CAMBRIDGE, Mass., Aug. 12, 2026 /PRNewswire/ — Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) (“Cypherpunk”) maakte op woensdag de financiële resultaten bekend voor het tweede kwartaal dat eindigde op 30 juni 2026.

“In het tweede kwartaal bouwde Cypherpunk voort op het momentum dat eerder dit jaar werd opgebouwd door de gedisciplineerde uitvoering van onze Zcash-digital-asset-treasurystrategie, waardoor onze treasury-bezittingen stegen tot 323,394.38 ZEC, en we verwelkomden Dev Ojha, oprichter van Valar Group, als Adviseur,” zei Douglas E. Onsi, President en CEO van Cypherpunk Technologies. “Onze dochteronderneming Leap Therapeutics bereikte afstemming met de FDA over een voorgestelde Fase 3-studie in een populatie met DKK1-high, tweede-lijns, gemetastaseerde colorectale kanker, met objective response rate als primair eindpunt ter ondersteuning van accelerated approval en overall survival ter ondersteuning van volledige goedkeuring in de Verenigde Staten en registratie wereldwijd. We voeren een strategisch proces uit om de beste route te bepalen om sirexatamab verder te brengen, hetzij als een zelfstandig gefinancierd spin-outbedrijf, hetzij met een partner die onze inzet voor kankerpatiënten deelt.”

“In een steeds meer door AI gedreven economie verschuift de vraag naar echte privacy van een technische voorkeur naar een beschavingsnoodzaak. Onze uitvoering in het tweede kwartaal bevestigt Cypherpunk’s overtuiging dat Zcash een fundamenteel monetair activum is. Door onze ZEC-treasury uit te breiden, ons team van adviseurs van wereldklasse te versterken en kerninfrastructuurontwikkelaars zoals ZODL te blijven ondersteunen, positioneren wij Cypherpunk systematisch om waarde op lange termijn te realiseren uit de adoptie van digitale privacy,” zei Will McEvoy, Chief Investment Officer van Cypherpunk.

Cypherpunk-highlights

Zcash-treasurybezittingen stegen tot 323,394.38 ZEC

Per 11 Aug. 2026 hield Cypherpunk in totaal 323,394.38 ZEC aan tegen een gemiddelde aankoopprijs van $341.83, wat ongeveer 1.92% vertegenwoordigt van de totale circulerende voorraad van het Zcash-netwerk.

ZEC is een digitale valuta die via een peer-to-peer betaalsysteem kan worden verzonden. Zcash gebruikt een cryptografische methode genaamd “zero-knowledge proofs” om gebruikers in staat te stellen financiële transacties uit te voeren met behoud van grotere privacy.

Dev Ojha benoemd tot adviseur

Cypherpunk benoemde Dev Ojha, oprichter van Valar Group, als Adviseur. Valar Group wordt omschreven als een toonaangevend ontwikkelings- en onderzoeksteam dat zich richt op het Zcash Network. De groep heeft een belangrijke rol gespeeld bij de ontwikkeling van Zakura, high-performance full node software die is ontworpen voor massale schaalbaarheid van Zcash, en van de Ironwood shielded pool. Ojha fungeert ook als officiële ZIP Editor voor Zcash-protocolstandaarden.

Het adviesteam van Cypherpunk omvat ook Arjun Khemani, Zcash key opinion leader; Josh Swihart, CEO van ZODL; Jeff Tiller, Chief of Staff van Gemini; en Zooko Wilcox, oprichter van Zcash en Chief Product Officer bij Shielded Labs.

Hoogtepunten van dochteronderneming Leap Therapeutics

Gerandomiseerde Fase 2 DeFianCe-studie gepubliceerd in Clinical Cancer Research

Leap Therapeutics maakte de publicatie bekend van resultaten uit de gerandomiseerde Fase 2 DeFianCe (NCT05480306)-studie van sirexatamab (DKN-01), een anti-DKK1 monoklonaal antilichaam, in Clinical Cancer Research.

De publicatie, “Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial,” rapporteerde de volledige analyses van werkzaamheid, veiligheid en biomarkers uit de studie en lichtte de statistische basis voor de DKK1-biomarkerbevinding toe.

De peer-reviewed analyses tonen aan dat, hoewel het vooraf gespecificeerde primaire eindpunt niet werd gehaald in de intent-to-treat-populatie, het voordeel van sirexatamab toenam naarmate het uitgangsniveau van plasma-DKK1 van een patiënt hoger was. Die relatie werd bevestigd door onafhankelijke statistische benaderingen en versterkt door de observatie dat hoge DKK1 slechtere uitkomsten voorspelt bij standaardzorg alleen. Samen definiëren deze bevindingen DKK1-high gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) als een biologisch afzonderlijke populatie met een grote onvervulde behoefte.

