Le azioni di Moderna (MRNA) sono balzate del 7,38% a 259,25 $ dopo che la società biotech ha riportato vendite trimestrali in crescita e incoraggianti risultati di uno studio oncologico in fase avanzata. Il titolo ha guadagnato 17,79 $ durante la seduta, riprendendosi da un minimo intraday vicino ai 241,46 $. La decisione della società di alzare la guida sui ricavi annuali ha ulteriormente sostenuto il rialzo.

Ricavi più alti e ritorno in utile

Moderna ha generato 1,3 miliardi di $ di ricavi nel terzo trimestre, in aumento del 29% rispetto a 1,0 miliardo di $ un anno prima. La crescente domanda internazionale di vaccini e gli accordi con i governi hanno sostenuto la crescita. Le vendite negli Stati Uniti sono state pari a 780 milioni di $, mentre i mercati internazionali hanno contribuito con altri 533 milioni di $.

La società ha registrato un utile netto di 162 milioni di $ nel trimestre, una svolta rispetto alla perdita di 200 milioni di $ nello stesso periodo dell'anno scorso. L'utile diluito ha raggiunto 0,38 $ per azione, rispetto a una perdita di 0,51 $ per azione in precedenza.

La spesa in ricerca è diminuita del 27% a 583 milioni di $, poiché Moderna ha ridotto i costi di sviluppo clinico in fase avanzata. Il costo del venduto è salito del 54% a 318 milioni di $, insieme a volumi di vaccini più elevati e maggiori spese di produzione. I costi di vendita, generali e amministrativi sono aumentati del 5% a 282 milioni di $. La crescita delle vendite e la minore spesa in ricerca hanno compensato le maggiori spese di produzione nelle operazioni.

Previsioni di ricavi e cassa in rialzo per il 2026

Moderna prevede ora una crescita annuale dei ricavi tra il 15% e il 25%, sopra la precedente previsione di un massimo del 10%. I mercati statunitense e internazionale dovrebbero contribuire in misura approssimativamente pari ai ricavi. La previsione aggiornata fa seguito a consegne ampliate e partnership commerciali in diversi mercati internazionali.

Il management ha ridotto la previsione di spesa in ricerca per l'intero anno da 2,9 miliardi di $ a circa 2,7 miliardi di $. La società ha mantenuto la proiezione di spese amministrative di 1,0 miliardo di $ e prevede spese in conto capitale vicino a 200 milioni di $. Prevede inoltre circa 1,7 miliardi di $ di costo del venduto, inclusi i costi per la risoluzione di contenziosi.

Moderna ha alzato la previsione di cassa di fine anno a un intervallo tra 8,1 e 8,3 miliardi di $, da una precedente proiezione di 4,7-5,2 miliardi di $ — una revisione di oltre 3 miliardi di $ alla mediana. Il finanziamento di settembre ha fornito circa 2,6 miliardi di $ di proventi netti e ha rafforzato la posizione di cassa della società. Per una biotech che condurre studi in fase avanzata mentre amplia la produzione commerciale, la liquidità disponibile determina quanto avanti possano andare i programmi di pipeline senza nuovi finanziamenti.

Positivi dati sul melanoma in evidenza negli aggiornamenti sulla pipeline

Moderna e Merck hanno riportato positivi risultati di Fase 3 sul melanoma per intismeran autogene in combinazione con Keytruda. Intismeran autogene è una terapia sperimentale individualizzata a neoantigeni costruita sulla stessa piattaforma mRNA alla base dei vaccini di Moderna, progettata per indirizzare la risposta immunitaria del paziente contro le specifiche mutazioni del suo tumore. Keytruda, il braccio di confronto, è l'immunoterapia anti-PD-1 approvata di Merck, già utilizzata come trattamento standard di cura nel melanoma.

La combinazione ha ridotto il rischio di recidiva o morte del 42% rispetto a Keytruda da sola. Ha inoltre abbassato il rischio di metastasi a distanza o morte del 38% nello studio.

Le società prevedono presentazioni regolatorie e preparativi per un possibile lancio dopo l'ottenimento dell'approvazione. Un'approvazione darebbe a Moderna il suo primo prodotto oncologico commercializzato ed estenderebbe la sua piattaforma mRNA oltre i vaccini preventivi, una frontiera verso cui gran parte dell'industria biotech ha diretto le proprie ricerche sull'mRNA.

Separatamente, i regolatori statunitensi hanno approvato il vaccino antinfluenzale mFLUSIVA di Moderna per gli adulti dai 50 ai 64 anni e hanno concesso un'approvazione accelerata per gli adulti di 65 anni e oltre, ampliando il portafoglio di vaccini respiratori approvati della società. La società si attende risultati pivotal dal suo programma sull'acidemia propionica entro la fine del 2026. Il suo vaccino contro il norovirus, nel frattempo, ha mancato la soglia intermedia per un successo precoce negli studi di Fase 3 — un checkpoint statistico predefinito che uno studio deve superare per interrompersi in anticipo su un risultato positivo.

Gli aggiornamenti riflettono progressi clinici insieme a battute d'arresto nello sviluppo attraverso il portafoglio di Moderna, con le presentazioni regolatorie per la combinazione contro il melanoma e la lettura dei dati sull'acidemia propionica tra i traguardi definitivi in arrivo.

Fonte: Blockonomi