Akcje AstraZeneca spadły w czwartek w handlu przedsesyjnym o niemal 2%, mimo że spółka podała, iż Tezspire, jej lek na astmę, osiągnął wszystkie główne cele w późnej fazie badania klinicznego dotyczącego eozynofilowego zapalenia przełyku.

Lek został współopracowany z Amgen, którego akcje również spadły po ogłoszeniu. Obie spółki znalazły się pod presją mimo publikacji danych klinicznych, które wyglądały na korzystne.

Według AstraZeneca badanie wykazało, że Tezspire osiągnął zarówno główne, jak i drugorzędne cele. Badacze stwierdzili, że terapia znacząco zmniejszyła stan zapalny w przełykach pacjentów i poprawiła ich zdolność połykania w porównaniu z placebo.

Eozynofilowe zapalenie przełyku to przewlekłe schorzenie zapalne, które dotyka ponad 470 000 osób w Stanach Zjednoczonych. Choroba może utrudniać jedzenie i wywoływać niepokój, ponieważ pokarm może wolno przemieszczać się przez przełyk lub utknąć.

Tezspire działa poprzez hamowanie TSLP, białka biorącego udział w zapaleniu związanym z eozynofilami, czyli wyspecjalizowanymi białymi krwinkami. Ten sam mechanizm odpowiada za zatwierdzone zastosowanie leku w leczeniu ciężkiej astmy.

AstraZeneca podała, że około połowa pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku, w tym młodsi pacjenci, nie osiąga odpowiedniej kontroli objawów przy użyciu dostępnych terapii pierwszego rzutu. Do tych metod należą zmiany diety, połykanie kortykosteroidów oraz leki z grupy inhibitorów pompy protonowej. W ostatnich latach krajobraz terapeutyczny się poszerzył: Dupixent firmy Sanofi i Regeneron, który blokuje sygnalizację interleukin-4 i interleukiny-13, stał się pierwszym leczeniem eozynofilowego zapalenia przełyku zatwierdzonym przez FDA w 2022 roku, a Eohilia firmy Takeda, doustna zawiesina budezonidu, została zatwierdzona w 2024 roku. Mechanizm Tezspire ukierunkowany na TSLP różni się od tych podejść, a nowe dane pozycjonują go jako potencjalną dodatkową opcję biologiczną dla pacjentów, u których objawy utrzymują się.

Tezspire jest już zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych, Unii Europejskiej i wielu innych rynkach jako terapia uzupełniająca w ciężkiej astmie. Lek wygenerował w 2025 roku 1,13 mld USD przychodów dla AstraZeneca.

Pozytywny wynik badania Tezspire pojawia się po kilku rozwojowych niepowodzeniach AstraZeneca w 2026 roku. W lipcu Wainua, lek współopracowany z Ionis Pharmaceuticals, niespodziewanie nie osiągnął celów badania w kardiomiopatii amyloidu transtyretynowego, ciężkiej chorobie serca. Ponadto późnofazowe badanie Ultomiris w chorobach rzadkich również przyniosło rozczarowujące wyniki. W maju amerykański komitet regulacyjny odmówił zatwierdzenia camizestrant, leku na raka piersi, wskazując na zastrzeżenia do projektu badania. Niedawno w tym miesiącu AstraZeneca zakończyła badanie kliniczne volrustomig w raku płuca po uznaniu, że lek prawdopodobnie nie osiągnie zakładanych progów skuteczności.

Akcje AZN były na otwarciu czwartkowej sesji niżej o 3,63% od początku roku.

Mimo tych niepowodzeń analitycy z Wall Street nadal zasadniczo pozytywnie oceniają AstraZeneca. Dane TipRanks pokazują, że AZN ma konsensus Strong Buy, oparty na 12 rekomendacjach Buy, 1 Hold i 1 Sell.

Średnia cena docelowa analityków wynosi 221,40 USD, co oznacza około 33% potencjału wzrostu względem obecnych poziomów. Najbardziej optymistyczna prognoza na Wall Street sięga 275,35 USD.

Najnowsze dane dotyczące eozynofilowego zapalenia przełyku mogą wesprzeć perspektywy komercyjne Tezspire, zwłaszcza że lek wygenerował w 2025 roku ponad 1 mld USD przychodów związanych z astmą. AstraZeneca nie podała jeszcze, kiedy planuje złożyć wniosek regulacyjny w oparciu o najnowsze wyniki kliniczne.

Wpis AstraZeneca (AZN) Stock Slides Despite Positive Tezspire Trial Results pojawił się najpierw na Blockonomi .