モデルナの株価は、第2四半期の業績を発表し、ノロウイルスワクチンプログラムの挫折を開示した後、プレマーケット取引で6.09%下落し、54.39ドルとなった。このバイオテクノロジー企業は控えめな収益成長と四半期赤字の縮小を示したが、投資家の関心は臨床試験の失望に向けられた。プレマーケットでの下落は、モデルナにとってより広範なトレンドの延長線上にある。COVID-19ワクチンの需要が縮小する中、同社の収益はパンデミックピーク時の水準から急激に低下しており、より幅広いmRNAベースの製品を商業化する取り組みが続けられている。

第2四半期の収益と損失が縮小

モデルナは第2四半期の収益として1億4500万ドルを報告し、2024年同期の1億4200万ドルからわずかに増加した。米国事業が8700万ドルを寄与し、海外市場が5800万ドルを生成した。英国契約および協業パートナーシップからの収益が、複数の地域におけるCOVID-19ワクチン需要の弱さを補うのに役立った。

製造コストは前年同期比22%減の9300万ドルとなり、操業効率の改善を反映した。この金額には、在庫調整に関連する4100万ドルと、稼働率の低い生産能力に起因する2300万ドルが含まれていた。研究開発費は、特定のパイプラインプログラムの中止により、7%減の6億5100万ドルとなった。

一般管理費は、経営陣が引き続きより厳格な支出規律を適用した結果、6%減の2億1600万ドルとなった。モデルナは四半期純損失として7億8200万ドルを報告し、前年同期の8億2500万ドルの損失と比較して改善した。1株当たりでは、損失は2.13ドルから1.97ドルに縮小した。

2026年の見通しと現金ポジション

同社は2026年度の収益成長を最大10%とする見通しを再確認し、経営陣は国内および国際事業からのバランスの取れた貢献を期待している。モデルナは、下半期収益の55%が第3四半期に計上されると予想している。

同社は売上原価の見通しを18億ドルから17億ドルに引き下げた。また、研究開発費の見通しも30億ドルから29億ドルに引き下げた。一般管理費は引き続き約10億ドルと見込まれている。

6月30日時点で、モデルナは現金および市場性有価証券として69億ドルを保有しており、第1四半期末の75億ドルから減少した。同社はまた7月に訴訟を解決するため9億5000万ドルの支払いを行った。経営陣は年末の現金残高が47億ドルから52億ドルの間になると予想している。現金残高の減少は、新製品が意味のある商業収益を生み出す前に、モデルナの準備金が事業をどのくらいの期間維持できるかを注視する投資家にとって、コスト削減とパイプラインの進展の重要性を強調している。

パイプラインの更新と規制マイルストーン

モデルナは、ヨーロッパ、アジア、ラテンアメリカにまたがる新たな供給契約と規制認可を通じて市場アクセスを拡大したと発表した。欧州委員会は6つの加盟国向けに最大2400万回分のmRESVIAの手配を確定した。規制当局はさらに4カ国でmRESVIAおよびmNEXSPIKEの販売承認を付与した。

米国食品医薬品局（FDA）は、同社の季節性インフルエンザ候補であるmRNA-1010について、8月5日のアクションデートを設定した。モデルナはまた、5番目の商業化製品となる可能性のあるmFLUSIVAに関する規制判断を待っている。欧州当局はすでに、インフルエンザとCOVID-19の結合ワクチンであるmCOMBRIAXを同地域での配布向けに承認している。これらの今後の規制判断は、COVID-19ワクチン以外への多様化を図るモデルナの戦略、すなわちmRNAプラットフォームを呼吸器系および結合ワクチン全体に展開する戦略の重要な試练となっている。

同社のノロウイルスワクチン候補は、第3相試験の計画された中間解析において事前指定された有効性エンドポイントを達成しなかった。試験はブラインド条件下で継続され、モデルナは追加の患者グループを登録する計画である。ノロウイルスは世界中で急性胃腸炎の集団発生の主要な原因であり、現在このウイルスに対して承認されたワクチンは存在しない。そのため、このプログラムの結果はノロウイルスワクチンの開発を追求する企業間のより広範な競争環境に関連する意味を持つ。

モデルナは、黒色腫およびプロピオン酸血症プログラムのデータが2026年末までに得られる予定であると発表した。