Telix Pharmaceuticals (TLX) behaalt in eerste helft 22% omzetgroei tot $477 miljoen terwijl aangepaste EBITDA met 146% stijgt
Belangrijkste punten
- •De groepsomzet in de eerste helft steeg met 22% naar $477 miljoen, dicht bij de bovenkant van de jaaromzetprognose van Telix.
- •De aangepaste EBITDA steeg met 146% naar $52 miljoen, inclusief een niet-restitueerbare betaling van $40 miljoen uit de samenwerking met Regeneron.
- •De omzet van Precision Medicine klom met 27% door hogere volumes van Illuccix en Gozellix, terwijl de aangepaste EBITDA van het segment met 26% toenam naar $132 miljoen.
- •Telix rondde de fase 3-inschrijving voor Illuccix in Japan af, zag zijn aanvraag in China worden geaccepteerd voor beoordeling en kreeg van de FDA een beslisdatum van 11 september 2026 voor Pixclara.
- •Het bedrijf sloot juni af met $252 miljoen aan kasgeld na $23 miljoen aan positieve operationele kasstroom, terwijl de productiecapaciteit werd uitgebreid in Australië, België, Japan en de Verenigde Staten.
Telix Pharmaceuticals Limited (TLX) rapporteerde een sterkere eerste helft, met een forse stijging van de omzet en de aangepaste EBITDA op jaarbasis, terwijl het bedrijf meerdere kankerprogrammen verderbracht, zijn productienetwerk uitbreidde en zijn balans versterkte. Het aandeel TLX steeg 2.48% naar $12.42, na een herstel vanaf een laagtepunt van rond $12.10 midden op de ochtend.
Omzet stijgt 22% terwijl marges verbeteren
Telix boekte in de eerste helft een groepsomzet van $477 miljoen, een stijging van 22% ten opzichte van het voorgaande jaar en een resultaat dat dicht bij de bovenkant van de jaaromzetprognose van het bedrijf uitkwam. Telix verwacht momenteel een jaaromzet tussen $950 miljoen en $970 miljoen.
De brutomarge van de groep steeg tijdens de verslagperiode met twee procentpunten naar 55%, terwijl de brutomarge van Precision Medicine 65% bereikte, één procentpunt hoger dan een jaar eerder. Hogere productvolumes, wijzigingen in de productmix en operationele efficiëntie ondersteunden de verbetering.
De aangepaste EBITDA steeg in de eerste helft met 146% op jaarbasis naar $52 miljoen, een cijfer dat een niet-restitueerbare betaling van $40 miljoen omvatte in verband met de samenwerking tussen Telix en Regeneron. Het bedrijf bleef zwaar investeren en zette $124 miljoen in op onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma's, waarmee de balans wordt onderstreept die Telix beheert tussen commerciële groei op korte termijn en pijplijnontwikkeling met een langere cyclus.
Precision Medicine stuurt commerciële groei aan
De divisie Precision Medicine verhoogde de omzet met 27% ten opzichte van dezelfde periode vorig jaar, waarbij Illuccix en Gozellix hogere verkoopvolumes genereerden en tegelijk hun posities in prostaatkankerbeeldvorming verder uitbouwden. De aangepaste EBITDA van het segment steeg met 26% naar $132 miljoen.
Telix bracht daarnaast verschillende regelgevingsprogramma's in belangrijke internationale markten verder. Het bedrijf rondde de patiënteninschrijving af voor een Illuccix fase 3-studie in Japan, en de Chinese toezichthouders accepteerden de Illuccix-aanvraag van het bedrijf en startten hun formele beoordelingsproces. Telix bracht zijn beeldvormingsproducten voor hersen- en nierkanker door aanvullende regelgevingsmijlpalen: de FDA kende Pixclara een streefdatum voor een beslissing van 11 september 2026 toe, en het bedrijf bereidt de Zircaix-aanvraag verder voor op hernieuwde indiening nadat openstaande FDA-vereisten zijn afgehandeld. Deze stappen zijn van belang omdat ze het commerciële bereik van het bedrijf uitbreiden buiten de huidige kernmarkten, terwijl het regelgevingstraject gekoppeld blijft aan formele beoordelingstermijnen.
Therapeutische pijplijn boekt voortgang
Van de totale onderzoeksuitgaven investeerde Telix in de eerste helft $68 miljoen in zijn therapeutische pijplijn. Het ProstACT Global-programma behaalde de initiële veiligheids- en dosimetrie-doelen voor zijn belangrijkste prostaatkankertherapie, en de FDA gaf toestemming om het programma naar de volgende proeffase door te laten gaan.
De OPTIMAL-PSMA fase 2-studie rondde de inschrijving af van 120 patiënten met gevorderde prostaatkanker, en Telix diende de eerste patiënten een dosis toe in studies naar therapieën voor prostaat-, nier- en hersenkanker. Deze programma's maken deel uit van de strategie van het bedrijf om omzet te ontwikkelen buiten diagnostische beeldvormingsproducten, terwijl de huidige mijlpalen laten zien dat de pijplijn nog steeds vordert door vroeg- en middenfase klinisch werk.
Productie breidt uit ondanks segmentverlies
Telix Manufacturing Solutions genereerde in de periode een totale segmentomzet van $146 miljoen, bestaande uit $89 miljoen uit externe verkopen en diensten en $58 miljoen aan interne omzet. Het segment boekte een verlies op aangepaste EBITDA van $23 miljoen als gevolg van hogere investeringen in infrastructuur en logistiek.
De productiecapaciteit werd uitgebreid in Australië, België, Japan en de Verenigde Staten. De faciliteit van Telix in Seneffe voltooide zijn eerste GMP-productierun met een op lutetium gebaseerde therapeutische kandidaat.
Het bedrijf sloot juni af met $252 miljoen aan kasgeld, na het genereren van $23 miljoen aan positieve operationele kasstroom, wat extra flexibiliteit biedt nu het blijft investeren in het opschalen van de productie en in klinische ontwikkeling naast zijn commerciële activiteiten.
