GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX) сообщила финансовые результаты за второй квартал 2026 года и заявила, что продолжает движение к запланированному началу ключевого иммуномостового исследования для своего вакцинного кандидата GEO-MVA.

Биотехнологическая компания клинической стадии добивается ускоренного регуляторного пути для GEO-MVA — вакцины на основе Modified Vaccinia Ankara (MVA), предназначенной для борьбы с mpox и оспой, — после получения научных рекомендаций Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). GeoVax ожидает начать ключевое исследование в четвертом квартале 2026 года с целью продемонстрировать ненизшую эффективность по сравнению с одобренной вакциной MVA.

Генеральный директор David A. Dodd заявил, что программа стратегически важна, поскольку GEO-MVA призвана удовлетворить глобальную потребность в диверсифицированных поставках вакцин MVA в поддержку готовности общественного здравоохранения и биозащиты. GeoVax сообщила, что уже произвела и выпустила материал для клинических испытаний по стандартам cGMP и развивает непрерывную клеточную производственную платформу AGE1 для возможного коммерческого производства.

Решение компании сосредоточиться на GEO-MVA и ее кандидате в области иммунной онкологии Gedeptin привело к прекращению активной разработки COVID-19 вакцины GEO-CM04S1. GeoVax заявила, что этот шаг отражает сокращение мирового рынка вакцин против COVID-19 и решение сосредоточиться на программах с более понятными регуляторными путями и коммерческим потенциалом. Компания отметила, что решение не было связано с вопросами безопасности или эффективности.

Программа Gedeptin позиционируется как комбинированная терапия с ингибиторами контрольных точек иммунного ответа, такими как Keytruda от Merck. GeoVax имеет эксклюзивную лицензию от Emory University на эту комбинированную стратегию, которая направлена на повышение отзывчивости при иммунологически устойчивых солидных опухолях.

По итогам второго квартала 2026 года GeoVax сообщила о чистом убытке в размере $4.4 million, или $0.97 на акцию, по сравнению с чистым убытком $5.4 million, или $8.74 на акцию, за тот же период годом ранее. Сокращение убытка частично было обусловлено снижением расходов на исследования и разработки до $3.1 million с $4.7 million, что отражает сворачивание COVID-19 активности. Общие и административные расходы также снизились до $1.3 million с $1.5 million.

Компания завершила квартал примерно с $3.1 million в денежной форме, что не изменилось по сравнению с концом 2025 года.

GeoVax объявила о стратегической приоритизации в мае 2026 года, сосредоточив ресурсы на GEO-MVA и Gedeptin. Компания считает, что GEO-MVA занимает уникальное положение для помощи в удовлетворении потребности в диверсифицированных глобальных производственных мощностях по выпуску вакцин MVA, поддерживая готовность общественного здравоохранения и устойчивость биозащиты. GeoVax продолжает взаимодействие с государственными и международными заинтересованными сторонами для получения будущих возможностей закупок.

Продвижение GEO-MVA по ускоренному регуляторному пути может добавить еще одного поставщика вакцин MVA, которые считаются важными для готовности к orthopoxvirus. Это происходит на фоне того, что мировые органы здравоохранения продолжают подчеркивать важность поддержания надежных запасов вакцин на случай возможных вспышек mpox и оспы.

Для получения дополнительной информации посетите сайт компании www.geovax.com.

Сообщение GeoVax Advances GEO-MVA Pivotal Study Amid Strategic Reprioritization впервые появилось на citybuzz.