主なポイント

AstraZeneca株は、心強い臨床試験データが出たにもかかわらず、寄り前取引で約2%下落した

同社のTezspireは、好酸球性食道炎を対象とする試験で主要評価項目と副次評価項目の両方を達成した

試験結果では、治療が食道の炎症を効果的に抑え、プラセボと比べて患者の嚥下機能を改善したことが示された

承認済みの喘息治療薬として、Tezspireは2025年に11億3,000万ドルの売上高を計上した

アナリストはAZNに対して強気買い評価を維持しており、平均目標株価は221.40ドルで、33%の上昇余地を示唆している

AstraZeneca株は木曜日の寄り前取引で約2%下落した。同社は、喘息治療薬Tezspireが、好酸球性食道炎を対象とする後期臨床試験で全ての主要評価項目を達成したと発表していたにもかかわらず、株価は下落した。

AstraZeneca PLC、AZN

この薬はAmgenと共同開発されており、発表後にAmgen株も下落した。両社は、有利に見える臨床データが示されたにもかかわらず、売り圧力にさらされた。

AstraZenecaによると、この試験でTezspireは主要評価項目と副次評価項目の両方を達成した。研究者らは、治療により患者の食道の炎症が有意に減少し、プラセボ群と比べて嚥下能力が改善したと述べた。

好酸球性食道炎は、米国で47万人超に影響を及ぼす慢性炎症性疾患である。この病気は、食べることを困難にし、不安を引き起こすことがあり、食べ物が食道をゆっくり通過したり、詰まったりする場合がある。

Tezspireは、好酸球に関連する炎症に関与するタンパク質TSLPを阻害することで作用する。好酸球は特殊な白血球である。この同じ作用機序は、重症喘息に対する同薬の承認済み使用にも用いられている。

AstraZenecaによれば、好酸球性食道炎と診断された患者の約半数は、若年患者を含め、既存の第一選択治療では十分な症状管理ができていない。そうした従来治療には、食事療法、嚥下ステロイド薬、プロトンポンプ阻害薬が含まれる。治療環境は近年広がっている。SanofiとRegeneronのDupixentは、インターロイキン4およびインターロイキン13のシグナル伝達を阻害し、2022年に好酸球性食道炎に対する初のFDA承認治療となった。また、TakedaのEohiliaはブデソニド経口懸濁液で、2024年に承認された。TezspireのTSLP標的化メカニズムはこれらのアプローチとは異なり、新たなデータは、なお症状が残る患者に対する追加の生物学的治療候補としての位置付けを示している。

Tezspireはすでに、重症喘息に対する補助治療として、米国、欧州連合、その他複数の市場で承認されている。同薬は2025年にAstraZenecaに11億3,000万ドルの売上高をもたらした。

今回のTezspireの好結果は、2026年にAstraZenecaが経験した複数の開発上の挫折に続くものだ。7月には、Ionis Pharmaceuticalsと共同開発したWainuaが、重度の心疾患であるトランスサイレチン・アミロイド心筋症を対象とする試験で目標を達成できなかった。希少疾患を対象としたUltomirisの後期試験も、失望的な結果となった。5月には、米国の規制委員会が乳がん治療薬camizestrantについて、試験デザイン上の懸念を理由に承認を見送った。さらに今月、AstraZenecaは、肺がんを対象としたvolrustomigの臨床試験について、同薬が有効性目標を達成できない可能性が高いと判断し、試験を中止した。

AZN株は、木曜日の取引開始時点で年初来3.63%下落していた。

こうした逆風にもかかわらず、ウォール街のアナリストはAstraZenecaに対して概ね強気の見方を維持している。TipRanksのデータによると、AZNのコンセンサス評価は強気買いで、12件の買い、1件のホールド、1件の売りで構成されている。

アナリストの平均目標株価は221.40ドルで、現在の水準から約33%の上昇余地を示す。ウォール街で最も強気の予想は275.35ドルだ。

今回の好酸球性食道炎に関する最新データは、Tezspireの商業的見通しを後押しする可能性がある。特に、同薬が2025年に喘息関連売上高で10億ドル超を記録している点は注目される。AstraZenecaは、この最新の臨床結果に基づく規制当局への申請時期をまだ明らかにしていない。

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