Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) zamknęła piątkową sesję na poziomie 263,81 USD, tracąc 1,42%, co nastąpiło tuż przed opublikowaniem przez spółkę w niedzielę nowych danych dotyczących leczenia raka. Podczas kongresu ESMO 2026, dorocznego spotkania Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej i jednego z najważniejszych corocznych wydarzeń w onkologii, na których prezentowane są najnowsze dane kliniczne, producent leków przedstawił wyniki badań fazy 1 dotyczących JNJ-6143, eksperymentalnej pigułki przyjmowanej raz dziennie na raka prostaty. Przy dawce 50 mg odnotowano 75% odsetek odpowiedzi guza wśród pacjentów z mierzalną chorobą. Ponieważ badania fazy 1 są pierwszym testem leku na ludziach, wyniki na tym etapie stanowią wczesne sygnały, które mają zostać potwierdzone w późniejszych badaniach.

Dane dotyczące odpowiedzi guza w fazie 1

Wśród pacjentów z mierzalną chorobą przy dawce 50 mg u 75% odnotowano całkowitą lub częściową odpowiedź guza, co oznacza 12 z 16 pacjentów. We wczesnych badaniach onkologicznych odsetki odpowiedzi są zazwyczaj pierwszym sygnałem aktywności leku, choć nie stanowią jeszcze dowodu skuteczności, który muszą dostarczyć większe badania. Jeden z raportów informacyjnych wskazywał odsetek odpowiedzi na poziomie 69%, jednak własny komunikat spółki podaje 75%, dlatego w tym tekście wykorzystano tę wartość.

W okresie publikacji wyników pojawił się również odrębny komunikat spółki. Jak przekazano w poście First Squawk na platformie X, Johnson & Johnson poinformowała, że stosowanie preparatu Erleada (apalutamid) przed operacją i po niej zmniejsza ryzyko nawrotu lub zgonu o 62% w porównaniu z samą operacją u pacjentów z rakiem prostaty wysokiego ryzyka:

JOHNSON & JOHNSON ANNOUNCES ERLEADA® (APALUTAMIDE) TREATMENT BEFORE AND AFTER SURGERY REDUCES RISK OF RECURRENCE OR DEATH BY 62% VERSUS SURGERY ALONE IN HIGH-RISK PROSTATE CANCER — First Squawk (@FirstSquawk) [October 24, 2026https://x.com/FirstSquawk/status/2113978689168052673?ref_src=twsrc%5Etfw)

Zestawienie tych informacji jest istotne, ponieważ Erleada jest już zatwierdzonym lekiem stosowanym w terapii raka prostaty w portfolio J&J. Oznacza to, że oba komunikaty dotyczą tego samego obszaru działalności: jeden odnosi się do istniejącego leku, a drugi do eksperymentalnej pigułki opartej na nowym mechanizmie działania.

Jak wyglądały wyniki PSA

Przy dawce 50 mg u 77% pacjentów potwierdzono obniżenie poziomu PSA (antygenu swoistego dla prostaty) o co najmniej 50%, podczas gdy u kolejnych 48% poziom PSA spadł o co najmniej 90%. PSA to białko, którego poziom jest powszechnie monitorowany w celu oceny aktywności raka prostaty. Spółka podała, że dawkę 50 mg otrzymało 38 pacjentów, choć jeden z raportów informacyjnych uwzględniał 31 pacjentów podlegających ocenie, dlatego liczby różnią się w zależności od źródła.

Pacjenci uczestniczący w badaniu przeszli wcześniej medianę czterech terapii, w tym chemioterapię i celowaną radioligandową terapię PSMA. Była to grupa intensywnie leczona, w której uzyskanie dodatkowego efektu jest szczególnie trudne — właśnie dlatego każda potwierdzona aktywność przyciąga uwagę środowiska onkologicznego.

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi związanymi z leczeniem były podwyższony poziom cholesterolu (18%), nudności (16%) oraz podwyższony poziom trójglicerydów (16%). Spółka poinformowała, że większość zdarzeń miała łagodny lub umiarkowany charakter. U czterech pacjentów, czyli 11%, przerwano czasowo podawanie dawki, u jednego zmniejszono dawkę, a jeden pacjent zakończył leczenie z powodu działań niepożądanych. W momencie analizy 71% pacjentów otrzymujących dawkę 50 mg nadal pozostawało w leczeniu, a mediana okresu obserwacji wynosiła 5,6 miesiąca.

Lek i transakcja

JNJ-6143, wcześniej znany jako HLD-0915, trafił do J&J w ramach przejęcia Halda Therapeutics za 3,05 mld USD w 2025 roku. Jest to pierwsza cząsteczka z platformy RIPTAC spółki, która dotarła do badań klinicznych. Lek wykorzystuje podwójny mechanizm wiązania białek BRD4 i receptora androgenowego, który według J&J prowadzi do śmierci komórek nowotworowych. Receptor androgenowy jest kluczowym czynnikiem wzrostu raka prostaty i celem kilku istniejących leków, w tym preparatu Erleada. Oporność na tę klasę leków jest dobrze udokumentowanym wyzwaniem w zaawansowanej chorobie.

Yusri Elsayed, globalny szef onkologii w J&J, określił wyniki jako „zachęcającą podstawę” do dalszego rozwoju. Profesor Johann de Bono z Institute of Cancer Research (ICR) w Londynie powiedział, że zaobserwowana aktywność przeciwnowotworowa u intensywnie leczonych pacjentów była znacząca.

Badanie było jednak niewielkie, a odsetki odpowiedzi nie pokazują, jak długo pacjenci odnoszą korzyści z leczenia ani czy lek poprawia przeżycie. Dawka 50 mg podawana raz dziennie zostanie teraz skierowana do badania fazy 2 dotyczącego przerzutowego raka prostaty, które będzie kolejnym ważnym testem tego, czy wczesne sygnały się potwierdzą. W części badania fazy 1 poświęconej zwiększaniu dawki testowano dawki od 12,5 mg do 150 mg.

Perspektywa Wall Street

W ciągu ostatnich trzech miesięcy 18 analityków oceniło JNJ, tworząc konsensus Moderate Buy. Średnia cena docelowa wynosi 288,71 USD, czyli około 9% powyżej bieżącej ceny.

Ten artykuł pierwotnie ukazał się w serwisie CoinCentral.