Akcje AbCellera (ABCL) skoczyły o 32% do 9,12 USD w poniedziałek po tym, jak eksperymentalny lek na menopauzę przyniósł silne wyniki II fazy badań.

Ceny akcji spółki wzrosły już ponad dwukrotnie w 2026 roku przed poniedziałkiem, głównie w oczekiwaniu na publikację tych danych. Wynik stanowi znaczące potwierdzenie strategii AbCellery polegającej na wyjściu poza jej podstawową platformę odkrywania przeciwciał wspieraną przez sztuczną inteligencję i przejściu do opracowywania własnych kandydatów na leki.

ABCL635 to niehormonalny, długodziałający lek podawany w pojedynczym wstrzyknięciu podskórnym. Działa na receptor neurokininy 3 (NK3), który bierze udział w wywoływaniu uderzeń gorąca. Szlak receptora NK3 stał się klinicznie sprawdzoną metodą leczenia wazomotorycznych objawów menopauzy, a zatwierdzenie przez FDA leku Veozah (fezolinetant) firmy Astellas w 2023 roku ugruntowało tę klasę leków jako realną opcję niehormonalną.

Badanie II fazy objęło 92 kobiety po menopauzie, u których występowało około 10 umiarkowanych lub ciężkich uderzeń gorąca dziennie. Uczestniczki otrzymały pojedynczą 600 mg dawkę podskórną ABCL635 lub placebo.

Badanie osiągnęło swoje główne punkty końcowe skuteczności w czwartym tygodniu, co oznacza, że spełniło z góry ustalone cele statystyczne wymagane do uznania badania za udane.

Wyniki badania

W zakresie częstotliwości uderzeń gorąca ABCL635 zmniejszył epizody o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego o 8,8 zdarzeń dziennie względem wartości wyjściowej. W grupie placebo odnotowano spadek o 3,5 zdarzeń dziennie, co daje różnicę w działaniu po korekcie placebo na poziomie 5,3 zdarzeń dziennie.

W zakresie nasilenia objawów lek zmniejszył wyniki o 1,4 punktu w czwartym tygodniu, w porównaniu do 0,3 punktu dla placebo, co daje różnicę po korekcie placebo wynoszącą 1,1 punktu.

Pacjentki przyjmujące ABCL635 zgłaszały również lepszy sen i ogólną poprawę samopoczucia, mierzoną według skali globalnego odczucia pacjenta dotyczącej zmian (Patient Global Impression of Change).

Badanie było randomizowane, podwójnie ślepe i kontrolowane placebo — standardowy projekt dla tego typu badań.

Profil bezpieczeństwa

ABCL635 był dobrze tolerowany w czterotygodniowym okresie leczenia. Nie odnotowano żadnych poważnych działań niepożądanych, żadnych ciężkich działań niepożądanych, ani żadnych pacjentów nie przerwało badania z powodu skutków ubocznych.

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi w grupie ABCL635 były ból głowy, zmęczenie oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

AbCellera zorganizowała w poniedziałek konferencję telefoniczną, aby omówić wyniki z inwestorami i analitykami.

Spółka pozycjonuje ABCL635 jako opcję niehormonalną, co może mieć znaczenie dla pacjentek, które nie mogą lub nie chcą korzystać z leczenia opartego na hormonach. Popyt na niehormonalne alternatywy wzrósł, ponieważ świadomość potencjalnych ryzyk związanych z tradycyjną terapią hormonalną ogranicza jej stosowanie u niektórych pacjentek.

Akcje ABCL zamknęły się na poziomie 9,12 USD w poniedziałek, z wzrostem o 32% w trakcie sesji.