ImmunityBio (IBRX) sloot op 29 september 2026 op $8,83, ruim 12% hoger op de dag, waarmee een rally werd verlengd die het aandeel in de afgelopen maand meer dan 11% en over het afgelopen jaar ruim 256% opleverde. De stijging ging gepaard met een reeks regelgevings- en samenwerkingsontwikkelingen rond Anktiva.

Die loop heeft het biotechbedrijf op de radar gezet van beleggingsfondsen die op zoek zijn naar groeiverhalen in de sector. Een daarvan is het GA-Courtenay Special Situations Fund, beheerd door Green Ash Partners, dat ImmunityBio benoemde tot topbelegging en opvallende keuze in zijn beleggersbrief voor Q2 2026, zoals geciteerd in een bericht van Yahoo Finance.

Productiecapaciteit vormt de kern van de these van het fonds

Het fonds wees op de productiecapaciteit van ImmunityBio als de kern van zijn beleggingscase. Volgens de brief kan het bedrijf één miljoen flacons per jaar produceren van zijn vlaggenschip Anktiva, met een catalogusprijs van $35.000 dosis. Op basis van die output schat het fonds de adressable markt op meer dan $5,8 miljard aan jaarlijkse omzet uit alleen de huidige goedkeuringen van Anktiva. Het fonds noemde ook een trailing brutomarge van 99% op het geneesmiddel. Productiecapaciteit en brutomarge behoren tot de maatstaven die externe beleggers doorgaans afwegen bij het inschatten van het omzetpotentieel van een commercieel geneesmiddel.

Een grotere kans buiten de huidige goedkeuringen

De projecties van het fonds blijven niet bij $5,8 miljard staan. Anktiva heeft al goedkeuring buiten de Verenigde Staten voor de behandeling van longkanker, en het fonds verwacht dat een Amerikaanse goedkeuring in 2028 kan komen. Als dat gebeurt, meent het fonds dat de adressable markt van het geneesmiddel kan uitgroeien tot ruim $43 miljard per jaar — een prognose die uitgaat van conservatieve prijzen. Het grotere bedrag blijft dus voorwaardelijk aan een Amerikaanse regelgevingsuitkomst die nog moet plaatsvinden.

Wereldwijde expansie via partnerschappen

ImmunityBio is ook actief op het gebied van partnerschappen. Het bedrijf werkte samen met Accord Healthcare om de beschikbaarheid van Anktiva uit te breiden naar 30 landen, waaronder het Verenigd Koninkrijk, de EU, Noorwegen, IJsland en Liechtenstein. In het kader van de overeenkomst zal Accord meer dan 100 medewerkers voor verkoop, medische zaken en marketing inzetten voor de uitrol. ImmunityBio heeft daarnaast een Ierse dochtermaatschappij in Dublin opgericht ter ondersteuning van de distributie in Europa. Samen maken deze stappen deel uit van een bredere inspanning om de internationale voetprint van het geneesmiddel te vergroten.

Oprichter Patrick Soon-Shiong zei dat het doel is om de toegang tot Anktiva te verbreden door een gerandomiseerde studie bij patiënten met BCG-naïeve ziekte af te ronden — een term voor blaaskankerpatiënten die nog geen BCG-immunotherapie hebben gekregen of lang na de behandeling een terugval hadden.

Regelgevingsmacht

ImmunityBio verkreeg ook Europese Un-goedkeuring voor Anktiva in combinatie met BCG. Die goedkeuring kwam slechts enkele dagen nadat Saoedische toezichthouders het bedrijf hadden aangemoedigd zijn recombinante BCG-therapie aan te melden om tekorten aan behandelingen te helpen verlichten. Het bedrijf voert afzonderlijk gesprekken met Saoedische toezichthouders over het combineren van Anktiva met checkpointremmers bij meerdere tumortypes. Vorige maand verleenden Saoedische toezichthouders versnelde goedkeuring voor Anktiva bij gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker en BCG-refractaire blaaskanker. Samen plaatsen de Europese en Saoedische ontwikkelingen een groot deel van de dichtstbijzijnde expansie van Anktiva buiten de Verenigde Staten.

Voortgang fase 1b-studie

Op onderzoeksgebied voert ImmunityBio een nieuwe fase 1b-studie uit waarin N-803 wordt gecombineerd met pembrolizumab en enfortumab vedotine. De studie richt zich op patiënten met onbehandelde gemetastaseerde urotheliale carcinoma, een vorm van gevorderde blaaskanker. De studie is opgezet als één behandelarm, wat betekent dat elke deelnemer dezelfde geneesmiddelencombinatie krijgt, en is open-label, zodat zowel artsen als patiënten weten welke middelen worden toegediend.

De studie werd voor het eerst ingediend op 14 oktober 2025 en het dossier werd voor het laatst bijgewerkt op 21 september 2026 — een wijziging die duidt op hernieuwde beweging richting activering van onderzoekslocaties. De studie bevindt zich nog in de opstartfase en is nog niet begonnen met het werven van patiënten. Updates kunnen worden gevolgd via het ClinicalTrials-portaal naarmate het programma vordert, waarbij de overstap van opstart naar actieve patiëntenwerving de volgende zichtbare mijlpaal voor de studie is.

Marktsnapshot

ImmunityBio heeft momenteel een marktkapitalisatie van $9,35 miljard, met een 52-weken handelsbereik tussen $1,95 en $12,43 — waardoor het aandeel onder zijn 52-weken hoogtepunt blijft, zelfs na de sterke stijgingen van dit jaar.

Dit artikel verscheen oorspronkelijk op CoinCentral.