AbCellera Biologics (ABCL) steeg op 7 augustus maar liefst 10,3% naar $6,53 voordat het slot 6,13% hoger uitkwam, als reactie van investeerders op de resultaten van het tweede kwartaal en een aankomende uitlezing van klinische gegevens.

Het bedrijf kondigde aan dat het de top-line resultaten van fase 2 voor ABCL635 vóór de marktopening op 10 augustus 2026 zal publiceren. Er is een telefonische bijeenkomst en webcast voor investeerders gepland om 04:30 PT op die dag.

ABCL635 is een potentiële first-in-class niet-hormonale antistof die zich richt op de NK3-receptor. Het is ontworpen om de frequentie en ernst van vasomotorische symptomen bij postmenopauzale vrouwen te verminderen. Het geneesmiddel ging in juli 2025 in klinische ontwikkeling. Niet-hormonale opties voor vasomotorische symptomen (VMS) tijdens de menopauze hebben meer aandacht getrokken nadat bevindingen van de Women’s Health Initiative traditionele hormoontherapie in verband brachten met verhoogde risico's op borstkanker en cardiovasculaire gebeurtenissen. Dit zorgde ervoor dat een deel van de ongeveer 60 miljoen postmenopauzale vrouwen in de VS op zoek ging naar alternatieven. De NK3-receptor als doelwit heeft klinische validatie gekregen met de goedkeuring door de FDA in 2023 van fezolinetant (Veozah) van Astellas, een kleine-moleculaire NK3-antagonist. De op antilichamen gebaseerde benadering van ABCL635 zou, indien succesvol, een mechanistisch onderscheidende optie vertegenwoordigen.

AbCellera plaatste op X:

AbCellera to Announce Top-Line Results from the Phase 2 Trial of ABCL635 for the Treatment of Moderate-to-Severe VMS Due to Menopause on Monday, August 10, 2026 pic.twitter.com/haJhACRwFq — AbCellera (@AbCelleraBio) August 7, 2026

In de fase 2-studie werden ongeveer 80 postmenopauzale vrouwen opgenomen in een gerandomiseerd, dubbelblind en placebogecontroleerd ontwerp. De studie heeft de identificatiecode NCT07118891.

De aankomende publicatie van gegevens zal de eerste fase 2-uitlezing zijn van het GPCR- en ionenkanaalplatform van AbCellera, wat het tot een belangrijke mijlpaal voor het bedrijf maakt.

Q2-resultaten laten zwakke omzet en groter verlies zien

De financiële resultaten van AbCellera voor het tweede kwartaal waren zwak. De omzet daalde met 76,3% op jaarbasis naar $4,05 miljoen, vergeleken met $17,08 miljoen in Q2 2025. Het nettoverlies liep met 59,7% op tot $55,4 miljoen.

De basale verlies per aandeel was $0,18, vergeleken met een verlies van $0,12 per aandeel een jaar eerder. De uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling bedroegen in het kwartaal ongeveer $46 miljoen.

Niettemin bleef de pijplijn vorderingen boeken. AbCellera heeft nu negen producten in fase 1 en één in fase 2, vergeleken met elf in fase 1 en geen in fase 2 een jaar eerder.

ABCL575 heeft de dosering in fase 1 voltooid, en het bedrijf verwacht in het vierde kwartaal van 2026 een uitlezing.

Contante middelen blijven een steun voor de balans

Ondanks de verliezen sloot AbCellera het kwartaal af met $567 miljoen aan contante gelden en meer dan $675 miljoen aan totale beschikbare liquiditeit.

Samenwerkingen met Jazz Pharmaceuticals en Vertex, gericht op T-cel engager-programma's, brachten meer dan $110 miljoen aan vooruitbetaalde gelden op.

Sommige critici hebben opgemerkt dat dit eenmalige opbrengsten uit deals zijn in plaats van terugkerende inkomsten, terwijl mijlpalen en royalty's nog niet voldoende zijn geschaald om de lopende verliezen te compenseren.

De meest recente analistenbeoordeling voor ABCL is 'Kopen', met een doelprijs van $12,00. De marktkapitalisatie van het bedrijf bedraagt ongeveer $1,74 miljard.

Investeerders richten zich nu op de resultaten van fase 2 voor ABCL635 op 10 augustus. Dit zal het eerste klinische werkzaamheidssignaal leveren voor het platform van AbCellera in een therapeutisch gebied waar de vraag naar niet-hormonale opties blijft groeien.