Afstemming met de FDA bereikt over registrerende Fase 3-studie in DKK1-high colorectale kanker

Leap Therapeutics hield een Type C-bijeenkomst met de FDA om de DeFianCe-resultaten en het voorgestelde registratietraject voor sirexatamab bij DKK1-high, tweede-lijns mCRC te bespreken. Leap presenteerde het voorgestelde ontwerp voor de Fase 3-studie, en de FDA gaf feedback ter ondersteuning van belangrijke onderdelen van dat ontwerp, waaronder het gebruik van een op DKK1 biomarker geselecteerde patiëntenpopulatie en een structuur met twee eindpunten die bedoeld is om zowel accelerated approval als volledige goedkeuring te ondersteunen.

Leap Therapeutics bereikte afstemming met de FDA over een gerandomiseerde, gecontroleerde Fase 3-studie die sirexatamab evalueert in combinatie met door de onderzoeker gekozen fluoropyrimidine-gebaseerde chemotherapie (FOLFIRI of mFOLFOX6) plus bevacizumab, vergeleken met chemotherapie en bevacizumab alleen. Verwacht wordt dat ongeveer 270 patiënten met mCRC, van wie de ziekte is gevorderd na één eerdere lijn systemische therapie en die prospectief als DKK1-high zijn geïdentificeerd met een baseline plasma-DKK1-assay cut point, zullen worden geïncludeerd en 1:1 gerandomiseerd.

Mogelijke accelerated approval in de Verenigde Staten kan worden bepaald door objective response rate (ORR) in een eerste groep van ongeveer 160 patiënten, en overall survival (OS) zal worden geëvalueerd in de volledige studiepopulatie die bedoeld is om een aanvraag voor volledige goedkeuring in de Verenigde Staten te ondersteunen en registratie in markten buiten de Verenigde Staten te ondersteunen. Gelijktijdig zou een bloedgebaseerde companion diagnostic worden ontwikkeld om DKK1-high patiënten in de routineklinische praktijk te identificeren.

Sirexatamab kreeg Fast Track-status van de FDA

In mei 2026 verleende de FDA Fast Track-designatie aan sirexatamab in combinatie met fluoropyrimidine plus op oxaliplatine- of irinotecan gebaseerde chemotherapie en bevacizumab, voor de behandeling van patiënten met DKK1-high mCRC bij wie de ziekte is gevorderd na één eerdere systemische therapie.

Het Fast Track-programma is bedoeld om de ontwikkeling te vergemakkelijken en de beoordeling te versnellen van kandidaat-geneesmiddelen en vaccins die ernstige aandoeningen behandelen en voorzien in een onvervulde medische behoefte. Programma’s met Fast Track-designatie kunnen profiteren van frequente communicatie met de FDA, naast een gefaseerde indiening van de marketingaanvraag.

Bedrijfsupdate

Leap Therapeutics heeft een strategisch proces gestart om de beste route voor sirexatamab te bepalen en de middelen veilig te stellen die nodig zijn om het programma naar Fase 3-ontwikkeling te brengen. Het proces zal naar verwachting een reeks alternatieven overwegen, waaronder financiering van het programma als een zelfstandige entiteit of een strategische transactie met een farmaceutisch of biotechnologisch bedrijf, waaronder een partnerschap, licentie, samenwerking, verkoop of andere bedrijfscombinatie.

Er kan geen garantie worden gegeven dat het strategische proces zal leiden tot een transactie of financiering, of dat een afgeronde transactie of financiering op voor de onderneming of haar aandeelhouders gunstige voorwaarden zal plaatsvinden. De onderneming heeft geen tijdschema vastgesteld voor de afronding van het proces en is niet van plan ontwikkelingen bekend te maken tenzij en totdat zij bepaalt dat verdere openbaarmaking gepast of vereist is.

Geselecteerde financiële resultaten over het tweede kwartaal van 2026

De nettowinst bedroeg $39.4 miljoen, of $0.18 per verwaterd aandeel, in het tweede kwartaal van 2026, vergeleken met een nettoverlies van $16.6 miljoen in het tweede kwartaal van 2025. De verandering was voornamelijk toe te schrijven aan een niet-gerealiseerde winst van $46.0 miljoen op de reële waarde van de ZEC-treasurybezittingen van de onderneming in het tweede kwartaal van 2026, die aan het einde van elke periode tegen marktwaarde worden gewaardeerd. In het tweede kwartaal van 2026 steeg de prijs van ZEC van $243.35 naar $400.09.

