イーライリリー(LLY)の株価は木曜日のプレマーケット取引で約3%上昇し、最高値を更新しました。中国規制当局が同社の経口減量薬を承認したことがきっかけです。この薬剤オルフォルグリプロンは「Foundayo」というブランド名で中国で販売されることになり、それまで体重管理向けには注射剤のみが承認されていた中国で初めて承認されたGLP-1経口減量薬となります。この承認は最初にロイターが報じました。

この決定により、リリーは世界第2位の医薬品市場において、デンマークのライバルであるノボノルディスクをリードすることになりました。ノボノルディスクは経口ウェゴビーの中国での販売を申請していますが、承認には至っていません。

トレード・リパブリックがX上でこの承認について言及しました:

中国はイーライリリーの経口GLP-1薬を承認しました。これは中国で初めてのこの種の減量ピルです。競合のノボノルディスクの経口薬はまだ承認待ちです。 pic.twitter.com/AdCK7M4sth

— Trade Republic (@traderepublic)、2026年11月12日

リリーは、注射を避けたい患者にとって経口薬が受け入れられやすいと述べています。Foundayoは1日1回の服用で、食事や水分摂取の制限はありません。GLP-1薬は、食欲と血糖値の調節を助ける天然の腸管ホルモンを模倣することで作用します。

競争激化の市場に参入する経口薬

Foundayoは、リリー自身の週1回投与のGLP-1注射剤に加え、ノボノルディスク、ファイザー、信達生物(Innovent Biologics)の注射剤治療とも競合します。さらなる経口薬候補もパイプラインにあります。江蘇恒瑞医薬と華東医薬も、中国で実験的なGLP-1経口減量薬の販売を申請しています。

ノボノルディスクは2024年に注射剤ウェゴビーの中国での承認を獲得し、8月に経口版を審査に提出しましたが、決定は未だ下されていません。これらの保留中の審査と、中国での価格設定および発売計画を公表していないリリーの動向が、中国の経口GLP-1競争の今後の焦点となります。

米国市場では、経口薬への需要がすでに確認されています。9月のノボのプレゼンテーション資料によると、1月にノボのウェゴビー経口薬が発売されて以来、経口療法は肥満治療処方の約3分の1を占めています。

市場拡大を支える数字

JPモルガンのアナリスト、楊黄(Yang Huang)氏は、中国のGLP-1体重管理の年間売上は5〜7年以内に300億元(45億ドル)に達する可能性があると予測しています。現在推定されているのは30億〜40億元です。この予測は、中国で肥満率が上昇していることを背景としたものです。国家衛生健康委員会によると、過体重または肥満の人々の割合は2030年までに人口の65%を超える可能性があり、2020年の約50%から増加します。

Foundayoは4月に米国食品医薬品局(FDA)の承認を得て以来、販売が続いています。リリーは第3四半期にFoundayoの売上1億8,400万ドルを報告し、発売以来の累計売上は2億8,100万ドルとなりました。この薬は英国とアラブ首長国連邦でも入手可能で、先月は欧州医薬品庁(EMA)の委員会が、肥満の成人または肥満に関連する健康状態を有する過体重の成人への承認を推奨しました。

リリーの第3四半期の総売上は39%増の244億ドルで、ムンジャロとゼプバウンドがこの伸びを牽引しました。

同社は、中国でのオルフォルグリプロンの価格設定方針や発売時期に関する取材への回答を今のところ行っていません。木曜日には、この薬とみられるプロモーションがJD.comのモバイルアプリに表示され、JD.comもコメント要請に即答していません。

この記事は最初にBlockonomiで公開されました。