ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)株、前立腺がん治療薬JNJ-6143の第1相結果発表を控え1.42%下落
重要ポイント
- •ジョンソン・エンド・ジョンソンは、ESMO Congress 2026で発表された第1相試験において、実験的前立腺がん治療薬JNJ-6143の50mg投与を受けた測定可能な病変を有する患者で、16人中12人に相当する75%の腫瘍完全または部分反応率を報告した。
- •50mg投与群では77%の患者が確認済みのPSA 50%以上の低下を達成し、48%が90%以上の低下を示した。対象は中央値4件の既往治療を受けた強い治療歴のあるグループであった。
- •JNJ-6143(旧称HLD-0915)は、2025年の30億5000万ドルでのHalda Therapeutics買収によりジョンソン・エンド・ジョンソンにもたらされ、RIPTACプラットフォームから臨床試験に到達した最初の分子である。
- •別の発表として、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、エルレイダ(アパルタミド)による術前・術後治療が、高リスク前立腺がんにおける再発または死亡のリスクを手術単独と比べて62%低下させると発表した。
- •1日1回50mg投与は転移性前立腺がんを対象とする第2相試験へ進む予定であり、18人のアナリストがJNJを「モデレート買い」と評価し、平均目標株価は現在の株価より約9%高い288.71ドルとしている。
ジョンソン・エンド・ジョンソン(NYSE: JNJ)は金曜日の取引を263.81ドル、1.42%安で終え、この動きは同社が日曜日に新しいがんデータを発表する直前に起きた。ESMO Congress 2026、すなわち欧州腫瘍学会(ESMO)の年次集会であり、腫瘍学分野で最新の臨床データが発表される最大級の舞台の一つにおいて、同製薬会社は前立腺がん向けの実験的1日1回服用錠剤JNJ-6143の第1相試験結果を発表し、50mg投与群の測定可能な病変を有する患者で75%の腫瘍反応率を報告した。第1相試験は薬剤の初のヒトにおける試験であるため、この段階の結果は後の試験で検証されることが前提となる初期シグナルである。
第1相の腫瘍反応データ
50mg投与群の測定可能な病変を有する患者のうち、75%が腫瘍の完全または部分反応を達成した。これは16人中12人に相当する。早期のがん薬物試験において、反応率は通常、薬剤に活性があるかどうかを示す最初の指標となるが、より大規模な試験で確立されるべき有効性の証拠には及ばない。ある報道では反応率は69%とされたが、企業自身のプレスリリースでは75%とされており、本稿ではこの数値を用いる。
発表の期間中には、別の企業声明も含まれていた。XでのFirst Squawkの投稿で伝えられたところによると、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、高リスク前立腺がんにおいて、エルレイダ(アパルタミド)による術前・術後治療が、手術単独と比較して再発または死亡のリスクを62%低下させると発表した:
JOHNSON & JOHNSON ANNOUNCES ERLEADA® (APALUTAMIDE) TREATMENT BEFORE AND AFTER SURGERY REDUCES RISK OF RECURRENCE OR DEATH BY 62% VERSUS SURGERY AL IN HIGH-RISK PROSTATE CANCER — First Squawk (@FirstSquawk) [October 24, 2026https://x.com/FirstSquawk/status/2113978689168052673?ref_src=twsrc%5Etfw)
この2つの発表が注目されるのは、エルレイダがすでにJ&Jのポートフォリオにある承認済みの前立腺がん治療薬であり、両発表とも同じ製品フランチャイズに言及している点である。一つは確立された医薬品、もう一つは新たなメカニズムに基づく実験的錠剤である。
PSA数値の詳細
50mg投与群では、77%の患者に確認済みの50%以上のPSA(前立腺特異抗原)低下が認められ、別の48%ではPSAが90%以上低下した。PSAは前立腺がんの活動性を測定するために一般的に追跡されるタンパク質である。同社は38人の患者が50mg投与を受けたとしているが、ある報道では評価可能な患者は31人とされており、合計数は情報源によって異なる。
試験に参加した患者は、化学療法やPSMA標的放射リガンド療法を含む中央値4件の既往治療を受けており、効果を出すことが著しく困難なグループである。まさにこのような状況において、確認された活性は腫瘍学コミュニティの注目を集める傾向がある。
最も多かった治療関連の副作用は、コレステロール上昇(18%)、悪心(16%)、トリグリセリド上昇(16%)であった。同社によれば、大部分の有害事象は軽度から中等度であった。4人の患者(11%)が投与を中断し、1人が減量し、1人が副作用により治療を中止した。解析時点で、50mg投与群の患者の71%が依然として治療中であり、追跡期間の中央値は5.6か月であった。
薬剤と取引
JNJ-6143(旧称HLD-0915)は、2025年のJ&Jによる30億5000万ドルでのHalda Therapeutics買収によりもたらされた。同社のRIPTACプラットフォームから臨床試験に到達した最初の分子である。本剤はBRD4とアンドロゲン受容体の間の二重タンパク質ロックを利用しており、J&Jはこのメカニズムががん細胞の死を誘導すると説明している。アンドロゲン受容体は前立腺がんの増殖の中心的な駆動因子であり、エルレイダを含む複数の既存薬の標的でもあり、このクラスの薬剤への耐性は進行がんにおいて十分に知られた課題である。
J&Jの腫瘍学グローバル責任者であるYusri Elsayed氏は、この結果をさらなる開発に向けた「心強い基盤」と評した。ロンドンのがん研究研究所(ICR)のJohann de Bono教授は、強力な治療歴のある患者で観察された抗腫瘍活性は意義のあるものだと述べた。
ただし、試験は小規模であり、反応率からは患者がどの期間ベネフィットを得る、また本剤が生存期間を改善するかどうかは分からない。1日1回50mg投与は次に転移性前立腺がんを対象とする第2相試験へ進み、この分子の初期シグナルが持続するかどうかの次の大きな試験となる。第1相試験の用量漸増部分では12.5mgから150mgの用量が試験された。
ウォール街の見方
過去3か月間で18人のアナリストがJNJを評価しており、コンセンサスは「モデレート買い」となっている。平均目標株価は288.71ドルで、現在の株価より約9%高い水準である。
本記事はもともとCoinCentralに掲載されたものです。