De kosten voor onderzoek en ontwikkeling bedroegen $0.2 miljoen voor de drie maanden eindigend op 30 juni 2026, vergeleken met $10.5 miljoen voor dezelfde periode in 2025. De daling was voornamelijk het gevolg van lagere kosten voor klinische studies en productie door de voltooiing van de klinische studies, samen met lagere salaris- en aanverwante kosten in verband met de personeelsreductie in 2025.

De algemene en administratieve kosten bedroegen $4.5 miljoen voor de drie maanden eindigend op 30 juni 2026, vergeleken met $1.8 miljoen voor dezelfde periode in 2025. De stijging van $2.7 miljoen voor de drie maanden eindigend op 30 juni 2026 was voornamelijk het gevolg van een stijging van $1.7 miljoen in op aandelen gebaseerde beloning in verband met restricted stock units die in het vierde kwartaal van 2025 zijn toegekend aan algemene en administratieve medewerkers en bestuurders, een stijging van $0.8 miljoen in salaris- en aanverwante kosten, en een stijging van $0.2 miljoen in professionele honoraria.

Gedurende de drie maanden eindigend op 30 juni 2026 boekte de onderneming een niet-gerealiseerde winst van $46.0 miljoen op de verandering in reële waarde van haar ZEC-treasurybezittingen, doordat de prijs van ZEC in het tweede kwartaal van 2026 steeg van $243.35 naar $400.09.

Kas en kasequivalenten bedroegen $7.6 miljoen op 30 juni 2026, en ZEC-treasurybezittingen, geclassificeerd als te ontvangen digitale activa, bedroegen $129.4 miljoen op basis van de ZEC-prijs van $400.09 op 30 juni 2026.

Over Cypherpunk

Cypherpunk Technologies is een privacytechnologiebedrijf. De missie van het bedrijf is het bevorderen van technologieën die privacy voor mensen op internet waarborgen. Cypherpunk streeft deze missie na via twee hoofdstrategieën: het accumuleren van Zcash (ZEC); en investeren in, verwerven van en bouwen aan technologieën die de grenzen van privacy verder verleggen. Daarnaast ontwikkelt het bedrijf via dochteronderneming Leap Therapeutics nieuwe therapieën voor kankerpatiënten, waarbij de ontwikkeling van sirexatamab en FL-501 wordt voortgezet. Voor meer informatie over het bedrijf kunt u onze websites bezoeken op en of de openbare indieningen bij de SEC bekijken via EDGAR op .

Toekomstgerichte verklaringen

Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen in de zin van Section 27A van de Securities Act van 1933, zoals gewijzigd, en Section 21E van de Securities Exchange Act van 1934, zoals gewijzigd. Deze toekomstgerichte verklaringen zijn doorgaans herkenbaar aan woorden als “anticipate,” “expect,” “plan,” “could,” “may,” “will,” “believe,” “estimate,” “forecast,” “goal,” en “project,” en andere woorden met een vergelijkbare betekenis.

Toekomstgerichte verklaringen hebben betrekking op diverse onderwerpen, waaronder de waarde van de ZEC-bezittingen van de onderneming, de investering in Zcash Open Development Labs (“ZODL”), digitale activa die door de onderneming worden aangehouden of zullen worden aangehouden, de verwachte toekomstige markt, prijs en liquiditeit van ZEC of andere digitale activa, macro-economische en politieke omstandigheden rond Zcash of digitale activa, het plan van de onderneming voor waardecreatie en strategische voordelen, marktgrootte en groeikansen, regelgevingsomstandigheden, concurrentiepositie en de interesse van andere ondernemingen in vergelijkbare bedrijfsstrategieën, technologische en markttrends, en toekomstige financiële positie en prestaties.

Risico’s en onzekerheden van de digital-asset-treasurystrategie omvatten onder meer: (a) risico’s met betrekking tot de activiteiten en het bedrijf van de onderneming, waaronder het zeer volatiele karakter van de prijs van ZEC; (b) het risico dat materiële veranderingen in de prijs van ZEC, zoals prijsdalingen, zullen leiden tot aanzienlijke veranderingen in de jaarrekening van de onderneming, zoals niet-gerealiseerde verliezen op de reële waarde van ZEC-bezittingen en nettoverlies; (c) het risico dat de koers van de gewone aandelen van de onderneming sterk gecorreleerd kan zijn met de prijs van ZEC; (d) het risico dat de onderneming de verwachte voordelen van de ZEC-digital-asset-treasurystrategie of de investering in ZODL niet zal realiseren; (e) risico’s in verband met de bewaring van onze ZEC en onze afhankelijkheid van Gemini Space Station en gelieerde partijen voor handels- en bewaarnemingsdiensten; (f) veranderingen in zakelijke, markt-, financiële, politieke en regelgevende omstandigheden; (g) risico’s in verband met toegenomen concurrentie in de sectoren waarin de onderneming actief is en zal zijn; (h) risico’s in verband met aanzienlijke juridische, commerciële, regelgevende en technische onzekerheid met betrekking tot digitale activa in het algemeen; (i) risico’s in verband met de fiscale behandeling van crypto-activa voor Amerikaanse en buitenlandse belastingdoeleinden; en (j) het vermogen van de onderneming om te voldoen aan de vereisten voor voortdurende notering op de Nasdaq Capital Market.

