Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) sloot de handelszitting van vrijdag op $263,81, een daling van 1,42%, in een beweging die plaatsvond vlak voordat het bedrijf zondag nieuwe kankerdata vrijgaf. Op het ESMO Congres 2026, de jaarlijkse bijeenkomst van de European Society for Medical Oncology en een van de grootste jaarlijkse podia in de oncologie voor laat ingediende klinische data, presenteerde het farmaceutische bedrijf Fase 1-resultaten voor JNJ-6143, een experimentele eenmaal daagse pil voor prostaatkanker, met een tumresponspercentage van 75% onder patiënten met meetbare ziekte bij de dosering van 50 mg. Omdat Fase 1-studies de eerste test van een medicijn bij mensen zijn, zijn resultaten in deze fase vroege signalen die latere studies bedoeld zijn om te bevestigen.

Fase 1-Tumorresponsdata

Onder patiënten met meetbare ziekte bij de dosering van 50 mg bereikte 75% een volledige of gedeeltelijke tumorrespons, wat neerkomt op 12 van de 16 patiënten. Bij oncologisch testen in vroege fasen zijn responspercentages doorgaans de eerste indicatie van de activiteit van een medicijn, al vallen ze tekort als bewijs van effectiviteit dat grotere studies moeten aantonen. Eén nieuwsbericht vermeldde een responspercentage van 69%, maar de eigen persrelease van het bedrijf vermeldt 75%, daarom wordt dat cijfer hier gehanteerd.

De aankondigingsperiode omvatte ook een afzonderlijke verklaring van het bedrijf. Zoals doorgegeven in een bericht van First Squawk op X, meldde Johnson & Johnson dat behandeling met Erleada (apalutamide) voor en na een operatie het risico op terugkeer of overlijden met 62% vermindert ten opzichte van een operatie alleen bij hoogrisico prostaatkanker:

JOHNSON & JOHNSON ANNOUNCES ERLEADA® (APALUTAMIDE) TREATMENT BEFORE AND AFTER SURGERY REDUCES RISK OF RECURRENCE OR DEATH BY 62% VERSUS SURGERY ALONE IN HIGH-RISK PROSTATE CANCER — First Squawk (@FirstSquawk) [October 24, 2026https://x.com/FirstSquawk/status/2113978689168052673?ref_src=twsrc%5Etfw)

De combinatie is opvallend omdat Erleada al een goedgekeurde prostaatkankertherapie is in J&J's portefeuille, wat betekent dat beide aankondigingen betrekking hebben op dezelfde productlij: de ene een gevestigd geneesmiddel, de andere een experimentele pil op basis van een nieuw werkingsmechanisme.

Hoe de PSA-Numbers Eruitzagen

Bij de dosering van 50 mg had 77% van de patiënten een bevestigde PSA-daling (prostaatspecifiek antigeen) van ten minste 50%, terwijl nog eens 48% een PSA-daling van ten minste 90% zag. PSA is een eiwit dat veelvuldig wordt gevolgd om de activiteit van prostaatkanker te meten. Het bedrijf meldde dat 38 patiënten de dosering van 50 mg ontvingen, hoewel één nieuwsbericht uitging van 31 beoordeelbare patiënten, waardoor de totalen per bron verschillen.

De patiënten in de studie hadden gemiddeld vier eerdere behandelingen ontvangen, waaronder chemotherapie en PSMA-gerichte radioligandtherapie, een zwaar voorbehandelde groep waarin vooruitgang boeken notoir moeilijk is — precies de omgeving waar bevestigde activiteit doorgaans de aandacht van de oncologische gemeenschap trekt.

De meest voorkomende behandelingsgerelateerde bijwerkingen waren verhoogd cholesterol (18%), misselijkheid (16%) en verhoogde triglyceriden (16%). Het bedrijf meldde dat de meeste verschijnselen mild tot matig waren. Vier patiënten, of 11%, onderbraken hun dosering, één patiënt verlaagde de dosering en één stopte de behandeling vanwege bijwerkingen. Ten tijde van de analyse was 71% van de patiënten op de dosering van 50 mg nog steeds in behandeling, met een mediane follow-up van 5,6 maanden.

Het Medicijn en de Deal

JNJ-6143, voorheen bekend als HLD-0915, kwam via de overname van Halda Therapeutics in 2025 voor $3,05 miljard bij J&J terecht. Het is het eerste molecuul van het RIPTAC-platform van het bedrijf dat klinische studies bereikt. Het medicijn gebruikt een dubbele eiwitblokkade tussen BRD4 en de androgeenreceptor, een mechanisme dat volgens J&J kankerceldood veroorzaakt. De androgeenreceptor is een centrale aanjager van prostaatkallengroei en het doelwit van verschillende bestaande geneesmiddelen, waaronder Erleada, en resistentie tegen die geneesmiddelenklasse is een goed gedocumenteerd probleem bij gevorderde ziekte.

Yusri Elsayed, wereldwijd hoofd oncologie bij J&J, noemde de resultaten "een bemoedigende basis" voor verdere ontwikkeling. Professor Johann de Bono van het Institute of Cancer Research (ICR) in Londen zei dat de anti-tumoractiviteit bij zwaar behandelde patiënten betekenisvol was.

De studie was echter klein en de responspercentages tonen niet hoe lang patiënten baat hebben of of het medicijn de overleving verbetert. De eenmaal daagse dosering van 50 mg gaat nu naar een Fase 2-studie bij gemetastaseerde prostaatkanker, de volgende grote test voor het molecuul of de vroege signalen standhouden. Het dosisescalatiegedeelte van de Fase 1-studie testte doseringen van 12,5 mg tot 150 mg.

Het Standpunt van Wall Street

In de afgelopen drie maanden hebben 18 analisten JNJ beoordeeld, wat resulteerde in een Moderate Buy-consensus. Het gemiddelde koersdoel staat op $288,71, ongeveer 9% boven de huidige koers.

Dit artikel verscheen oorspronkelijk op CoinCentral.