Het aandeel Argenx SE (ARGX) daalde, ondanks dat het biotechbedrijf aanzienlijk hogere omzet en winst over het derde kwartaal rapporteerde, aangedreven door aanhoudende groei van de voornaamste behandeling VYVGART. Het aandeel zakte 1,00% naar $881,15, een verlies van $8,90 tijdens de handel. Het aandeel herstelde van de vroege lows voordat opnieuw verkoopdruk ontstond nabij het niveau van $890 in een volatiele handelsessie.

VYVGART-omzet Stijgt 54% naar $1,72 Miljard

Argenx rapporteerde $1,72 miljard aan productomzet voor het derde kwartaal van 2026, een stijging van 54% ten opzichte van een jaar eerder. De omzet steeg ook 13% op kwartaalbasis naarmate de vraag in de belangrijkste behandelgebieden groeide. Het bedrijf brengt VYVGART op de markt voor auto-immuunaandoeningen, waaronder gegeneraliseerde myasthenie gravis en chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie. VYVGART, een neonatale Fc-receptor (FcRn)-blokker, werkt door de IgG-antistoffen te verminderen die beide ziekten aanjagen, waarbij het immuunsysteem de verbindingen tussen zenuwen en spieren of de perifere zenuwen zelf aanvalt.

De totale bedrijfsopbrengsten bedroegen $1,75 miljard, tegenover $1,15 miljard een jaar eerder. De kwartaalwinst uit bedrijfsvoering steeg naar $486 miljoen vanaf $346 miljoen in de vergelijkbare periode. De nettofst steeg naar $506 miljoen vanaf $344 miljoen, terwijl de basiswinst uitkwam op $8,07 per aandeel.

De negenmaandsomzet van VYVGART bedroeg $4,53 miljard, tegenover $2,87 miljard een jaar eerder. De winst uit bedrijfsvoering verdubbelde naar $1,37 miljard over de negenmaandsperiode, wat sterkere commerciële activiteit weerspieg. Het bedrijf heeft echter ook de uitgaven verhoogd ter ondersteuning van ontwikkeling, marketing en bedrijfsvoering.

Stijgende Kosten Temperen Een Deel van de Groei

De bedrijfskosten over het derde kwartaal stegen naar $1,27 miljard vanaf $805 miljoen een jaar eerder. De kosten voor onderzoek en ontwikkeling stegen naar $503 miljoen naarmate Argenx klinische programma's over meerdere ziekten voortzette. De verkoop-, algemene en administratiekosten bedroegen $598 miljoen, vergeleken met $336 miljoen vorig jaar.

De administratieve uitgaven omvatten ongeveer $150 miljoen aan kosten gerelateerd aan de overname van Forte Biosciences, waarvoor Argenx ongeveer $2,1 miljard betaalde, netto van overgenomen contanten. De gecombineerde liquide middelen en huidige financiële activa bedroegen $3,7 miljard in september, tegenover $4,4 miljard in december.

Argenx verwacht nu gecombineerde onderzoek-, ontwikkelings- en administratiekosten van ongeveer $4 miljard voor 2026. Die raming omvat de kosten van de Forte-overname en de voortdurende commerciële expansie, wat de uitgaven aan de pijplijn van het bedrijf weerspiegelt naast de wereldwijde omzetgroei van VYVGART.

Pijplijn-mijlpalen in Zicht

Argenx heeft een aanvraag ingediend bij de U.S. Food and Drug Administration (FDA) om de VYVGART-behandeling uit te breiden naar oculaire myasthenie gravis, een vorm van de ziekte die zich concentreert op de oog- en ooglidspieren. De FDA verleende ook prioritaire beoordeling voor pediatrische gegeneraliseerde myasthenie gravis, met februari 2027 als streefdatum; prioritaire beoordeling stelt een beoordelingstermijn van zes maanden voor het agentschap in plaats van de standaard tien. Daarnaast verwacht het bedrijf een lancering van de VYVGART Hytrulo-autoinjector in de tweede helft van 2027, waarmee een subcutane toedieningsoptie wordt toegevoegd naast bestaande formuleringen.

Positieve fase 3-resultaten van ALKIVIA ondersteunden verdere ontwikkeling in immuungemedieerde spierziekten, en Argenx verwacht vóór eind 2026 een aanvraag in te dienen voor immuungemedieerde necrotiserende myopathie. Ondertussen wordt verwacht dat de fase 3-studie van het bedrijf naar empasiprubart bij multifocale motorische neuropathie in december resultaten zal rapporteren.

Argenx plant ook fase 3-ontwikkeling van FB102, het belangrijkste programma uit de overname van Forte Biosciences, voor coeliakie na veelbelovende eerdere resultaten. Onder zijn Vision 2030-strategie streeft het bedrijf naar 50.000 behandelde patiënten, 10 goedgekeurde indicaties en vijf kandidaten in registratieonderzoek.

Ondanks de omzetgroei en klinische vooruitgang bleef het aandeel ARGX onder verkoopdruk staan.

Bron: Blockonomi