Met betrekking tot onze biotechnologische activiteiten kunnen belangrijke factoren die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk afwijken van onze plannen, ramingen of verwachtingen, onder meer het volgende omvatten, maar daartoe niet beperkt zijn: (i) de DeFianCe-studie voldeed niet aan het vooraf gespecificeerde primaire eindpunt van progression-free survival in de intent-to-treat-populatie; (ii) de DKK1-biomarker-subgroep- en interactieanalyses waren verkennend, waren gebaseerd op een beperkt aantal patiënten, waren niet gecorrigeerd voor multipliciteit, en kunnen niet worden gerepliceerd in een prospectieve klinische studie; (iii) het effect van onevenwichtigheden tussen behandelingsarmen in de DKK1-subgroepen; (iv) het risico dat afstemming met de FDA over het studieontwerp niet betekent dat een studie succesvol zal zijn of dat een marketingaanvraag zal worden geaccepteerd of goedgekeurd, en dat de FDA haar standpunt te allen tijde kan wijzigen; (v) accelerated approval, indien nagestreefd, vereist dat het surrogaat-eindpunt redelijkerwijs waarschijnlijk klinisch voordeel voorspelt en is onderworpen aan vereisten voor bevestigende studies en mogelijke intrekking indien niet aan die vereisten wordt voldaan; (vi) het vermogen van de onderneming om de Fase 3-studie binnen het verwachte tijdschema of überhaupt te starten of te voltooien; (vii) het vermogen van de onderneming om extra kapitaal aan te trekken om sirexatamab onder aanvaardbare voorwaarden of überhaupt verder te ontwikkelen; (viii) het risico dat het strategische proces niet leidt tot enige transactie of financiering, op elk moment kan worden beëindigd, en dat een resulterende transactie mogelijk niet op voor de onderneming of haar aandeelhouders gunstige voorwaarden plaatsvindt; (ix) het vermogen van de onderneming om een companion diagnostic te ontwikkelen en te valideren; (x) het succes van concurrerende therapieën; (xi) het vermogen van de onderneming om productiecapaciteit voor sirexatamab veilig te stellen; en (xii) het vermogen van de onderneming om haar intellectuele eigendomsrechten te behouden en te beschermen.

Nieuwe risico’s en onzekerheden kunnen zich van tijd tot tijd voordoen, en het is niet mogelijk alle risico’s en onzekerheden te voorspellen. Er worden geen verklaringen of garanties, expliciet of impliciet, gegeven over de juistheid van dergelijke toekomstgerichte verklaringen. De onderneming kan de in dergelijke toekomstgerichte verklaringen openbaar gemaakte prognoses mogelijk niet daadwerkelijk realiseren, en u dient niet overmatig op deze verklaringen te vertrouwen. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen zijn onderworpen aan een aantal materiële risico’s en onzekerheden, waaronder maar niet beperkt tot de risico’s die zijn uiteengezet onder de kop “Risk Factors” in het meest recente jaarverslag van de onderneming op Form 10-K dat bij de SEC is ingediend, of zoals kan zijn opgenomen in andere rapporten of informatie die wij bij de SEC indienen, evenals besprekingen van potentiële risico’s, onzekerheden en andere belangrijke factoren in latere indieningen bij de SEC. Elke toekomstgerichte verklaring geldt uitsluitend op de datum waarop zij is gedaan. Noch de onderneming, noch een van haar gelieerde ondernemingen, adviseurs of vertegenwoordigers neemt enige verplichting op zich om toekomstgerichte verklaringen publiekelijk bij te werken of te herzien, hetzij als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of anderszins, behalve waar de wet dit vereist. Deze toekomstgerichte verklaringen mogen niet worden beschouwd als een weergave van de visie van de onderneming op een datum na de datum hiervan.

Contact

Douglas E. Onsi
President & Chief Executive Officer
Cypherpunk Technologies Inc.
617-714-0360

Voor investeerders:
Matthew DeYoung
Investor Relations
Argot Partners
212-600-1902
leap@argotpartners.com

Voor media:
Jacqueline Ortiz Ramsay
It Factor Strategies
954-294-3249
jacqueline@itfactorstrategies.com