое — экспериментальная таблетка, созданная на основе нового механизма.

Как выглядели показатели ПСА

При дозе 50 мг у 77% пациентов было зафиксировано подтвержденное снижение ПСА (простатоспецифического антигена) не менее чем на 50%, а еще у 48% ПСА упал не менее чем на 90%. ПСА — это белок, который обычно отслеживают для оценки активности рака прост. Компания сообщила, что дозу 50 мг получили 38 пациентов, хотя в одном новостном сообщении насчитали 31 пациента, поддающегося оценке, поэтому данные источников различаются.

Пациенты в исследовании получали в среднем четыре предыдущих курса терапии, включая химиотерапию и радиолигандную терапию, нацеленную на PSMA, — это группа с интенсивной предварительным лечением, в которой добиться прогресса традиционно крайне сложно, — то есть именно в тех условиях, где любая подтвержденная активность препарата неизбежно привлекает внимание онкологического сообщества.

Наиболее распространенными связанными с лечением побочными эффектами были повышение уровня холестерина (18%), тошнота (16%) и повышение уровня триглицеридов (16%). По словам компании, большинство событий были легкими или умеренными. У четырех пациентов (11%) доза была прервана, один пациент снизил дозу, а один прекратил лечение из-за побочных эффектов. На момент анализа 71% пациентов, получавших дозу 50 мг, продолжали лечение, медианный период наблюдения составил 5,6 месяца.

Препарат и сделка

JNJ-6143, ранее известный как HLD-0915, достался J&J в рамках приобретения Halda Therapeutics за 3,05 млрд долларов в 2025 году. Это первая молекула платформы RIPTAC компании, дошедшая до клинических исследований. Препарат использует двойную белковую связку между BRD4 и андрогенным рецептором — механизм, который, по утверждению J&J, запускает гибель раковых клеток. Андрогенный рецептор является ключевым драйвером роста рака простаты и мишенью нескольких существующих лекарств, включая Эрледу, при этом резистентность к этому классу препаратов является хорошо задокументированной проблемой на поздних стадиях заболевания.

Глобальный руководитель онкологического направления J&J Юсри Эльсайед назвал результаты «обнадеживающей основой» для продолжения разработки. Профессор Института онкологических исследований (ICR) в Лондоне Иоганн део Боно заявил, что противоопухолевая активность, наблюдавшаяся у пациентов, получавших интенсивное лечение, является значимой.

Однако испытание было небольшим, а частота ответа не показывает, как долго пациенты получают пользу, и улучшает ли препарат выживаемость. Доза 50 мг один раз в день теперь перейдет во II фазу исследования метастатического рака простаты — следующий ключевой этап проверки того, подтверждаются ли ранние сигналы. В части I фазы по эскалации дозы испытывались дозы от 12,5 мг до 150 мг.

Взгляд Уолл-стрит

За последние три месяца акции JNJ оценили 18 аналитиков, сформировав консенсус «умеренная покупка». Средняя целевая цена составляет 288,71 доллара, что примерно на 9% выше текущей цены.

Эта статья первоначально была опубликована на CoinCentral.