Moderna (MRNA)-aandelen sprongen 7,38% naar $259,25 nadat het biotechbedrijf hogere kwartaalomzet en bemoedigende resultaten uit laatfase-kankeronderzoeken rapporteerde. Het aandeel won $17,79 tijdens de handelssessie en herstelde van een intraday laagtepunt nabij $241,46. Het besluit van het bedrijf om de jaarlijkse omzetprognose te verhogen gaf de stijging verdere steun.

Hogere Omzet en Terugkeer naar Winst

Moderna realiseerde een omzet van $1,3 miljard in het derde kwartaal, een stijging van 29% ten opzichte van $1,0 miljard een jaar eerder. Groeiende internationale vaccinvraag en overheidsafspraken ondersteunden de groei. De Amerikaanse verkopen bedroegen $780 miljoen, terwijl internationale markten nog eens $533 miljoen bijdroegen.

Het bedrijf boekte $162 miljoen aan netto-inkomsten in het kwartaal, een ommekeer ten opzichte van een verlies van $200 miljoen in dezelfde periode vorig jaar. De verwaterde winst kwam uit op $0,38 per aandeel, tegenover een eerder verlies van $0,51 per aandeel.

De onderzoeksuitgaven daalden met 27% naar $583 miljoen nu Moderna de kosten van laatfase-klinische ontwikkeling verlaagde. De kosten van verkopen stegen met 54% naar $318 miljoen, samen met hogere vaccinvolumes en productiekosten. De verkoop-, algemene en administratieve kosten stegen met 5% naar $282 miljoen. Omzetgroei en lagere onderzoeksuitgaven compenseerden de hogere productiekosten in de activiteiten.

Verhoogde Omzet- en Kasgeldprognoses voor 2026

Moderna verwacht nu een jaarlijkse omzetgroei van 15% tot 25%, boven de eerdere prognose van maximaal 10%. Van de Amerikaanse en internationale markten wordt verwacht dat zij bijna gelijke aandelen aan de omzet bijdragen. De bijgewerkte prognose volgt op uitgebreide leveringen en commerciële partnerschappen in verschillende internationale markten.

Het management verlaagde de prognose voor de onderzoeksuitgaven over het hele jaar van $2,9 miljard naar ongeveer $2,7 miljard. Het bedrijf handhaafde zijn prognose van $1,0 miljard aan administratieve kosten en verwacht kapitaaluitgaven van ongeveer $200 miljoen. Het verwachtte ook ongeveer $1,7 miljard aan kosten van verkopen, inclusief kosten voor schikkingen van rechtszaken.

Moderna verhoogde de eindprognose voor kasgeld naar een bereik van $8,1 miljard tot $8,3 miljard, omhoog van een eerdere projectie van $4,7 miljard tot $5,2 miljard — een herziening van meer dan $3 miljard op het middelpunt. De financiering in september leverde ongeveer $2,6 miljard aan netto-opbrengsten op en versterkte de kaspositie van het bedrijf. Voor een biotech dat laatfase-onderzoeken uitvoert terwijl het commerciële productie opschaalt, bepaalt het beschikbare kasgeld hoe ver pipeline-programma's kunnen vorderen zonder nieuwe financiering.

Positieve Melanoomdata Kronen Pipeline-updates

Moderna en Merck rapporteerden positieve fase 3-resultaten voor melanoom voor intismeran autogene in combinatie met Keytruda. Intismeran autogene is een experimentele gepersonaliseerde neoantigeentherapie gebouwd op hetzelfde mRNA-platform dat ten grondslag ligt aan de vaccins van Moderna, ontworpen om de immuunrespons van een patiënt te richten op de specifieke mutaties in diens tumor. Keytruda, de vergelijkingsarm, is de goedgekeurde anti-PD-1-immunotherapie van Merck die al als standaardbehandeling bij melanoom wordt gebruikt.

De combinatie verminderde het risico op recidief of overlijden met 42% vergeleken met Keytruda alleen. In de studie werd ook het risico op verre metastasen of overlijden met 38% verlaagd.

De bedrijven plannen registratieaanvragen en voorbereidingen voor een mogelijke lancering na het verkrijgen van goedkeuring. Een goedkeuring zou Moderna zijn eerste op de markt gebrachte oncologieproduct opleveren en het mRNA-platform van het bedrijf uitbreiden tot voorbij preventieve vaccins, een grensgebied waar een groot deel van de biotechsector zijn mRNA-onderzoek op heeft gericht.

Afzonderlijk keurden Amerikaanse toezichthouders het griepvaccin mFLUSIVA van Moderna goed voor volwassenen van 50 tot 64 jaar en verleenden versnelde goedkeuring voor volwassenen van 65 jaar en ouder, waardoor de goedgekeurde portefeuille van ademhalingsvaccins van het bedrijf werd verbreed. Het bedrijf verwacht cruciale resultaten van zijn propionacidemie-programma vóór het einde van 2026. Het norovirusvaccin van het bedrijf miste ondertussen het tussentijdse succescriterium in fase 3-testen — een vooraf gedefinieerd statistisch controlepunt dat een onderzoek moet halen om vroegtijdig te mogen stoppen op een positief resultaat.

De updates weerspiegelen klinische vooruitgang naast ontwerpachterstanden in de portefeuille van Moderna, met registratieaanvragen voor de melanoomcombinatie en de uitslag van het propionacidemie-programma als gedefinieerde mijlpalen voor de toekomst.

Bron: Blockonomi