De aandelen van Roche Holding AG (RHHBY) stegen 1,18% naar $59,81, een winst van $0,70, nadat het Zwitserse farmacieconcern sterke derdekwartaalomzet en een reeks belangrijke Amerikaanse regelgevende goedkeuringen meldde. De kwartaalomzet groeide 7% op constante valutabasis, terwijl de vraag naar belangrijke geneesmiddelen en gestage voortgang in de geneesmiddelenpijplijn de prestaties van het bedrijf ondersteunden.

Groei farmaceutische omzet

Roche realiseerde in de eerste negen maanden van 2026 een groepsomzet van CHF 46,5 miljard, een stijging van 6% op constante valutabasis — een rapportagemaatstaf die valutaschommelingen elimineert en in de farmaceutische industrie breed wordt gebruikt om de onderliggende vraag weer te geven. De sterkere Zwitserse frank beperkte de gerapporteerde groei tot 1%, ondanks aanhoudende vraag naar geneesmiddelen en diagnostische producten. De omzet in het derde kwartaal steeg 8% in Zwitserse franken nu de valutruk in de periode afnam.

De divisie Pharmaceuticals boekte een omzet van CHF 36,2 miljard, een groei van 7% op constante valutabasis. De vijf belangrijkste geneesmiddelen van het bedrijf — Xolair, Hemlibra, Ocrevus, Phesgo en Vabysmo — genereerden samen een omzet van CHF 16,8 miljard, met een groei van 12% op constante valutabasis, wat de prestaties in verschillende belangrijke ziektecategorieën ondersteunde.

De regionale cijfers lieten een uiteenlopende vraag binnen Roche's markten zien. Japan registreerde een groei van 25% op constante valutabasis, internationale markten groeiden 10% en de Verenigde Staten groeiden 5%. Oudere geneesmiddelen kregen echter te maken met biosimilar-concurrentie — concurrerende versies van biologische geneesmiddelen die doorgaans op de markt komen zodra de regelgevende exclusiviteit afloopt — wat de omzet van verschillende gevestigde behandelingen drukte, een dynamiek die de omzet in de sector hervormt nu belangrijke therapieën hun exclusiviteit verliezen.

FDA-goedkeuringen breiden Roche's pijplijn uit

Roche behaalde in het kwartaal meerdere Amerikaanse goedkeuringen, waarmee de behandelopties bij kanker en auto-immuunziekten werden verbreed. De FDA keurde Tecentriq in combinatie met chemotherapie goed voor bepaalde patiënten met stadium III-dikke-darmkanker na een operatie; resultaten uit klinisch onderzoek lieten zien dat de combinatie het risico op terugkeer van de ziekte of overlijden met 50% verminderde ten opzichte van alleen chemotherapie.

De FDA keurde ook Enspryng goed voor schildklieroogziekte, waardoor in aanmerking komende patiënten een thuisbehandelingsoptie krijgen. Daarnaast ontving Roche Priority Review voor fenebrutinib bij zowel relapsing als primary progressive multiple sclerose — een aanduiding die de FDA reserveert voor therapieën die aanzienlijke verbeteringen kunnen bieden ten opzichte van bestaande opties en die de beoordelingstermijn verkort — waardoor een regelgevende beslissing over de kandidaat voor multiple sclerose tot de volgende mijlpalen behoort. Fase III-onderzoek toonde aan dat het middel de terugvalpercentages met 51% en 58% verminderde ten opzichte van teriflunomide.

Naast de regelgevende mijlpalen meldde Roche positieve klinische resultaten bij programma voor nieraandoeningen, kanker, diabetes en obesitas. Het experimentele diabetesmiddel enicepatide bereikte een gemiddeld gewichtsverlies van 15,5% bij de hoogste dosis na 48 weken. Het bedrijf blijft zijn ontwikkelingspijplijn verbreden en mikt op maximaal twintig nieuwe geneesmiddelen tegen 2030.

Diagnostiekgroei en vooruitzichten 2026

De divisie Diagnostics realiseerde een negenmaandsomzet van CHF 10,3 miljard, een stijging van 4% op constante valutabasis. Sterke vraag naar laboratorium- en pathologieproducten compenseerde de prijsveranderingen die de diagnostiekomzet in China beïnvloedden. Noord-Amerika groeide 9%, terwijl Latijns-Amerika 12% groeide op constante valutabasis.

De FDA gaf tevens goedkeuring aan Roche's Elecsys pTau217-bloedtest ter ondersteuning van de beoordeling van de ziekte van Alzheimer. Met de test kunnen clinici amyloïdepathologie identificeren via één biomarker in zowel de eerste- als de specialistische zorg, en Roche wil zijn bestaande netwerk van laboratoriumapparatuur in de VS inzetten voor bredere toegankelijkheid.

Roche hield de voljaargids voor 2026 aan na de derdekwartaalprestaties en de regelgevende voortgang. Het bedrijf verwacht een groepsomzetgroei met midden-cijfermatige percentages en een groei van de kernwinst per aandeel met hoge cijfermatige percentages op constante valutabasis. Het rekent daarnaast op nog een dividendverhoging in Zwitserse franken, terwijl het zijn productie- en onderzoeksactiviteiten in de Verenigde Staten uitbreidt. Met de nog lopende beoordeling van fenebrutinib en aanvullende pijplijnprogramma's in onderzoek bij nieraandoeningen, kanker, diabetes en obesitas bieden de komende kwartalen duidelijke regelgevende en klinische ijkpunten waaraan de gestelde doelen van het bedrijf kunnen worden getoetst.